将0.1mol某有机物的蒸气与过量的O2混合后点燃,生成13.2gCO2和5.4g水.该有机物能与金属钠反应放出氢气,又能与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀,此有机物还能与乙酸反应生成酯类化合物.则此酯类化合物的结构简式可能是
有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述不正确的是
A.甲分子中碳的质量分数为40% | B.甲在常温、常压下为无色液体 |
C.乙比甲的沸点高 | D.乙和甲的实验式相同 |
该小组同学设计了甲、乙两套实验装置,对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究:
(1)装置乙中长导管的作用是 。
(2)甲酸和甲醇(CH318OH)进行酯化反应的化学方程式 。
(3)甲装置还是乙装置好? ,其原因是 。
(4)实验过程中选用的药品及试剂有:浓H2SO4、甲醇、甲酸还有 、 两种必备用品。
(5)某同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯,几乎没有收集到产物,请给予合理的解释: 。
已知下列数据:
下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。
(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管B,充分振荡,静置。振荡前后的实验现象_________(填选项)。
A.上层液体变薄 | B.下层液体红色变浅或变为无色 |
C.有气体产生 | D.有果香味 |
(2)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步骤进行分离:
①试剂1最好选用___________;
②操作1是_____,所用的主要仪器名称是________;
③试剂2最好选用___________;
④操作2是___________;
⑤操作3中温度计水银球的位置应为如下图中______(填a、b、c、d)所示,在该操作中,除蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器有_______、_______、_______、______,收集乙酸的适宜温度是___________。
下图装置Ⅰ是实验室制乙酸乙酯的常用装置:
实验中所用的某些试剂及产物的相关数据如下:
物 质 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
密度/g·cm-3 |
||
乙 醇 |
-114 |
78 |
0.789 |
||
乙 酸 |
16.6 |
117.9 |
1.05 |
||
乙酸乙酯 |
-83.6 |
77.5 |
0.900 |
||
98%H2SO4 |
10 |
338 |
1.84 |
回答下列问题:
(1)如果用CH3CO18OH与CH3CH2OH反应,写出该反应的化学方程式 ,浓H2SO4的作用是 。
(2)要从装置Ⅰ中右侧小试管中分离出乙酸乙酯,应进行的操作是:撤出小试管,将混合液倒入 (填仪器名称),用力振荡,静置, (填现象),然后将产物从_____口(填“上”或“下”)倒出。
(3)采用装置Ⅱ可提高乙酸乙酯的产率,结合表格中的数据,说明该装置可提高乙酸乙酯产率的原因: 。
纳豆是一种减肥食品,从其中分离出一种由C、H、O三种元素组成的有机物A,为确定其结构现进行如下各实验:
①6.0gA在一定条件下完全分解,生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水;
②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL;
③0.01mol物质A完全转化为酯,需要乙醇0.92g,0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。
通过计算确定:⑴A的摩尔质量是 A的化学式为
⑵A的结构简式是
咖啡酸(下式中的A)是某种抗氧化剂成分之一,A与FeCl3溶液反应显紫色。
(1)咖啡酸中含氧官能团的名称为__________。
(2)咖啡酸可以发生的反应是__________ (填写序号)。
①氧化反应 ②加成反应 ③酯化反应 ④加聚反应 ⑤消去反应
(3)咖啡酸可看作l,3,4-三取代苯,其中两个相同的官能团位于邻位,取代基中不含支链。则咖啡酸的结构简式为____________________。
(4)3.6 g咖啡酸与足量碳酸氢钠反应生成气体(标准状况) __________mL。
(5)蜂胶的主要活性成分为CPAE,分子式为C17H16O4,该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇,该醇为芳香醇,且分子结构中无甲基,则咖啡酸跟该芳香醇在一定条件 下反应生成CPAE的化学方程式为____________________。
实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入 ,目的是 。
(2)反应中加入过量的乙醇,目的是 。
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,配制乙醇、浓硫酸混合液的操作方法是 。
(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图如下:
则试剂a是: ,分离方法I是 ,分离方法II是 ,
试剂b是 ,分离方法III是 。
(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗产品提纯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下,并回答问题,
甲得到了显酸性的酯的混合物;乙得到了大量水溶性的物质;丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。
①甲实验失败的原因是: ②乙实验失败的原因是:
据报道,一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料风靡美国。苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。已知:在下列有关苹果酸(A)的转化关系中,B能使溴的四氯化碳溶液褪色。
回答下列问题:
(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是 。
(2)苹果酸不能发生反应的有 (选填序号);
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
(3)写出B、C的结构简式: B: C:
(4)写出A→D的化学方程式:
。
(5)苹果酸(A)有多种同分异构体,写出所有符合下列条件的同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应; ②能与苯甲酸发生酯化反应; ③能与乙醇发生酯化反应;
④1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气(分子中同一碳原子不能连有2个羟基)
。
已知:
I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
(1)A为一元羧酸,8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),A的分子式为________________。
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:
________________________________________________。
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B→C的反应方程式:
________________________________________________。
(4)写出A和F的结构简式:
A________________; F________________。
(5)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为________________;写出a、b所代表的试剂:
a ________________; b________________。
Ⅱ.按如下路线,由C可合成高聚物H:
(6)写出GH的反应方程式:________________________________________________。
某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,控制水浴温度在85oC左右,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①上面的制备装置中,还缺少的玻璃仪器是 ,导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品(用下图)
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在 层(填上或下),分液后用 (填入编号)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从 口(填上或下)进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是 。
③收集产品时,控制的温度应在 左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是( )
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇挥发随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是 。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用溴水 c.测定沸点
A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A-I转换关系如图所示:
根据框图回答下列问题;
(1)B的结构简式是 ;
(2)反应③的化学方程式是 ;
(3)上述转换中属于取代反应的是 ;(填写反应序号)
(4)图中与E互为同分异构体的是 ;(填化合物代号)。图中化合物带有的含氧官能团有 种。
(5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ;
(6)I的结构简式是 ;名称是 。
[化学—选修5:有机化学基础]
G是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)化合物G的分子式为 。B转化为C的反应所属反应类型为 。
(2)化合物D的名称为 ,它的核磁共振氢谱应有 组不同类型的峰,它与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为 。
(3)化合物E的同分异构体中,能够使三氯化铁溶液显紫色,且能够水解生成化合物B的有 种。这其中核磁共振氢谱图有四组不同类型峰的同分异构体的结构简式为 。
(4)请分别写出A→B、D→E两个转化过程中的反应方程式: 、 。
A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
A B C D
回答下列问题:
(1)化合物C的分子式为 ,C中的含氧官能团名称是 。
(2)1molB最多能与 molH2发生反应,B与新制Cu(OH)2反应的产物的结构简式
为 。
(3)D发生聚合反应的产物的结构简式为 。
(4)A能与乙醇发生反应生成一种有特殊香味的物质,请写出该反应的方程式:
(5)关于上述四种物质的说法中正确的是
A.都能与Na反应放出H2
B.C、D均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.A和C均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
D.1molC最多能与4molBr2发生反应
下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH)间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸,分子式为C3H4O2;F中含有由七个原子构成的环;H是一种高分子化合物。请填写下列空白:
写出下列反应的化学方程式和反应类型:
(1) A→H的化学方程式: ,反应类型 。
(2) B与NaOH溶液反应的化学方程式: ,反应类型 。
(3)D+E→F的化学方程式: ,反应类型 。
(4)E→G的化学方程式: ,反应类型 。
(5)G与银氨溶液反应的化学方程式:___________________________________。