Ⅰ.由苯乙烯制得的聚苯乙烯可用于制造一次性餐具。
（1）苯乙烯的分子式为_______________。
（2）苯乙烯制取聚苯乙烯的化学方程式为______________________。
Ⅱ.聚苯乙烯塑料性质稳定，会造成严重的“白色污染”。为此人们开发出一种聚乳酸塑料来替代聚苯乙烯。聚乳酸合成过程如下：
（3）淀粉和纤维素的分子式均可表示为(C6H10O5)n，下列关于淀粉和纤维素的说法正确的是（ ）
| A．互为同分异构体 | B．水解最终产物相同 |
| C．纤维素是纯净物 | D．均是高分子化合物 |
（4）乳酸分子中所含官能团有_________________（填名称）。
（5）根据结构推断聚乳酸可能发生的反应类型是______________，并据此说明用聚乳酸塑料替代聚苯乙烯塑料的好处是_____________。
（6）乳酸与足量Na反应的化学方程式为____________________。
降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，从而消除废旧塑料对环境的污染。PHB塑料就是一种生物降解塑料，其结构简式为：
。下面有关PHB的说法不正确的是
| A．PHB是高分子化合物 |
| B．合成PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH |
| C．通过加聚反应可以制得PHB |
| D．在PHB的降解过程中有氧气参加反应 |
某种有机物结构简式如右图所示。有关该物质的说法正确的是：
| A．一定条件下1mol该物质能与1molH2发生加成反应 |
| B．该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应 |
| C．该有机物能与碳酸氢钠溶液反应 |
| D．该有机物是苯酚的同系物 |
已知：
①不对称烯烃与不对称加成物在不同的条件下有不同的加成方式，如：
②烃基上的卤素原子在一定条件下能发生取代反应，如：
也能发生消去反应，如：
对溴苯乙烯（Br
CH=CH2）与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。
完成下列填空：
（1）写出该共聚物的结构简式
（2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体BrCHBrCH3。
写出该两步反应所需的试剂及条件。
（3）将BrCHBrCH3与足量氢氧化钠溶液共热得到A，得到A时，苯环上没有化学键的断裂和生成。
写出生成A的化学方程式 。
由上述反应可推知 。
由A生成对溴苯乙烯的反应方程式为 。
（4）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式。 ，1molB完全燃烧时耗氧___________mol
完成下列获得B的化学方程式（条件错误不得分）：
①
________________________________________________
②
_________________________________________________
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
（1） 贝诺酯分子式为
（2） 对乙酰氨基酚在空气易变质，原因是 。
（3） 用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，方案是否可行 （填“可行”或“不可行”）。
（4）写出乙酰水杨酸与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式 。
（5）实验室可通过两步反应,实现由乙酰水杨酸制备
，请写出两步反应中依次所加试剂的化学式 、 。
已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是
| A．X能使KMnO4溶液褪色 |
| B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 |
| C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 |
| D．1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol |
（1）乙中含有的官能团的名称为__________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应Ⅰ的反应类型是__________，反应Ⅱ的条件是__________。
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：
①下列物质不能与B反应的是（选填序号）__________
a．金属钠 b．FeCl3 c．碳酸钠溶液 d．HBr
②丙的结构简式为__________，
③写出反应③的化学方程式为__________。
④写出D符合下列条件的所有同分异构体的结构简式__________。
a．苯环上的一氯代物有两种 b．遇FeCl3溶液发生显色反应 c．能与Br2/CCl4溶液反应
下列有机物有顺反异构体的是（ ）
| A．CH3CH3 | B．CH2=CH2 | C．CH3CH=CHCH3 | D．CH3CH=CH2 |
丁香油酚的结构简式为
据此结构分析，下列说法正确的是
| A．可以燃烧，只能与溴水发生加成反应 |
| B．可与NaOH溶液反应，也可与FeCl3溶液反应 |
| C．不能与金属钠反应放出H2 |
| D．可以与小苏打溶液反应放出CO2气体 |
化合物A（C12H16O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G（C8H12O4），核磁共振氢谱显示只有一个峰。
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式： 。
（2）写出F→G反应的化学方程式： ，该反应属于 （填反应类型）。
（3）写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式（至少写出3种）： 。
①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇（
）结构。
某羧酸酯的分子式为C19H28O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为
| A．C15H24O5 | B．C15H18O4 | C．C15H20O5 | D．C15H12O5 |
某有机化合物的结构简式为
，有关该化合物的叙述不正确的是
| A．该有机物的分子式为C11H12O2 |
| B．1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应 |
| C．该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀 |
| D．该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应 |
的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的结构有（不考虑立体异构）
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