高中化学有机物的结构和性质推断题

【化学-选修5有机化学基础】
（1）乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更浓郁。写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称              、             ，核磁共振氢谱显示该分子中有            种不同类型的氢原子。
（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

已知：a．RCH₂OHRCHO
b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基。
①由A→C的反应方程式_______________________，属于______（填反应类型）。
②B的结构简式为______________________。
③写出在加热条件下C与NaOH醇溶液发生反应的化学方程式______________________。
（3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（）是一种医药中间体，请设计合理方案用茴香醛（）合成D。（其他原料自选，用反应流程图表示并注明必要的反应条件）．

_______________________________
（3）乙基香草醛的同分异构体有很多种，满足下列条件的同分异构体有______种，其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰，吸收峰的面积之比为1：1：2：6，该同分异构体的结构简式为______．
①能与NaHCO₃溶液反应   
②遇FeCl₃溶液显紫色，且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基     
④苯环上的官能团处于对位

紫杉醇（paclitaxel）是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如下：


（1）A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果——交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：
CH₃COOCH₂COCl + X A + HCl
X分子中含碳氮双键（C＝N），其结构简式为     。
（2）已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：
CH₃COOC₂H₅＋CH₃OH CH₃COOCH₃＋C₂H₅OH
CH₃CO＋CH₃OH CH₃COOCH₃＋H
“醇解反应”的反应类型为         ，B转化为C中另一产物的结构简式为           。
（3）若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。
①E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式：        ；
②F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式：           。
（4）已知：①RCHO ②R′COOHR′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH₃COOCH₂COCl的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

避蚊酯（DMP）是一种塑化剂．相对分子质量为194，摄人后对人体有一定的危害，其结构可表示为（其中R为烃基）实验室由以下方法可得到DMP：

请回答：
（1）物质C中官能团的名称为       。
（2）下列有关DMP的说法可能正确的是       。（填字母标号）
A．DMP的分子式为C₁₀H₁₂O₄
B．DMP可以发生取代、加成、氧化等反应
C．DMP在水中的溶解度不大
（3）B与乙二酸（）在一定条件下可以按物质的量1：1发生反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为          。
（4）工业上以邻二甲苯（）为原料先生产苯酐（），再使其与某醇在一定条件下反应制取DMP。苯酐与该醇制取DMP的化学方程式为          。
（5）芳香化合物E与C互为同分异构体，若lmo E与足量银氨溶液反应取多2mol Ag，则E可能的结构简式为    。B也存在多种同分异构体，符合下列条件的B的同分异构体有    种。
①lmol有机物可以与2mol NaOH反应②苯环上的一氯代物只有一种。

氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：

(1)原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是______(写出其结构简式）。
(2)③的反应类型是______。原料D中含有的官能团名称是______、______。
(3)反应②的化学方程式是______________________________。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是每来酸(顺丁烯二酸：）的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环）和1个羟基，但不含 －O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②写出反应I和反应II的化学方程式_____________、____________。

已知：I．质谱分析测得有机化合物A的相对分子质量为92．5，含有碳、氢、氯三种元素，且 氢的质量分数为9．73%0
Ⅱ．A有如下的转化关系

III．与羟基相连的碳上没有氢原子的醇（结构：）不能氧化成醛或酮。
Ⅳ．F的核磁共振氢谱有两种吸收峰，其峰面积之比为9：1．
V．E和G都能和新制的Cu（OH）₂悬浊液反应，但反应类型不同，H是一种具有果香味的液体。
根据以上信息回答下列问题
（1）A的分子式为       ，A的结构简式为          。
（2）E的官能团为          （写化学式），反应⑦的反应类型为                 。
（3）D还有两种相同类别的同分异构体在Ⅱ中没有出现，它们的结构简式分别为    和    。
（4）在B的同分异构体中存在顺反异构现象，请写出其反式异构体的结构简式并命名：
                  、               。
（5）写出下列反应的化学方程式：
反应⑤                                。
反应⑧                        。
（6）若M的分子式为C₄H₂Cl₈，若不考虑立体异构，其同分异构体有   种。

双酚A （也称BPA）常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如下图所示。

（1）双酚A中的含氧官能团为______（填名称）。
（2）下列关于双酚A的叙述中，不正确的是______（填标号）。
A．遇FeCl₃溶液变色
B．可以发生还原反应
C．1mol双酚A最多可与2molBr₂反应
D．可与NaOH溶液反应
（3）双酚A的一种合成路线如下图所示：

①丙烯→A的反应类型是____________。
②B→C的化学方程式是__________________。
③D的结构简式是____________。
（4）双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯（）。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征：
i．只含l个甲基
ii．能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应
写出W与乙酸反应的化学方程式：________________________。

用作软质隐形眼镜材料的聚合物E是：

一种合成聚合物E的路线如下：

回答下列问题：
（1）A能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应产生砖红色沉淀，A的结构简式是         ；
（2）D中含有的官能团名称为                             ；
（3）D→E的反应类型是                       反应；
（4）C有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有         种(不考虑顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：1：3的同分异构体的结构简式                              ；
（5）写出由乙烯合成乙二醇的化学方程式。                                            。

