高中化学

下图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合。

(1)图中属于烷烃的是                                        (填编号)
(2)在上图的有机化合物中,碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键,还可以形成                 ;不仅可以形成            ,还可以形成碳环。
(3)上图中互为同分异构体的是:A与         ;B与         ;D与         。(填编号)

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(本题16分)已知反应①:

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式为             。反应①的反应类型为          
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为
                                        ____________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为             。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式                            _________________________________
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为                    ______________________________
(5)一定条件下,1分子  与1分子  也可以发生类似反
应①的反应,有机化合物结构简式为______________________

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Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C9H8O4,在一定条件下能与醇发生酯化反应,其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。A的相关转化如下图所示:

回答下列问题:
(1)A转化为B、C所涉及的反应类型是                      .
(2)反应B→D的化学方程式是                                 .
(3)同时符合下列要求的F的同分异构体有         种,其中一种同分异构体的结构简式为                    .
①属于芳香族化合物;  ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有两种.
(4)G为高分子化合物,其结构简式是                        .
(5)化合物D有如下转化关系:

①M的结构简式为                      .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                              .

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Ⅰ、请分析下列各组物质,用序号填写出它们的对应关系:
①碳架异构、②官能团位置异构、③官能团类别异构、④顺反异构、⑤对映异构、⑥同一物质(填序号)
(1)C2H5OH和CH3OCH3                
(2)       
(3)          
(4) 和         
(5)         
(6)        
Ⅱ、请按系统命名法命名下列有机物:
(1)                        (2)                   
Ⅲ、请按以下要求进行填空:
(1)下列属于苯的同系物的是            (填字母符号,下同)



 

 

A.    B.    C.    D.

(2)下列属于稠环芳烃的是           
A.    B.     C.      D.

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某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O,根据下列实验现象,确定结构简式。
(1)若该有机物遇FeCl3溶液显色,则其可能的结构简式为:
                   ,                      ,                      
上述的三种物质中,苯环上的一氯代物种类最少的一氯代烃有        种,最多的一氯代烃有       种。
(2)若该有机物不能与金属钠反应产生氢气,则结构中会有       (填官能团)出现。
(3)若该有机物遇FeCl3溶液不显色,但与金属钠反应放出H2,则其反应的化学方程式为
                                                                       

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(15分) 化合物A和B都是重要的化工原料。B和E都能与FeCl3溶液发生显色反应,B、C、D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种。X是石油裂解的主要产物,通过质谱法测得其相对分子质量为42。
已知:

请回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是______。
a.化合物Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色 
b.化合物X的结构简式为CH2=CHCH3
c.化合物C、D互为同系物
d.A与NaOH溶液反应,理论上1 mol A最多消耗2 mol NaOH
(2)X→Y的反应类型是______,化合物B的结构简式是________,化合物C的结构简式是________。
(3)写出Y→D + E的化学方程式____________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)     
a.有两个化学环境相同的甲基,含稠环芳烃的结构单元
b.苯环上的一硝基取代物只有两种,遇FeCl3溶液显色
(5)以X和甲醛为原料合成化合物C,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线参照如下示例流程图:

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(1)①键线式表示的分子式      ;名称是                    
②试写出的键线式的表达式                      
(2)中含有的官能团的名称分别为                      
(3)请指出下列各立体图形所表达的具体意思:(如:是“某”物质的“某某”模型、是“某某”轨道等)
   ②    ③
                                       (①②图中只有C、H、O三种原子)
                                      
                                      

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B是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;H的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:1;I是一种合成橡胶和树脂的重要原料。已知R是烃基,有关物质转化关系及信息如下:

请按要求回答下列问题:
(1)A的不含氧官能团为 _______________;③反应类型为____________________。
(2)B的结构简式为 __________________;H按系统命名法应命名为________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
⑦____________________________________________________________________。
⑨ ____________________________________________________________________。
(4)写出顺丁橡胶的结构简式_____________________________。顺丁橡胶弹性高,耐寒性好,而有机硅橡胶既耐高温又耐低温,合成路线如下:
二氯硅烷(CH3)2SiCl2二甲基硅二醇 (CH3)2Si(OH)2硅橡胶
请写出缩聚的化学方程式__________________________________________________________。
(5)有机物J与F互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的J的结构简式(不包括F):_________________________________________________________________。

