呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：
(1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色，其原因是________，A在核磁共振氢谱中有________组峰。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式：________________。
(4)要鉴别化合物C和D，适宜的试剂是________。
(5)B的同分异构体很多，符合下列条件的有________种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：________(任写一种)。
①苯的衍生物 ②有两个互为对位的取代基 ③含有酯基
已知：乙酸酐﹝(CH3CO)2O)﹞常用作有机合成原料。
反应①
反应②
（1）结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，其分子式为_____________。1mol肉桂酸最多能与_______mol H2发生加成反应。
（2）上述反应①、②中的产物Ⅰ能与碳酸氢钠反应并放出气体，则Ⅰ的结构简式是___________
（3）溴苯与丙烯酸乙酯（CH2=CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，反应的化学方程式为________________________________________________(不要求标出反应条件)
（4）结晶玫瑰也可以由下列反应路线合成（部分反应条件略去）：
反应③的反应类型是_______________。反应⑤的反应条件为__________________________。
Ⅱ的同分异构体Ⅲ遇FeCl3溶液显色，Ⅲ与足量饱和溴水混合未见白色沉淀产生，Ⅲ与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，则Ⅲ的结构简式为__________________________(只写一种)
据此推断经反应④得到一种副产物，其核磁共振氢谱有________种峰。
如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；
Ⅱ.RCHCHR′ 
RCHO＋R′—CHO；
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化；硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)。
回答下列问题：
(1)X、Y各是下列选项中的某一项，其中X为________(填序号)。
A．Fe和盐酸 B．酸性KMnO4溶液
C．NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式__________________。
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称________、________。
(4)对物质C的下列说法中，正确的是________(填序号)。
A．能发生酯化反应 B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应，不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型。
________________________________________________。
I（1）某同学做如下实验，以检验反应中的能量变化。
实验中发现反应后（a）中温度升高，由此可以判断（a）中反应是__________热反应；（b）中温度降低， 根据能量守恒定律，（b）中反应物的总能量应该__________其生成物的总能量。
（2）下列反应：①氢氧化钠与硫酸，②一氧化碳与氧气，③八水合氢氧化钡与氯化铵，④金属铜与硝酸银。其中（用序号填空）：
能设计成原电池的反应是____________________________________________。
II（1）有下列几种物质
A．金刚石和石墨
B．C2H6和C5H12
C．C2H4和C2H6
D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2
E．35Cl和37Cl
属于同分异构体的是________；属于同素异形体的是________；属于同系物的是________；属于同位素的是________。
（2）两种粒子的核外电子排布相同，核电荷数不同，则它们可能是（ ）
A．两种不同元素的原子 B．一定是两种不同的离子
C．同一元素的原子和离子 D．两种不同元素的原子和离子
III:（1）C7H16名称
（2）指出下列反应的类型
乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色：_________________
（3）写出反应的化学方程式：三氯甲烷与氯气在光照下反应_________________
化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题：
(1)下列叙述正确的是________。
a．化合物A分子中含有联苯结构单元
b．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体
c．X与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
d．化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是________，A→C的反应类型是________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：________。
a．属于酯类 b．能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式：________。
(5)写出E→F反应的化学方程式：________。
用丙酮为原料来合成化合物(B)（其中部分产物未列出）的路线如下：
（1）写出反应③的无机产物的化学式 ，化合物(B)所含有官能团的名称 ；
（2）中间产物(A)可经过著名的黄鸣龙还原法，直接得到对应相同碳骨架的烷烃，请写出得到的该烷烃的分子式 ，对该烷烃用系统命名法命名： ；
（3）写出化合物(B)与氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式： ；
（4）丙酮同分异构体有多种，其中一种环状的同分异构体发能生加聚反应后得到某种高聚物的结构简式是：
，则该同分异构体的结构简式为：___________；
（5）反应②是著名的频哪醇(pinacol)重排，试写出用环戊酮（
）来代替丙酮，连续发生上述路线中反应①、②之后，得到的有机产物的结构简式为： 。
(共14分 )
（1）甲烷的结构式是 ｡乙烯的电子式是 ｡将6．72L(标准状况)乙烯和甲烷的混合气通入足量的溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了1．4g，原混合气体中乙烯和甲烷的物质的量之比是______｡
（2）在烷烃分子中，每增加一个碳原子，1mol烷烃完全燃烧需要多消耗氧气(填字母)________｡
A．1mol B．1．5mol C．2mol D．2．5mol
（3）乙醇分子内有四种不同的化学键(如图)
，在不同的化学反应中会断裂不同的化学键，请写出下列反应的化学方程式，并指出反应时乙醇分子中断裂的化学键｡
A．乙醇在热的铜丝催化下发生氧化反应： ，断裂(填序号) 化学键；
B．乙醇中投入钠粒冒气泡： ，断裂(填序号) 化学键｡
