高中化学酯的性质试题

下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息；

A	B	C	D	E
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为：，③能与水在一定条件下反应生成C	①由C、H两种元素组成；②球棍模型为：	①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯．	①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成；	①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为：

 
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为              ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式                                          。
（2）写出B在浓硫酸作用下，与浓硝酸反应的化学方程式                             。
（3）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，其化学反应方程式为                  。
（4）写出由C氧化生成D的化学反应方程式                                        。

下列设计的实验方案能达到实验目的是(    )

A．制备Al(OH)3悬浊液：向1mol•L^﹣1AlCl3溶液中加过量的6mol•L^﹣1NaOH溶液

B．提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯：向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量饱和氢氧化钠溶液，振荡后静置分液，并除去有机相的水

C．检验溶液中是否含有Fe^2+：取少量待检验溶液，向其中滴加KSCN溶液，再加入少量新制氯水，观察实验现象

D．探究催化剂对H2O2分解速率的影响：在相同条件下，向一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O，向另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液，观察并比较实验现象现象

实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃）
（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是_____________。
（2）在烧瓶中配制一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：__________________。
（3）在该实验中，若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1mol乙酸乙酯？______________，原因是____________________。
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。

试剂a是__________，试剂b是__________；分离方法①是__________，分离方法②是__________，分离方法③是____________。
（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是_________________。

若丙醇中的氧原子为 ¹⁸ O，它和乙酸反应生成的酯的相对分子质量为

A．102

B．104

C．120

D．122

咖啡酸（如图）存在于野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等物中。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。

（1）咖啡酸的化学式＿＿＿＿＿＿＿。
咖啡酸中含氧官能团的名称＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）咖啡酸发生加聚反应所得产物的结构简式＿＿＿＿＿＿＿。
（3）下列关于咖啡酸的说法正确的是＿＿＿＿＿：

A．1mol咖啡酸最多只能与1molBr2反应

B．咖啡酸和乙醇能发生酯化反应

C．咖啡酸遇氯化铁溶液能发生显色反应

D．只用KMnO4溶液即可检验咖啡酸分子中含有碳碳双键

（4）咖啡酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿
（5）A是咖啡酸的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，1molA能与2molNaHCO₃反应，A的结构简式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

3－对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：HCHO＋CH₃CHOCH₂＝CHCHO＋H₂O
（1）遇FeCl₃溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。D的含苯环且苯环上三元取代物，显酸性的同分异构体有             种。B中含氧官能团的名称为_____________。
（2）试剂C可选用下列中的________。
a．溴水
b．银氨溶液
c．酸性KMnO₄溶液
d．新制Cu(OH)₂悬浊液
（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为___________________________。
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为____________________。
（5）A、D、E中可以通过化学反应而使溴水褪色的是               。

下图是合成某种聚酯纤维H的流程图：

己知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧：G能与NaHC0₃溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1：1．
（1）①、⑤的反应类型依次为________________、__________________；
（2）B的名称为__________________，F的结构简式为__________________；
（3）写出下列化学方程式：
②__________________；
③__________________；
⑥__________________；
（4）F有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式__________________；
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O₂反应的产物能发生银镜反应

下列有机物中能与NaOH溶液发生反应的是
①甲苯 ②乙酸 ③乙醇  ④乙酸乙酯  ⑤油脂

A．①③⑤

B．②③④

C．②③⑤

D．②④⑤

在实验中，下列除去杂质的方法正确的是
①乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去CO₂中少量的SO₂：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏；
⑤溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴；
⑥硝基苯中混有浓HNO₃和浓H₂SO₄，将其倒入NaOH溶液中，静置后再过滤．

A．①②③⑥

B．②④

C．②③④

D．②③④⑥

3-丁酮酸乙酯在有机合成中用途极广，广泛用于药物合成，还用作食品的着香剂。其相对分子质量为130，常温下为无色液体，沸点 181℃，受热温度超过95℃摄氏度时就会分解；易溶于水，与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶；实验室可用以乙酸乙酯和金属钠为原料制备。乙酸乙酯 相对分子质量为88，常温下为无色易挥发液体，微溶于水，沸点77℃。
【反应原理】

