下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是
A.甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代,所得产物有12种 |
B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物 |
C.已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体的数目为6种 |
D.苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种 |
I.乙烯与乙烷的混合气体共a mol,与b mol氧气共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45 g水。试求:
(1)当a=1时,乙烯和乙烷的物质的量之比n(C2H4)∶n(C2H6)=________。
(2)当a=1,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的时,b=________,得到的CO和CO2的物质的量之比n(CO)∶n(CO2)=________。
II科学家于1978年制得一种物质A,A可看作是烃B的所有氢原子被烃C的一价基取代而得。A遇Br2的CCl4溶液不褪色。A中氢原子被1个氯原子取代只得一种物质。一定量的C完全燃烧所得的H2O和CO2的物质的量之比为1.25:1。C的同分异构体不超过3种,而C的二溴代物为3种。一定量的B完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为2。B的相对分子质量大于26,小于78。试回答下列问题:
(1)B的分子式为 。
(2)写出C的3种二溴代物的结构简式: 、 、 。
(3)A的分子式为 ;A的结构简式为 。
(共14分 )
(1)甲烷的结构式是 。乙烯的电子式是 。将6.72L(标准状况)乙烯和甲烷的混合气通入足量的溴水中,充分反应后,溴水的质量增加了1.4g,原混合气体中乙烯和甲烷的物质的量之比是______。
(2)在烷烃分子中,每增加一个碳原子,1mol烷烃完全燃烧需要多消耗氧气(填字母)________。
A.1mol B.1.5mol C.2mol D.2.5mol
(3)乙醇分子内有四种不同的化学键(如图),在不同的化学反应中会断裂不同的化学键,请写出下列反应的化学方程式,并指出反应时乙醇分子中断裂的化学键。
A.乙醇在热的铜丝催化下发生氧化反应: ,断裂(填序号) 化学键;
B.乙醇中投入钠粒冒气泡: ,断裂(填序号) 化学键。
科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述不正确的是
A.反应①属于取代反应 |
B.W中至少含有1个手性碳原子 |
C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 |
D.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W |
I.有机物A是构成营养素的基础物质,A的球棍模型如图所示,图中“棍” 代表单键或双键或三键,不同颜色的球代表不同元素的原子。回答下列问题:
(1)A的分子式是。官能团的名称是 。
(2)下列有关于A的说法中,正确的是 (选填字母);
A.具有两性
B.能发生消去反应
C.不能发生酯化反应
D.名称为甘氨酸
II. A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,
只有C呈紫色,且C苯环上的一溴代物有两种结构。若投入金
属钠,只有B没有变化。写出A、B、C的结构简式:A__________,B__________,C__________。
III.有机物X (C9H804)是一种应用最早、最广的药物之一,也是重要的合成中间体。有机物X的仪器分析如下:
①有机物X的红外光谱
有机物X的核磁共振氢谱图峰面积比是1:1:1:1:3,已知X分子中苯环上只有两个相邻的取代基,则X的结构简式是 。
A和B两种有机物可以互溶,有关性质如下:
|
相对密度(20℃) |
熔点 |
沸点 |
溶解性 |
A |
0.7137 |
-116.6°C |
34.5°C |
不溶于水 |
B |
0.7893 |
-117.3°C |
78.5°C |
与水以任意比混溶 |
(1)要除去A和B的混合物中的少量A,可采用_______________方法即可得到B。
A.蒸馏 B.重结晶 C.萃取 D.加水充分振荡,分液
(2)若B的分子式为C2H6O,核磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氯原子,强度之比为3︰2︰1。则B的结构简式为__________。
(3)若质谱图显示A的相对分子质量为74,红外光谱如图所示,则A的结构简式为_________________。
(4)准确称取一定质量的A和B的混合物,在足量氧气中充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增重14.4g和26.4g。计算混合物中A和B的物质的量之比______________。
羟基是重要的官能团。某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象,比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性。①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸
I.甲同学设计并实施了如下实验方案,请完成(1)(2)(3)(4)的填空及结论。
编号 |
实验操作 |
实验现象 |
结论及解释 |
1 |
分别取4种溶液,滴加紫色石蕊溶液 |
溶液变红的是①④溶液 |
略 |
2 |
向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的②③两种溶液 |
②中无明显现象 ③中红色明显变浅 |
滴加③时反应的化学方程式: (1)___________ |
3 |
用一定浓度的醋酸溶液浸泡水垢(水垢主要成分为碳酸钙) |
(2)__________ |
略 |
4 |
将CO2通入C6H5ONa溶液中 |
(3)__________ |
反应的化学方程式: (4)_____________ |
结论: 4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是(填序号)_____________。 |
II.乙同学在研究了甲同学的实验方案后,提出如下改进方案,能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性,实验仪器如下图所示。
(1)利用上述仪器组装实验装置,其中A管插入(填字母,下同)_______中,B管插入E中,C管插入_________中。
(2)丙同学查资料发现乙酸有挥发性,于是在试管F之前增加了一个盛有_____________溶液的洗气装置,使乙同学的实验设计更加完善。
(16分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如右图所示。
(1)下列关于M的说法正确的是______(填序号)。
a.属于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1molM完全水解生成2mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
已知:
①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低,其原因是__________。
②步骤II反应的化学方程式为______________。
③步骤III的反应类型是________.
