有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实验步骤 |
解释或实验结论 |
| （1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为：________ |
（2）A的核磁共振氢谱如下图： |
（2）A中含有______种氢原子 |
| （3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 |
（3）写出A中所含官能团的名称： |
| （4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 |
（4）A的分子式为： |
| （5）综上所述A的结构简式____________________。 |
将下列物质进行分类（填序号）
①O2与O3
②126C与136C
③白磷与红磷
④冰与水
⑤H2、D2、T2
⑥乙醇与二甲醚
⑦
和 
（1）互为同位素的是
（2）互为同素异形体的是
（3）互为同分异构体的是
（4）属于同一化合物的是
(5分)有机物A的结构简式为
，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）写出有机物A中官能团的名称： 、 。
（2）在A~D四种物质中，与E互为同分异构体的是 （填代号）。
（3）写出有机物C发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式 。
有机物A的结构简式为
，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D 和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→B ，A→C 。
（2）写出物质B 。
（3）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）。
（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 （填序号）。
（5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。
（6）写出由A生成E的化学方程式： 。
（1）0.5 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各3 mol，则该烃的分子式为 。
（2）若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃结构简式为 。
（3）若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2，2—二甲基丁烷，则此烃结构简式为______________。
按要求回答下列问题（共3小问，每空2分，共6分）：
（1）某有机物的键线式如图1，则该有机物的结构简式为 。
（2）家用杀菌驱虫剂的樟脑也是一种重要的有机物，其结构如图2所示，它的分子式是 。
（3）某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图3所示（图中球间连线代表化学键如单键、双键等），该产品的结构简式为： 。
写出满足题中条件的有机物的结构简式（共2小问，每空2分，共12分）：
（1）某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明分子中含有两个—CH3、两个—CH2—、一个
，该化合物的结构简式可能是：
① ；② ；
③ ；④ 。
（2）A、B两种有机物互为同分异构体，与足量氢气加成后均可生成2—甲基丁烷。与溴水充分反应后，A的生成物中每个主链碳原子上均有一个溴原子，B的生成物分子中，只有两个碳原子上有溴原子，则A、Ｂ的结构简式分别为：
A ，B 。
根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 ；②的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
Ⅰ.麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中含有的一种生成碱。经我国科学家研究发现其结构如下：
（1）麻黄素中含氧官能团的名称是________，属于________类（填“醇”或“酚”）。
（2）下列各物质：
与麻黄素互为同分异构体的是________（填字母，下同），互为同系物的是________。
Ⅱ．某烃类化合物A的相对分子质量为84，分子中含有一个碳碳双键，其分子中只有一种类型的氢原子。
（1）A的结构简式为______________________；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？________（填“是”或者“不是”）
（1）
的名称是__________________________________
（2）2,4,6三甲基5乙基辛烷的分子中共有________个甲基原子团。
（3）分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是_________，其结构简式是__________，名称是____________________。
有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且实验式与A相同，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。
（1）推断A、B两烃的化学式。A ；B 。
（2）A、B中 （填A或B）共有四种同分异构体，同分异构体的名称是 。
（3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式： 。
（一）有5种烃：甲烷、乙炔、苯、环己烷、甲苯，分别取一定量的这些烃，完全燃烧后生成m mol CO2和n mol H2O。则
（1）当m＝n时，该烃是 ；
（2）当m＝2n时，该烃是 ；
（3）当2m＝n时，该烃是 ；
（4）当4m＝7n时，该烃是 。
（二）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填序号）。
①由乙炔制氯乙烯
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤由乙烯制聚乙烯
⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应
⑦溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热
⑧溴乙烷+和氢氧化钠溶液共热
其中属于取代反应的是 ；属于氧化反应的是. ；属于加成反应的是 ；属消去反应的是________；属于聚合反应的是______ 。
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号) 。
a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3
若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
（2）①A的结构简式为________________；名称是 。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式 。
③A与足量的溴水反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，B和D的相对分子质量满足M(D)+81=M(B)。则D分子中含有的官能团有： （填名称）。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，且峰面积比为3：2：1。写出A所有可能的结构简式 。
Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
（1）有机物X 的质谱图为： |
（1）有机物X的相对分子质量是__________________。 |
| （2）将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。 |
（2）有机物X的分子式是 __________________。 |
| （3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1。 |
（3）有机物X的结构简式是 __________________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：
，
是由A（C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。
（1）Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结构简式为 。
（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称： ；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件： 。
(8分)化合物A经李比希法测得其中含C 72．0%、H 6．67%，其余含有氧；质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。
方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。
方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：
已知：A分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空。
（1）A的分子式为__________；
（2）A的结构简式可能为__________；
（3）A的芳香类同分异构体有多种，其中分子中不含甲基的芳香酸为__________
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