奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
(1)A的分子式为___________。
(2)写出与A分子式相同的所有酯的结构简式:__________________________________________。
已知:
A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:
(3)写出A → E、E → F的反应类型:A → E ___________、E → F ___________。
(4)写出A、C、F的结构简式:A _____________、C ____________、F ___________。
(5)写出B → D反应的化学方程式:_________________________________________。
(6)在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式:________________。
【化学——选修5:有机化学基础】有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如下图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。
请回答:
(1)B中所含官能团的名称为 ; D的分子式为 ;
(2)Ⅲ的反应类型为 (填字母序号);
a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应
(3)写出下列反应的化学方程式:
Ⅰ: ;Ⅱ: ;
(4)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为 ;
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个—CH3,它们的结构简式为 和 ;
(6)E的另一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为 。
有机推断题(共9分)
芳香化合物A( )在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。
请回答下列问题:
请写出A中包含的官能团的名称: 。
有机物C可以由乳酸( )经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是( )
A.消去、加成、水解、酸化 | B.氧化、加成、水解、酸化 |
C.取代、水解、氧化、酸化 | D.消去、加成、水解、氧化 |
写出由E制得F的化学方程式: 。
1mol A在氢氧化钠溶液中加热,充分反应消耗氢氧化钠 mol,写出该反应的化学方程式: 。
化合物H可用以下路线合成:
已知:
请回答下列问题:
(1)标准状况下11.2 L气态烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为 ;
(2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为 ;
(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是 ;写出E与G反应生成H的结构简式是 。
(4)与G具有相同官能团的芳香类同分异构体有 种。
下图中A~J均为有机化合物。
根据图中信息,回答下列问题:
(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为 。
(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为 。
(3)由A生成D的反应类型是 。
(4)G的分子式为C6H10O4,0.146 g G需用20 mL 0.100 mol·L-1 NaOH溶液完全中和,J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为 。
(5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应:
,
则由E和A反应生成F的化学方程式为 。
(有机化学基础)饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。
(1)B的结构简式为:_____________,D中官能团的名称是______________。
(2)MLA的核磁共振氢谱有________组峰。任写一种与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________________。
(3)写出E→F转化的化学方程式:_____________________,
(4)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?________(填“能”或“不能”),说明理由:________________________
(5)写出聚苹果酸(PMLA)的一种可能的结构简式____________________。
乙烯是来自石油的重要有机化工原料,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答:
已知:
(1)乙烯分子中有_ _个原子共面。
(2)CH3CH2OH中官能团的名称是 __。
(3)反应I的化学方程式是_________________,反应类型是__ ___。
(4)反应IV的化学方程式是__________ ,反应类型是 _。
(10分)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:HCHO+CH3CHOCH2===CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有____________种,B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水 b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为 。
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释、结论或计算 |
(1)称取A 9.0g使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
①A的相对分子质量为:________。 |
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g |
②A的分子式为:________。 |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) |
③写出A中含有的官能团名称: ________________________。 |
(4)A的核磁共振氢谱如图: |
④综上所述,A的结构简式为 ______________________。 |
(10分)6-APA()是青霉素类抗生素的母核,与有机物F缩合生成阿莫西林。某课题组用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线:
已知:
(1)F中含氧官能团的名称是羟基、__________。
(2)①、⑤的反应类型分别是______________、______________。
(3)D的结构简式是_________________________。
(4)的一种同分异构体的一氯代物的结构为,该物质在NAOH水溶液中加热反应时的化学方程式为____________________________________。
(5)的满足以下条件的同分异构体有____种。
A.能与氯化铁溶液发生显色反应 |
B.能与碳酸氢钠反应产生无色气体 |
C.取0.1mol有机物能与足量NA反应能产生3.36L(标准状况)气体 |
D.苯环上的一氯代物只有两种,但苯环上氢原子数不少于3 |
E.分子中含有甲基
聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线:
请回答:
(1)反应①是加聚反应,B的结构简式是 ,B中官能团的名称为 。
(2)反应②的反应方程式是 ;反应类型是 。
(3)E的分子式为C7H8O,E的名称是 ,其中符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是 。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀
②核磁共振氢谱有4种峰
(4)能发生银镜反应,该反应的化学方程式是 。
(5)A的结构简式是 ,关于A的性质下列说法正确的是 (填字母)。
a.存在顺反异构
b.是通过加聚反应生成
c.能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色
d.能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应
选考【化学——选修5:有机化学基础】是青霉素类抗生素的母核,与有机物F缩合生成阿莫西林。某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下:
(1)阿莫西林的分子式为____;反应②的试剂和条件为____。
(2)反应⑤的类型为____,写出D的结构筒式:____。
(3)写出反应④的化学方程式:________。
(4)说明反应①、⑦的目的:________。
(5)芳香族化合物G是E的同分异构体,且G分子满足下列条件:
i苯环上的一溴代物只有一种
ii核磁共振氢谱显示有4组峰
iii.能发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3
写出符合上述条件的G的所有结构筒式:____________。
选做(12分)【化学—有机化学基础】芳香族化合物A常用来合成药物B及医药中间体G,其流程如图:
(1)D中除硝基外还含有的官能团的名称___________________。D生成E的反应类型是__________。
(2)鉴别A和E可用的试剂是_________________________。
a.氢氧化钠溶液 b.氯化铁溶液 c.碳酸氢钠溶液 d.浓溴水
(3)写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式_________________。
(4)B有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种物质的结构简式_________。
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
③苯环上的一氯取代物只有二种
④核磁共振氢谱共有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1
化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________________________________。
(2)D的结构简式为_________________________________。
(3)E的分子式为___________________________________。
(4)F生成G的化学方程式为________________________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为__________。
(有机好化学基础,15分)可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应的离子方程式 。
(2)B→C的反应类型是______________________________________。
(3)写出D→E的化学方程式: _____________________________________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_____________________________。
(5)下列关于G的说法正确的是______________。
a.能与溴单质反应
b.能与金属钠反应
c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d.分子式是C9H6O3
(6)E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共 种。
①含苯环且能与氯化铁溶液显色,②苯环上有两个取代基,③含酯基。
(7)F分子中有 种不同化学环境的氢原子。