④肉桂酸的结构简式为__________________。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。
某气态不饱和链烃CnHm在一定条件下与H2加成为CnHm+x,取CnHm和H2混合气体共60mL进行实验,发现随混合气中H2所占体积的变化,反应后得到的气体总体积数也不同,反应前混合气体中H2所占的体积V(H2)和反应后气体总体积V(反应后总)的关系如图所示(气体体积均在同温同压下测定).由此可知x的数值为
A.4 | B.3 | C.2 | D.1 |
(有机物A可用葡萄发西酵得到,也可从牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水,为研究A的组成与结构,进行如下实验:
实 验 步 骤 |
解 释 或 实 验 结 论 |
(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍. |
试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为:___________ |
(2)将此9.0g A在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现分别增重5.4g和13.2g. |
(2)A的分子式为:___________ ____________ |
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24L H2(标准状况). |
(3)写出A中所含有的官能团名称:________________ |
(4)A的核磁共振氢谱如图: |
(4)A中含有_____种氢原子. |
(5)综上所述,A的结构简式___________________ |
选考【化学——选修5:有机化学基础】是青霉素类抗生素的母核,与有机物F缩合生成阿莫西林。某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下:
(1)阿莫西林的分子式为____;反应②的试剂和条件为____。
(2)反应⑤的类型为____,写出D的结构筒式:____。
(3)写出反应④的化学方程式:________。
(4)说明反应①、⑦的目的:________。
(5)芳香族化合物G是E的同分异构体,且G分子满足下列条件:
i苯环上的一溴代物只有一种
ii核磁共振氢谱显示有4组峰
iii.能发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3
写出符合上述条件的G的所有结构筒式:____________。
(10分)6-APA()是青霉素类抗生素的母核,与有机物F缩合生成阿莫西林。某课题组用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线:
已知:
(1)F中含氧官能团的名称是羟基、__________。
(2)①、⑤的反应类型分别是______________、______________。
(3)D的结构简式是_________________________。
(4)的一种同分异构体的一氯代物的结构为,该物质在NAOH水溶液中加热反应时的化学方程式为____________________________________。
(5)的满足以下条件的同分异构体有____种。
A.能与氯化铁溶液发生显色反应 |
B.能与碳酸氢钠反应产生无色气体 |
C.取0.1mol有机物能与足量NA反应能产生3.36L(标准状况)气体 |
D.苯环上的一氯代物只有两种,但苯环上氢原子数不少于3 |
E.分子中含有甲基
【有机化学基础 15分】化合物x是一种食品保鲜剂,它的结构简式为。
A是一种芳香烃,其蒸汽密度是氢气的46倍。气态物质C的密度在标准状况下为1.25g/L。合成X的路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称是 ,F分子中含有的官能团名称是 。
(2)实验室制备C的化学反应方程式是 ,反应类型是 。
(3)写出B与E的反应方程式: 。
(4)Y是F的同分异构体,其苯环上只有一个取代基,既能发生水解反应也能发生银镜反应的同分异构体有 种。其中一种结构的核磁共振氢谱图有5组峰,峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6,请写出其结构简式: 。
(5)根据下列合成路线回答问题:
试剂G的结构简式是 。
解答下列问题,本题共两个小题。
(1)已知H2O2分子的结构如图所示:H2O2分子不是直线形的,两个氢原子犹如在半展开的书的两面上,两个氧原子在书脊位置上,书页夹角为93°52′,而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。
试回答:
①H2O2结构式是_____________________。
②H2O2分子是__________(填“极性”或“非极性”)分子。
③H2O2难溶于非极性溶剂CS2,简要说____________________________。
(2)3—氯—2—丁氨酸的结构简式为:,一个该有机物分子中含有________个手性碳原子。其中一对对映异构体用简单的投影式表示为:和,则另一对对映异构体的简单投影式为:和____________。
两种有机物A和B可以互溶,有关性质如下:
|
相对密度(20℃) |
熔点 |
沸点 |
溶解性 |
A |
0.7893 |
-117.3°C |
78.5°C |
与水以任意比混溶 |
B |
0.7137 |
-116.6°C |
34.5°C |
不溶于水 |
(1)若要除去A和B的混合物中少量的B,可采用_____________(填代号)方法即可得到A。
a.重结晶 b.蒸馏 c.萃取 d.加水充分振荡,分液
(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质的最简式为_____________,若要确定其分子式,是否必需有其它条件_________(填“是”或“否”)。 已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱如下图所示,则A的结构简式为_____________。
(3)若质谱图显示B的相对分子质量为74,红外光谱如图所示,则B的结构简式为_________________,其官能团的名称为_________________。
(4)准确称取一定质量的A和B的混合物,在足量氧气中充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增重19.8g和35.2g。计算混合物中A和B的物质的量之比___________。