【实验装置】

【实验步骤】
1．加热反应：向反应装置中加入32 mL(28.5g，0.32mol)乙酸乙酯、少量无水乙醇、1.6 g(0.07mol)切细的金属钠，微热回流1.5~3小时，直至金属钠消失。
2．产物后处理：冷却至室温，卸下冷凝管，将烧瓶浸在冷水浴中，在摇动下缓慢的加入32 mL 30%醋酸水溶液，使反应液分层。用分液漏斗分离出酯层。酯层用5%碳酸钠溶液洗涤，有机层放入干燥的锥形瓶中，加入无水碳酸钾至液体澄清。
3．蒸出未反应的乙酸乙酯：将反应液在常压下蒸馏至100℃。然后改用减压蒸馏，得到产品2.0g。
回答下列问题：
（1）从反应原理看，无水乙醇的作用是              。
（2）反应装置中加干燥管是为了           。两个装置中冷凝管的作用           (填“相同”或“不相同”)，冷却水进水口分别为           和              (填图中的字母)。
（3）产物后处理中，滴加稀醋酸的目的是           ，稀醋酸不能加多了，原因是            。用分液漏斗分离出酯层的操作叫             。碳酸钠溶液洗涤的目的是                  。加碳酸钾的目的是               。
（4）采用减压蒸馏的原因是                。
（5）本实验所得到的3-丁酮酸乙酯产率是              (填正确答案标号)。

A．10%

B．22%

C．19%

D．40%

磷钨酸H₃PW₁₂O₄₀等杂多酸可代替浓硫酸用于乙酸乙酯的制备。下列说法不正确的是

A．H3PW12O40在该酯化反应中起催化作用

B．杂多酸盐Na2HPW12O40与Na3PW12O40都是强电解质

C．硅钨酸H4SiW12O40也是一种杂多酸，其中W的化合价为+8

D．H3PW12O40、KH2PW12O40与Na3PW12O40含有相同的原子团

阿托酸乙酯可用于辅助胃肠道痉挛及溃疡。阿托酸乙酯的一种合成路线如下图所示：

请回答下列问题：
（1）E的分子式为         ，F的结构简式               ，阿托酸乙酯所含官能团的名称                ；
（2）在反应①②③④⑤⑥⑦⑧中，属于取代反应的有                  ；
（3）反应③的方程式                                         。
（4）有关阿托酸乙酯的说法正确的是 (     )
A．能使高锰酸钾褪色，不能使溴水褪色
B．1mol阿托酸乙酯最多能与4molH₂加成
C．能发生加成、加聚、氧化、水解等反应
D．分子式为C₁₁H₁₃O₂
（5）D的同分异构体有多种，符合含有苯环且能与碳酸氢钠反应放出气体的同分异构体有         ___________种(不包含D)。

2015年10月5日诺贝尔医学奖授予中国女药学家屠呦呦及美国科学家威廉·坎贝尔和日本大村智，以表彰他们在寄生虫疾病治疗方面取得的成就。屠呦呦1971 年发现、分离、提纯并用于治疟新药“青蒿素”，拯救了数千万人的生命。青蒿素分子结构如右图。下列说法错误的是：

A．青蒿素的分子式为C15H22O5

B．青蒿素是芳香族化合物

C．青蒿素可以发生水解反应

D．青蒿素不能使酸性KMnO4溶液褪色

除虫菊酯是一种从植物除虫菊中提取出来的广谱杀虫剂，结构如图所示，下列描述正确的是

A．除虫菊酯属于芳香族化合物

B．除虫菊酯的分子式为C22H28O5

C．除虫菊酯在镍作催化剂下最多可与7 mol H2发生加成反应，与3 mol NaOH发生水解反应

D．除虫菊酯在酸性条件下发生水解后得到的产物均带有羧基

夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)结构简式如右图。下列说法正确的是

A．草酸二酯的分子式为C26H22Cl6O8

B．1mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应时(苯环上卤素不水解)，最多消耗6molNaOH

C．草酸二酯水解可以得到两种有机物

D．1mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气10mol