Ⅰ．某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）写出A的结构简式 。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）。
Ⅱ．2006年5月，齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为: 
。它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料，二甘醇为工业溶剂，有很强的毒性。请回答下列问题：
（3）下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是 (填字母)。
| A．“亮菌甲素”能与H2发生加成反应 |
| B．不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| C．“亮菌甲素” 的分子式是C12H10O5 |
| D．“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种 |
（4）丙二醇的分子式是C3H8O2，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其所有属于醇类的同分异构体的结构简式 。
（5）依据核磁共振氢谱分析，二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为2∶2∶1。又知二甘醇中含碳、氧元素的质量分数相同，且氢元素的质量分数为9.4%，1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol H2。写出二甘醇的结构简式 。
两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下：
| |
相对密度(20℃) |
熔点 |
沸点 |
溶解性 |
| A |
0．7893 |
-117．3°C |
78．5°C |
与水以任意比混溶 |
| B |
0．7137 |
-116．6°C |
34．5°C |
不溶于水 |
（1）若要除去A和B的混合物中少量的B，可采用_____________（填代号）方法即可得到A。
a．重结晶 b．蒸馏 c．萃取 d．加水充分振荡，分液
（2）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的最简式为_____________，若要确定其分子式，是否必需有其它条件_________（填“是”或“否”）。 已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_____________。
（3）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图所示，则B的结构简式为_________________，其官能团的名称为_________________。
（4）准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增重19.8g和35.2g。计算混合物中A和B的物质的量之比___________。
解答下列问题，本题共两个小题。
（1）已知H2O2分子的结构如图所示：H2O2分子不是直线形的，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上，两个氧原子在书脊位置上，书页夹角为93°52′，而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。
试回答：
①H2O2结构式是_____________________。
②H2O2分子是__________(填“极性”或“非极性”)分子。
③H2O2难溶于非极性溶剂CS2，简要说____________________________。
（2）3—氯—2—丁氨酸的结构简式为：
，一个该有机物分子中含有________个手性碳原子。其中一对对映异构体用简单的投影式表示为：
和
，则另一对对映异构体的简单投影式为：
和____________。
【有机化学基础 15分】化合物x是一种食品保鲜剂，它的结构简式为
。
A是一种芳香烃，其蒸汽密度是氢气的46倍。气态物质C的密度在标准状况下为1.25g/L。合成X的路线如下：
回答下列问题：
（1）A的名称是 ，F分子中含有的官能团名称是 。
（2）实验室制备C的化学反应方程式是 ，反应类型是 。
（3）写出B与E的反应方程式： 。
（4）Y是F的同分异构体，其苯环上只有一个取代基，既能发生水解反应也能发生银镜反应的同分异构体有 种。其中一种结构的核磁共振氢谱图有5组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6，请写出其结构简式： 。
（5）根据下列合成路线回答问题：
试剂G的结构简式是 。
有机物A的分子式为C6H12O3，一定条件下，A与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体体积比（同温同压）为1：1，则A的结构最多有
| A．33种 | B．31种 | C．28种 | D．19种 |
【化学一选修5有机化学基础】合成药物醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：
醋硝香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。
已知：①
+ H2O
②两个羧基脱去一个水即生成该酸的酸酐
③G含有两个六元环
回答以下问题：
（1）反应②的反应类型是 。
（2）E中含氧官能团的名称是 。
（3）反应①的化学方程式： 。
（4）反应C→D的化学方程式： 。
（5）关于醋硝香豆素下列说法不正确的是 （填字母序号）。
a．含有三种官能团
b．可与新制的银氨溶液反应
c．可以发生加成反应、氧化反应和还原反应
d．在一定条件下与H2发生加成反应，最多消耗9mol H2
（6）写出G的结构简式 。
（7）分子中只有一个环，且同时符合下列条件的同分异构体共有 种。
①与
互为同系物；
②相对分子质量比甲苯大28。
其中，一氯代物只有两种同分异构体的结构简式为 。
(10分)有A、B两种烃，相关信息如下：
| A |
① 28< M(A) < 60 ②不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ③其一氯取代物只有一种 ④完全燃烧产物中CO2和H2O物质的量之比2:1 |
| B |
①饱和链烃，通常情况下呈气态 ②有同分异构体 ③其二溴取代物有三种 |
回答下列问题：
（1）烃A的最简式_____________，结构简式____________________
（2）烃B同一碳原子上的二溴取代物的结构简式______________________
（3）烃C为烃B的同系物，其碳原子数大于B但小于10，其一溴取代物只有一种，该烃的系统命名法名称可能为________________________________________________。
A的分子式为C2H6O2，以A为原料，按下图所示流程合成一种常用的光敏高分子材料G，其结构简式为：
。
已知：①—CH2OH+—CH2OH
—CH2OCH2—+H2O
②
+
+H2O
请回答下列问题：
（1）A的名称是 ：F—→G的反应类型是
B的核磁共振氢谱上共有 种吸收峰。
C的结构简式是 。
A—→B的化学方程式是 。
B+D—→E的化学方程式是 。
写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：
①属于酯类且苯环上只有一个取代基 ②除苯环外不再含其他环状结构
粤公网安备 44130202000953号