高中化学有机物的结构和性质填空题

利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为：CH₃—CH₂—O—CH₂—CH₃，其核磁共振谱中给出的峰值（信号）有两个，如图所示：

(1) 下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个的是         。

A．CH3CH3

B．CH3COOH

C． CH3COOCH3

D． CH3OCH3

(2) 化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂, A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为：                   ，请预测B的核磁共振氢谱上有         个峰（信号）。

（3）用核磁共振氢谱的方法来研究C₂H₆O的结构，
简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C₂H₆O分子结构的方法是
                                                        。

乙基香兰素是目前国际公认的安全食用调香剂，广泛应用于各种需要增加奶香气息的调香食品中。其结构简式如图

（1）下列关于乙基香兰素的说法，正确的是   

A．乙基香兰素的分子式为 C9H10O3

B．该有机物属于芳香烃

C．能发生氧化、还原、加成、取代、消去反应

D．1 mol该物质最多能与4mol H2发生加成反应

（2）尼泊金乙酯是乙基香兰素的一种同分异构体，是国家允许使用的食品防腐剂。它能与FeCl₃溶液发生显色反应，其苯环上的一溴代物有两种。
写出尼泊金乙酯与足量NaOH溶液加热反应的化学方程式   。

  (6分)将某种烃进行氯代反应，测出一氯代物只有1种。7.2 g该烃完全生成一氯代物时，放出的气体用蒸馏水完全吸收，所得溶液用0.2 mol·L^-1NaOH溶液500 mL恰好中和。则此烷烃的分子式为             ，其结构简式为               。

已知有机物A由C、H、O三种元素组成，取1 mol 充分燃烧生成4 mol CO₂和54 g H₂O，A 的相对分子质量为86。回答下列问题：
（1）A物质的分子式是              。
（2）A物质符合下列条件：
① 能与Br₂的CCl₄溶液发生化学反应使其褪色；② 能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体；
符合上述要求的A有多种，其结构简式分别是              。（不要求顺反异构与立体异构）

某有机物X的分子式为C₄H₈O
(1)若X能与NaOH溶液反应，则符合题意的X的结构式有     种
(2)若X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化剂下被氧化为W，W能发生银镜反应
①W中所含官能团名称是          
②符合题意的X结构有           种
③若Y与Z含有相同的碳原子数，写出W与新制氢氧化铜反应的化学方程式     。

已知D是一种重要的化工原料，是衡量一个国家石油化工水平发展的标志。以
D为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：

请回答下列问题：
（1）A的化学名称是______，官能团名称是______；
（2）写出下列反应并注明反应类型
B+A→C：                                   _________
D+H₂O→A：                                   ________
（3）与物质C含相同官能团的C的同分异构体共有 _______种

质谱、红外光谱、核磁共振等物理方法已成为研究有机物的重要组成部分。
(1) 下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是    
A．CH₃CH₃     B．CH₃COOH    C．CH₃COOCH₃   D．CH₃OCH₃
(2)化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂, A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为               ，
请预测B的核磁共振氢谱上应该有_______个峰（信号）。

(3)化合物Ｃ中各原子数目比为：N(C)：N(H)：N(O)=1：2：1，对化合物C进行质谱分析可得到下图所示的质谱图，可得出其分子式为      。若对其进行红外光谱分析，可得出其官能团为　　　　　（写名称）。确定化合物C的官能团时，你认为       （填“有”或“没有”）必要进行红外光谱分析。写出化合物C与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式：                                                             。

根据要求填空：
（1）只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式。写出下列有机物的键线式：
①CH₃（CH₂）₂COOH____________________；②：__________________。
（2）写出下列原子团的电子式：①甲基 _______________ ；②氢氧根离子 _____________
（3）写出有机物的名称 _______________________________________
（4）在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”．C₇H₁₆的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 ___________种．
（5）某有机高分子化合物的结构片段如下：

