根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)有机物A的实验式是_______________________。
(2)反应①的方程式是_________________________,②的反应类型是___________。
(3)反应④的方程式是______________________________________。
从樟科植物枝叶中提取的精油含有甲、乙两种成分:
(1)① 乙中含氧官能团的名称为 。
② 甲在一定条件下发生加聚反应,其产物的结构简式是 。
③ 同时满足下列4个条件的甲的同分异构体的结构简式是 。
a.苯环上有两个不同的取代基,结构中不含甲基
b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c.能与NaOH溶液反应
d.苯环上的一氯代物只有两种
(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):
① 反应I的反应类型是 。
② 反应II的化学方程式是 。
③ 反应Ⅲ所需的试剂是 。
(3)甲还可以发生以下转化:
① 丙的分子式为C9H8O3,其结构简式是 。
② 若戊为高分子化合物,生成戊的化学方程式是 ;若戊为环状化合物,其结构简式是 。
解热、镇痛药物布洛芬的两种合成路线如下:
已知:(R为烃基)
(R为烃基)
(R、R’、R’’为烃基或氢原子)
(1)A为醇,其核磁共振氢谱有四个吸收峰。A的结构简式是 。
(2)A与试剂a反应生成B的反应类型是 。
(3)由B生成C的化学方程式是 。
(4)D与E的相对分子质量相差18,由D生成E的化学反应方程式是 。
(5)G的结构简式是 ,H的含氧官能团的名称是 。
(6)布洛芬有多种同分异构体,写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式 。
a. 羧基与苯环直接相连 b. 苯环上有三个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
有机推断题(共9分)
芳香化合物A( )在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。
请回答下列问题:
请写出A中包含的官能团的名称: 。
有机物C可以由乳酸( )经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是( )
A.消去、加成、水解、酸化 | B.氧化、加成、水解、酸化 |
C.取代、水解、氧化、酸化 | D.消去、加成、水解、氧化 |
写出由E制得F的化学方程式: 。
1mol A在氢氧化钠溶液中加热,充分反应消耗氢氧化钠 mol,写出该反应的化学方程式: 。
从A出发,发生图示中的系列反应,其中B分子核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为1:2:2,F的苯环上一氯代物只有一种,Z和G均不能与金属钠反应,且互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)F的化学名称为 。
(2)反应④的化学方程式为 ,在①~⑦的反应中,属于取代反应的有 。
(3)B的结构简式为 ,其所含官能团名称为 。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为 。
(5)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有对位两取代的化合物有 种,写出可能的结构简式 , , , ,。
【[化学—有机化学基础】没食子酸丙酯简称PG,结构简式为,是白色粉末,难溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化剂。
(1)PG的分子式为 ,请写出PG分子中所含官能团的名称 ,1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量是 。
PG可发生如下转化:
(2)A的结构简式为 ,1mol没食子酸最多可与 mol H2加成。
(3)上图的有关变化中,属于氧化反应的有(填序号) 。
(4)从分子结构或性质上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号) 。
a.含有苯环 b.含有羧基 c.含有酚羟基 d.微溶于食用油
(5)反应④的化学方程式为: 。
(6)B有多种同分异构体,写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式: 。
i.含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种;
ii.既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
(共17分)各物质之间的转化关系如下图,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物,X、Y、Z的原子序数依次增大,在周期表中X的原子半径最小,Y、Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体,G为黄绿色单质气体,J、M为金属,I有漂白作用,反应①常用于制作印刷线路板。
请回答下列问题:
(1)G元素在周期表中的位置_________________,C的电子式____________________。
(2)比较Y与Z的原子半径大小______>________(填写元素符号)。
(3)写出E和乙醛反应的化学反应方程式(有机物用结构简式表示) ;反应类型: 。
(4)写出实验室制备G的离子反应方程式 。
(5)气体D与NaOH溶液反应可生成两种盐P和Q,在P中Na的质量分数为43%,其俗名为 。
(6)实验室中检验L溶液中的阳离子常选用 溶液,现象是 。
(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化学式为 。
(8)研究表明:气体D在一定条件下可被还原为晶莹透明的晶体N,其结构中原子的排列为正四面体,请写出N及其1种同素异形体的名称______________、____________。
[化学—选修5:有机化学基础]芳香酯I的合成路线如下:
已知以下信息:
①A—I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为 ,D所含官能团的名称为 ,E的名称为 。
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒 (填“能”或“否”),理由 。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
(4)I的结构简式为 。
(5)符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
合成一种有机化合物的途径往往有多种,下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。
回答下列问题:
(1)甲分子中含氧官能团的名称是_______,1 mol甲完全燃烧消耗氧气 mol。
(2)由甲催化加氢生成乙的过程中,可能有和 生成(写结构简式)。
(3)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3∶1,写出戊的这种同分异构体的结构简式_______________。
(4)由丁→丙的反应类型为_______,检验丙中是否含有丁可选用的试剂是________(填各项中序号)。
a.Na b.溶液 c.银氨溶液 d.浓硫酸
(5)物质乙还可由 C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成,写出该反应过程中,发生反应的化学方程式并注明反应条件______________________________。(有机化合物均用结构简式表示)
由乙烯和其他无机原料合成环状化合物.其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)
请分析后回答下列问题:
(1)写出下列反应的反应类型:① 、② ;
(2)D物质中的官能团名称为 ;
(3)物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为 ;
(4)A→B的反应条件为 ;
(5)写出下列转化的化学方程式:C→D B+D→E
【原创】(10分)如图1所示是某些物质的转化关系图(个别小分子产物可能没有标出)。
已知:
Ⅰ.A、B、C是三种常见的气态含碳化合物,A、B的相对分子质量均为28,C的相对分子质量略小于A。
Ⅱ.化合物D的比例模型如图2所示;D完全燃烧时,消耗的氧气与生成的CO2的体积比为1:1。
Ⅲ.硫酸氢乙酯水解得E与硫酸,从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用。
Ⅳ.E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,E与D反应得无色液体H,在反应②、③中,参与反应的官能团完全相同。
请按要求回答下列问题:
(1)化合物D所含官能团的名称是 ,化合物C的结构简式为 。
(2)反应①的反应类型是 ,化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应,其化学方程式为 。
(3)化合物H可进一步聚合成某种柔软且透明的高分子化合物,写出其化学反应方程式 。
已知:共轭二烯烃(如1,3-丁二烯)可以发生如下两种加成反应:
请以苯酚为原料,其他无机试剂任选,合成,写出正确的合成路线:
__________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________。
(16分)某兴趣小组以乙烯等为主要原料合成药物普鲁卡因:
已知:
(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是________。
A.一个分子中有11个碳原子 B.不与氢气发生加成反应 C.可发生水解反应
(2)化合物Ⅰ的分子式为 ,1mol化合物Ⅰ能与 mol H2恰好完全反应。
(3)化合物Ⅰ在浓H2SO4和加热的条件下,自身能反应生成高分子聚合物Ⅲ,写出Ⅲ的结构简式_____。
(4)请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备B(无机试剂任选)的有关反应,并指出所属的反应类型___________________________。
(18分)A和B在一定条件下可合成芳香族化合物E,G在标准状况下是气体,此情况下的密度为1.25g/L。各物质间相互转化关系如下所示:
请回答下列问题:
(1)G中的官能团是 (用化学式表示),D中的官能团名称是 ,
F的结构简式 。
(2)指出反应类型:① ,② ,③ 。
(3)满足下列条件的B的同分异构体有 种。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个取代基
(4)写出化学方程式:A→C ;
C与新制的氢氧化铜悬浊液反应: 。