Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C9H8O4,在一定条件下能与醇发生酯化反应,其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。A的相关转化如下图所示:
回答下列问题:
(1)A转化为B、C所涉及的反应类型是 、 .
(2)反应B→D的化学方程式是 .
(3)同时符合下列要求的F的同分异构体有 种,其中一种同分异构体的结构简式为 .
①属于芳香族化合物; ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有两种.
(4)G为高分子化合物,其结构简式是 .
(5)化合物D有如下转化关系:
①M的结构简式为 .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 .
Ⅰ、请分析下列各组物质,用序号填写出它们的对应关系:
①碳架异构、②官能团位置异构、③官能团类别异构、④顺反异构、⑤对映异构、⑥同一物质(填序号)
(1)C2H5OH和CH3OCH3
(2)和
(3)和
(4) 和
(5)和
(6)和
Ⅱ、请按系统命名法命名下列有机物:
(1) (2)
Ⅲ、请按以下要求进行填空:
(1)下列属于苯的同系物的是 (填字母符号,下同)
|
A. B. C. D.
(2)下列属于稠环芳烃的是某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O,根据下列实验现象,确定结构简式。
(1)若该有机物遇FeCl3溶液显色,则其可能的结构简式为:
, , 。
上述的三种物质中,苯环上的一氯代物种类最少的一氯代烃有 种,最多的一氯代烃有 种。
(2)若该有机物不能与金属钠反应产生氢气,则结构中会有 (填官能团)出现。
(3)若该有机物遇FeCl3溶液不显色,但与金属钠反应放出H2,则其反应的化学方程式为
。
(15分) 化合物A和B都是重要的化工原料。B和E都能与FeCl3溶液发生显色反应,B、C、D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种。X是石油裂解的主要产物,通过质谱法测得其相对分子质量为42。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是______。
a.化合物Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.化合物X的结构简式为CH2=CHCH3
c.化合物C、D互为同系物
d.A与NaOH溶液反应,理论上1 mol A最多消耗2 mol NaOH
(2)X→Y的反应类型是______,化合物B的结构简式是________,化合物C的结构简式是________。
(3)写出Y→D + E的化学方程式____________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式(不考虑立体异构) 。
a.有两个化学环境相同的甲基,含稠环芳烃的结构单元
b.苯环上的一硝基取代物只有两种,遇FeCl3溶液显色
(5)以X和甲醛为原料合成化合物C,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线参照如下示例流程图:
(1)①键线式表示的分子式 ;名称是 。
②试写出的键线式的表达式 。
(2)中含有的官能团的名称分别为 。
(3)请指出下列各立体图形所表达的具体意思:(如:是“某”物质的“某某”模型、是“某某”轨道等)
① ② ③
① (①②图中只有C、H、O三种原子)
②
③
B是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;H的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:1;I是一种合成橡胶和树脂的重要原料。已知R是烃基,有关物质转化关系及信息如下:
请按要求回答下列问题:
(1)A的不含氧官能团为 _______________;③反应类型为____________________。
(2)B的结构简式为 __________________;H按系统命名法应命名为________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
⑦____________________________________________________________________。
⑨ ____________________________________________________________________。
(4)写出顺丁橡胶的结构简式_____________________________。顺丁橡胶弹性高,耐寒性好,而有机硅橡胶既耐高温又耐低温,合成路线如下:
二氯硅烷(CH3)2SiCl2二甲基硅二醇 (CH3)2Si(OH)2硅橡胶
请写出缩聚的化学方程式__________________________________________________________。
(5)有机物J与F互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的J的结构简式(不包括F):_________________________________________________________________。
(18分)已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:
(1)2 mol F生成l mol G。Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与l mol Br2加成,并能与l molNaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是 。
(2)A所含官能团的名称是 、 ;A→B的反应类型是 ;
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式: ;
(4)G的结构简式是 ;Q的反式结构简式是 。
(5)下列说法正确的是 。
a.D催化加氢的产物与F互为同分异构体
b.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
c.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基
(6)写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式
①能与NaHCO3反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4个吸收蜂
(7)写出HN的化学方程式: 。
某种兴奋剂的结构简式如图:
回答下列问题:
(1)该物质与苯酚____________(填“是”或“不是”)同系物。
(2)该兴奋剂与FeCl3溶液混合,现象是_______________________。
(3)滴入酸性KMnO4溶液,振荡,紫色褪去,________(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键。理由是:_________________。
(4)1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为________mol和________mol。
(6分)“立方烷”是合成的一种烃,其分子为正方体结构,其碳骨架结构如图A所示,则:
(1)写出立方烷的分子式__________。
(2)其二氯代物有____________种同分异构体。
(3)已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷的分子结构相似,如图B所示,则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为________。
(10分)写出下列各有机物的结构简式:
(1)当0.2 mol烃A在氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2 mol,催化加氢后生成2,2-二甲基丁烷,则A的结构式为___________。
(2)分子式为C6H12的某烯烃的所有的碳原子都在同一平面上,则该烯烃的结构简式为______________________。
(3)某烷烃A蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍,经测定知A分子中共含6个甲基。
①若A不可能是烯烃与氢气加成的产物,A的结构简式为______________________。
②若A是炔烃与氢气加成的产物,A的结构简式为______________________。
(4)某含氧有机化合物,它的相对分子质量为88.0,含C的质量分数为68.2%,含H的质量分数为13.6%,经红外光谱测定含有一个羟基,核磁共振氢谱显示该分子中有3个甲基,且有三种不同环境的氢原子,请写出其结构简式_____________________.
(6分)由以下五种基团一CH3、、一CHO、一COOH、一OH,
其中两两结合而形成的化合物,写出所有能与NaOH溶液反应的有机物结构简式。
(9分)某有机化合物A含碳76.6%、含氢6.4%,A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍。在常温下,该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反应。
(1)求A的分子式 。
(2)写出A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式。
(3)写出A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式。
为测定某有机化合物X的结构,进行如下实验:
(1)取一定量有机物X在氧气中完全燃烧,测得生成8.8g CO2和3.6g H2O,消耗标准状况下的氧气5.6L,则X中含有 种元素。
(2)用质谱仪测得A的相对分子质量为44,则X的分子式为 。
(3)根据价键理论,试写出X可能的结构简式(不考虑含有结构的物质) 。
(4)X的核磁共振氢谱中出现两个不同位置的峰,则X与氢气反应的化学方程式是 。
有9种微粒:
①NH2-;②-NH2;③Br-;④OH-;⑤-NO2;⑥-OH;⑦NO2;⑧CH3+;⑨-CH3。
(1)上述9种微粒中,属于官能团的有(填序号)________。
(2)其中能跟-C2H5结合生成有机物分子的微粒有(填序号)__________。
(3)其中能跟C2H3+结合生成有机物分子的微粒有(填序号)__________。
同学们学习了同位素、同素异形体、同系物、同分异构体,下面列出了几组物质,请用物质的组号填写下表。
③CH4和CH3CH2CH3 ④金刚石和石墨 ⑤H、D、T ⑥16O、17O、18O
⑦乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3) ⑧臭氧(O3)和氧气(O2)
⑨2,2—二甲基丙烷 和 新戊烷 ⑩CH3CH2OH 和 HOCH2CH3
类别 |
同位素 |
同素异形体 |
同分异构体 |
同系物 |
同一种物质 |
组号 |
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