则合成它的单体是 ____________________________________。

碳元素和氢元素的质量比都是12:1的三种烃A、B、C，A呈气态，B和C呈液态。A、B、C的相对分子质量之比为1:3:4。Ａ和Ｃ既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色；Ｂ既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，又不能使高锰酸钾酸性溶液褪色。A、C都能发生加聚反应，A的加聚产物具有导电性，C的加聚产物则是使用较为广泛的塑料。
（1）写出A、B、C的分子式，分别为：            
（2）写出A、C分别加聚所得产物的结构简式，分别为：                    

某有机物A由C、H、O三种元素组成，90克A完全燃烧可生成132克CO₂和54克H₂O。试求：
①该有机物的最简式________。
②若符合该最简式的A物质可能不止一种，则它们之间的关系________（填序号）
A．一定互为同系物                 B．一定互为同分异构体
C．等质量的它们完全燃烧耗氧量相同  D．等物质的量的它们完全燃烧耗氧量相同
③若A的相对分子质量为180，每个碳原子上最多只有一个官能团，能发生银镜反应，也能发生酯化反应，且所有碳原子在同一链上，则A的结构简式为________。

巨豆三烯酮（F）是一种重要的香料，其合成路线如下：

（1）化合物F的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O₂。
（2）在上述转化过程中，反应②的目的是________，写出反应②的化学方程式为________。（3）下列说法正确的是________（双选，填字母）。
A．化合物A ～ F均属于芳香烃衍生物
B．反应①属于还原反应
C．1 mol 化合物D可以跟4 mol H₂发生反应
D．化合物F含有的官能团名称为碳碳双键、羰基
（4）符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式为，请写出另外一种同分异构体的结构简式________。
A．属于芳香族化合物；
B．核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；
C．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
D．能发生银镜反应。

（本题16分）已知反应①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式为             。反应①的反应类型为          。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH₂CH₂COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为
                                        ____________________（注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为             。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式                            _________________________________。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为                    ______________________________
（5）一定条件下，1分子  与1分子  也可以发生类似反
应①的反应，有机化合物结构简式为______________________

Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C₉H₈O₄，在一定条件下能与醇发生酯化反应，其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO₃溶液反应。A的相关转化如下图所示：

回答下列问题：
（1）A转化为B、C所涉及的反应类型是           、           .
（2）反应B→D的化学方程式是                                 .
（3）同时符合下列要求的F的同分异构体有         种，其中一种同分异构体的结构简式为                    .
①属于芳香族化合物；  ②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀KOH溶液中，1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH；④一氯代物只有两种.
（4）G为高分子化合物，其结构简式是                        .
（5）化合物D有如下转化关系：

①M的结构简式为                      .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                              .

Ⅰ、请分析下列各组物质，用序号填写出它们的对应关系：
①碳架异构、②官能团位置异构、③官能团类别异构、④顺反异构、⑤对映异构、⑥同一物质（填序号）
（1）C₂H₅OH和CH₃OCH₃                
（2）和       
（3）和          
（4） 和         
（5）和         
（6）和        
Ⅱ、请按系统命名法命名下列有机物：
（1）                        （2）                   
Ⅲ、请按以下要求进行填空：
（1）下列属于苯的同系物的是            （填字母符号，下同）

A．    B．    C．    D．

（2）下列属于稠环芳烃的是           
A．    B．     C．      D．

某芳香烃衍生物的分子式为C₇H₈O，根据下列实验现象，确定结构简式。
（1）若该有机物遇FeCl₃溶液显色，则其可能的结构简式为：
                   ，                      ，                      。
上述的三种物质中，苯环上的一氯代物种类最少的一氯代烃有        种，最多的一氯代烃有       种。
（2）若该有机物不能与金属钠反应产生氢气，则结构中会有       （填官能团）出现。
（3）若该有机物遇FeCl₃溶液不显色，但与金属钠反应放出H₂，则其反应的化学方程式为
                                                                       。