高中化学有机物的结构和性质推断题

已知:醛在一定条件下可以两分子间反应

兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路线如下：

（1）枯茗醛的核磁共振氢谱有_______种峰；A→B的反应类型是_________。
（2）B中含有的官能团是__________________（写结构式)；检验B中含氧官能团的实验方案是_____________________________________________________________
（3）写出C→兔耳草醛的化学方程式: _________________________________。
（4）若分子式与A相同，且符合①苯环上有两个取代基，其中一个取代基为，②能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应,则其同分异构体有多种，写出其中2种有机物的结构简式：__________________、__________________

（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是           ；G中官能团的名称是           。
（2）第①步反应的化学方程式是           。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有         （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是           。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式                 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。

化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一，分子式为：（C₁₁H₁₂O₃），其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R—CH=CH₂ R—CH₂CH₂OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________。
（2）D的结构简式为_________________。
（3）E的分子式为___________________。
（4）F生成G的化学方程式为____           ，该反应类型为___________。
（5）I的结构简式为___________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有18种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________________。

化合物H（C₁₃H₁₆O₂）是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：


请回答：
（1）②的反应类型是                ；H中的官能团名称是                  。
（2）F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构为                。
（3）B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的名称（系统命名）是            。
（4）D发生加聚反应的化学方程式为：                               。
（5）③的化学方程式是                         。
（6）芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有   种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是             。

已知:，为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:

（1）A的分子式为__________，1molA完全燃烧需要消耗________mol O₂。
（2）常温下，下列物质能与A发生反应的有      （双选）。

A．苯

B．Br2/CCl4

C．乙酸乙酯

D．KMnO4/H^+溶液

（3）由C→B的反应类型为       。
（4）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和___________（写结构简式）生成。
（5）检验B中是否含有C可选用的试剂是       （任写一种名称）。
（6）物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为     。

（12）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_______________H的结构简式是________________
（2）B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。
（3）写出F转化为G的化学方程式_____________ 。
（4）1.16 g H与足量NaHCO₃作用，标准状况下可得CO₂的体积是______mL。
（5）写出反应①的方程式______________

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α– 萜品醇G的路线之一如下：

已知：
（1）B所含官能团的名称是            、              。
（2）化合物G的分子式为       。化合物C的结构简式为                   。
（3）反应②的反应类型为       。反应③的反应类型为       。
（4）写出化合物G在一定条件下发生聚合反应的化学方程式                       ，
（5）化合物E生成化合物F的化学方程式                                。

（14分，每空2分）分子式为C₁₂H₁₄O₂的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现          种峰。
（2）C物质的官能团名称                      。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是                      （填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：⑥                               。
（5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为—CH₂COOCH₃；
                  、                  、                   。

(12分)10.4g某芳香烃A完全燃烧后生成17.92LCO₂(标准状况下)和7.2gH₂O，相同条件下，A蒸汽密度是氢气密度的52倍。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化．

已知：
CH₃-CH=CH₂+HBr-→（主要产物）
（1）A的化学式为           ，其所含官能团名称为：_       ___， H的结构简式为：__   ____，
（2）上述反应中，①是______反应，②是______反应．（填反应类型）
（3）写出D→F反应的化学方程式_____                                _．
写出B→E反应的化学方程式___                                ___
写出A→C反应的化学方程式_                               _____

有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的34倍，有机物G的合成路线如下：

已知：R—CHCH₂R—CHO+HCHO
（1）写出A中含氧官能团的名称：羟基和    ，由D到E的反应类型为    。
（2）该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是                         。
（3）有机物E的结构简式为       。
（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：          。
Ⅰ. 核磁共振氢谱有4个峰
Ⅱ. 能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ. 能与FeCl₃溶液发生显色反应
（5）写出 R—CHO 与银氨溶液反应的化学方程式为                。
（6）以为原料制备的合成路线流程图如下，试在方框内补充有机物的结构简式：

以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：

已知：
（1）B中含氧官能团的名称是                    。
（2）由生成的反应类型是          。
（3）反应Ⅰ的反应条件是          。
（4）化合物C的结构简式是          。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是          。
（6）下列说法正确的是          （选填序号字母）。
a．A可与NaOH溶液反应             
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是          。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有      种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀   
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基

（本题共14分）有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线

2路线

已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋MgRMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：

完成下列填空：
（1）写出结构简式A                      D                  
（2）旧法中的原料有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl₃显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有               种。任写其中一种的结构简式               。
（3）写出B→C反应的化学方程式               。
（4）设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇的合成路线               （不超过5步反应）。

(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

（1）A→B的反应类型是__________，D→E的反应类型是________________。
（2）满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)₂反应
（3）C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是__________。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率
b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂
d．D的化学式为C₉H₉NO₄
（4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
（5）已知在一定条件下可水解为和R₁—NH₂，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。

某芳香烃A有如下转化关系：

按要求填空：
（1）写出D中所含官能团的名称            ，指出⑤的反应类型              。
（2）反应②的反应条件是        。
（3）写出A和F结构简式：A               ；F          。
（4）写出反应③对应的化学方程式：                        。
（5）写出D与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式：                。
（6）E符合下列条件的同分异构体有多种，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式                          。
a．苯环上的一氯代物有两种   
b．遇FeCl₃溶液发生显色反应  
c．能与Br₂/CCl₄发生加成反应

下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

请回答：
（1）反应①的反应类型是           ；A的结构简式是                     ；B的分子式是                             。
（2）符合下列三个条件的B的同分异构体有3种（不包括B）：
①含有邻二取代苯环结构；②与B具有相同的官能团；③不可与FeCl₃溶液发生显色反应。
它们的结构简式分别为：
                       、                       、                       。
（3）写出以G为原料，合成塑料的方程式：                       。