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(18分)已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:


(1)2 mol F生成l mol G。Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与l mol Br2加成,并能与l molNaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是        
(2)A所含官能团的名称是               ;A→B的反应类型是       
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:                  
(4)G的结构简式是             ;Q的反式结构简式是               
(5)下列说法正确的是       
a.D催化加氢的产物与F互为同分异构体
b.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
c.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基
(6)写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式         
①能与NaHCO3反应  ②能发生银镜反应    ③核磁共振氢谱有4个吸收蜂
(7)写出HN的化学方程式:                       

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某种兴奋剂的结构简式如图:

回答下列问题:
(1)该物质与苯酚____________(填“是”或“不是”)同系物。
(2)该兴奋剂与FeCl3溶液混合,现象是_______________________。
(3)滴入酸性KMnO4溶液,振荡,紫色褪去,________(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键。理由是:_________________。
(4)1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为________mol和________mol。

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已知结构中,各原子与化学键共平面,—C≡C—结构中,各原子与化学键处于同一直线上,试分析如图所示的分子结构:

(1)该分子不能发生的反应是_______________(填序号)
①加聚反应    ②氧化反应   ③水解反应   ④取代反应
(2)在同一条直线上最多有________个原子
(3)能肯定在同一平面内且原子数最多的有_______个原子
(4)可能在同一平面内且原子数最多的有________个原子
(5)该分子的一种芳香族化合物同分异构体M,只有一个支链,能发生银镜反应,且醛基不与碳碳双键或碳碳三键直接相连,写出该物质与新制氢氧化铜在加热条件下的反应方程式
____________________________________________________________________________

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按要求写出下列填空
(1)分子式为C5H12的烷烃一氯取代物只一种的结构为                 (结构简式);写主链含5个碳原子,分子中支链只有甲基、乙基2个支链的烷烃有                 (写结构简式,并用系统命名法命名)。
(2)甲基的电子式是                    ;羟基的电子式                   
(3)2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式                                     
(4)CH3 CH(CH3) CH2CH (C2H5)CH3的名称为                                

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(12分)屠呦呦,药学家,中国中医研究院终身研究员兼首席研究员,青蒿素研究开发中心主任。多年从事中药和中西药结合研究,突出贡献是创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素。2011年9月,获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖。
已知甲基环己烷结构简式如图一,也可表示为图二的形式。抗虐新药青蒿素的结构简式如图三所示。其中过氧基(—O—O—)具有强氧化性,可消毒杀菌。

根据所学知识回答有关问题:
(1)写出青蒿素的分子式                   
(2)下列有关青蒿素的叙述正确的是(   )
A.青蒿素是芳香族含氧衍生物     B.青蒿素具有强氧化性,可消毒杀菌
C.青蒿素属于酚类、酯类衍生物   D.1mol青蒿素水解消耗2molNaOH
(3)人工合成青蒿素的关键技术是以天然香草醛为原料,解决架设过氧桥难题。能在有机合成中引入羟基的反应类型有(   )
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原
A.②③    B.①②⑤    C.①④    D. ①②③⑤
(4)一种天然香草醛的结构简式为:,有关反应过程如下:

①步骤①③的作用是                                                    
②写出下列物质的结构简式A                B                         

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(9分)某有机化合物A含碳76.6%、含氢6.4%,A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍。在常温下,该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反应。 
(1)求A的分子式           。 
(2)写出A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式。
                                                                        
(3)写出A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式。
                                                                        

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为测定某有机化合物X的结构,进行如下实验:
(1)取一定量有机物X在氧气中完全燃烧,测得生成8.8g CO2和3.6g H2O,消耗标准状况下的氧气5.6L,则X中含有          种元素。
(2)用质谱仪测得A的相对分子质量为44,则X的分子式为            
(3)根据价键理论,试写出X可能的结构简式(不考虑含有结构的物质)                
(4)X的核磁共振氢谱中出现两个不同位置的峰,则X与氢气反应的化学方程式是                           

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高中化学有机物的结构和性质填空题