某蓝色荧光材料F的合成路线如下：

（1）化合物B中含有的含氧官能团的名称是   。
（2）写出化合物CH₃NCS的结构式：   。
（3）合成路线中属于加成反应的反应有   。（填序号）
（4）反应③另一产物为甲醇，其化学方程式为   。
（5）与A具有相同的含氮六元环和官能团的同分异构体共有   种（包含本身。已知含氮六元环与苯环结构相似）。
（6）已知：。请写出以和甲醇为主要原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OH CH₂＝CH₂BrCH₂—CH₂Br

共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式为：

PETG新材料的合成和再生路线如下：

试回答下列问题：
（1）化合物IV的分子式为_______________________________。
（2）化合物I的结构简式：______________；化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂且分子结构中含有5个甲基，则化合物V的结构简式为__________。
（3）合成的反应类型为____________________________。
（4）化合物Ⅲ可由乙烯与Br₂通过发生加成后，得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得，请写出发生取代反应的化学方程式：______________________________。
（5）在一定条件下，CH₃OH能与碳酸乙烯酯发生类似PETG再生的反应，其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH₃O)₂CO，一种无毒无害的化工原料]。写出反应化学方程式（不用标反应条件）：____________________。

绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途，在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。

（1）在反应①中，绿原酸与水按1∶1发生反应，则绿原酸的分子式为          ,反应①反应类型为           。
（2）1mol化合物I与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为         。
（3）写出化合物II 与浓溴水反应的化学反应方程式：          。
（4）1mol化合物II 与足量的试剂X反应得到化合物III ( )，则试剂X是     。
（5）化合物IV有如下特点：①与化合物II互为同分异构体；②遇FeCl₃溶液显色；③1 mol 化合物IV与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag；④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物IV的一种可能的结构简式       。

有机玻璃在生活中随处可见，喹啉是抗结核药物。两物质的某种合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）苯胺的分子式是：              。
（2）下列说法正确的是        （填序号）。
a．反应②是氧化反应；      
b．丙三醇、丙烯醛、A、B都可与金属钠反应放出氢气；
c．物质A、B、E都可与溴水发生加成反应而褪色；
d．有机玻璃可以发生水解反应。
（3）物质B属于      （填序号）。
a．烷烃   b．烯烃   c．醇    d．酸   e． 酯
（4）写出下列反应的化学方程式：
④                                                  ；
⑤                                                  。
（5）反应⑥的产物为苯胺、FeCl₂和           ；在催化剂作用下，喹啉与氢气加成后的产物为（写结构简式）                       。

有机高分子材料I（）是一种保水剂，无毒无害，吸水能力很强，能反复释水、吸水，人们把它比喻为农业上“微型水库”，它可以用A（丙烯）通过以下反应制得，其中D的结构简式为：，F的结构简式为：。请回答：

（1）B和H的结构简式：B                     ，H                       。
（2）反应②的条件                           ，反应⑦的类型              。
（3）反应④的化学方程式为                                                ；
（4）M是一种由2个F分子在浓硫酸和加热条件下反应生成的环酯，该反应的化学方程式为                                                                。
（5）下列有关D()的说法错误的是            。
①能发生银镜反应 
②1摩尔D与H₂加成时最多消耗2molH₂
③1摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol O₂
④能使酸性高锰酸钾溶液褪色

钯（Pd）催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如：
反应①
化合物I可由以下合成路线获得：

（1）化合物I与Br₂发生加成反应所得产物的结构简式为                        。
（2）化合物II的分子式为                        。
（3）化合物III与化合物II在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为                        （注明条件）。
（4）化合物IV的结构简式为                        。
（5）V是化合物II的同分异构体。V的分子中苯环上有三个取代基、能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有2种。V的结构简式可能是                        。
（6）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，生成有机化合物VI，VI的结构简式为                        。

邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：

试回答下列问题：
（1）化合物II→化合物III的有机反应类型：                            ；
（2）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式：                         ；
（3）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO₃反应放出气体，③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式_____________________、___________________________
（4）下列说法正确的是          ；

A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色

B．化合物II能与NaHCO3溶液反应

C．1mol化合物IV完全燃烧消耗 9.5molO2

D．1mol化合物III最多能与3 molH2 反应

（5）化合物IV与足量NaOH溶液反应可制得化合物V，有机物R（C₉H₉ClO₃）在NaOH 醇溶液中反应也可制得化合物V，请写出该化学方程式                                。

贝诺酯（）又名朴炎痛，主要用于类风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧等的治疗。贝诺酯可由阿司匹林（I）和扑热息痛（II对乙酰氨基酚）合成。

I              II                          贝诺酯
其中，阿司匹林（I）可由化合物III经由以下步骤合成：

②          ③               ④           ⑤
III           IV              V              VI                I
（1）化合物V中的含氧官能团名称是                     _。
（2）化合物VI的结构简式为               _，反应④的反应类型为__________。
（3）反应②和反应④的作用是_________________________。
（4）化合物I发生完全水解的化学方程式为                                   。
（5）写出化合物II的具有以下特征的一种同分异构体的结构简式                。①苯环上仅有两个处于对位的官能团，     ②能与NaHCO₃溶液反应放出无色气体
（6）化合物在催化作用下也能与扑热息痛（II）发生类似①的反应，产物的结构简式为：_________________________。