根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）有机物A的实验式是_______________________。
（2）反应①的方程式是_________________________，②的反应类型是___________。
（3）反应④的方程式是______________________________________。
从樟科植物枝叶中提取的精油含有甲、乙两种成分：
（1）① 乙中含氧官能团的名称为 。
② 甲在一定条件下发生加聚反应，其产物的结构简式是 。
③ 同时满足下列4个条件的甲的同分异构体的结构简式是 。
a．苯环上有两个不同的取代基，结构中不含甲基
b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c．能与NaOH溶液反应
d．苯环上的一氯代物只有两种
（2）由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）：
① 反应I的反应类型是 。
② 反应II的化学方程式是 。
③ 反应Ⅲ所需的试剂是 。
（3）甲还可以发生以下转化：
① 丙的分子式为C9H8O3，其结构简式是 。
② 若戊为高分子化合物，生成戊的化学方程式是 ；若戊为环状化合物，其结构简式是 。
解热、镇痛药物布洛芬的两种合成路线如下：
已知：
(R为烃基)
(R为烃基)
(R、R’、R’’为烃基或氢原子)
（1）A为醇，其核磁共振氢谱有四个吸收峰。A的结构简式是 。
（2）A与试剂a反应生成B的反应类型是 。
（3）由B生成C的化学方程式是 。
（4）D与E的相对分子质量相差18，由D生成E的化学反应方程式是 。
（5）G的结构简式是 ，H的含氧官能团的名称是 。
（6）布洛芬有多种同分异构体，写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式 。
a. 羧基与苯环直接相连 b. 苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种
有机推断题（共9分）
芳香化合物A（ 
）在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去）。
请回答下列问题：
请写出A中包含的官能团的名称： 。
有机物C可以由乳酸（
）经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是（ ）
| A．消去、加成、水解、酸化 | B．氧化、加成、水解、酸化 |
| C．取代、水解、氧化、酸化 | D．消去、加成、水解、氧化 |
写出由E制得F的化学方程式： 。
1mol A在氢氧化钠溶液中加热，充分反应消耗氢氧化钠 mol，写出该反应的化学方程式： 。
从A出发，发生图示中的系列反应，其中B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1:2:2，F的苯环上一氯代物只有一种，Z和G均不能与金属钠反应，且互为同分异构体。
回答下列问题：
（1）F的化学名称为 。
（2）反应④的化学方程式为 ，在①~⑦的反应中，属于取代反应的有 。
（3）B的结构简式为 ，其所含官能团名称为 。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为 。
（5）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两取代的化合物有 种，写出可能的结构简式 ， ， ， ，。
【[化学—有机化学基础】没食子酸丙酯简称PG，结构简式为
，是白色粉末，难溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化剂。
（1）PG的分子式为 ，请写出PG分子中所含官能团的名称 ，1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是 。
PG可发生如下转化：
（2）A的结构简式为 ，1mol没食子酸最多可与 mol H2加成。
（3）上图的有关变化中，属于氧化反应的有（填序号） 。
（4）从分子结构或性质上看，PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号) 。
a．含有苯环 b．含有羧基 c．含有酚羟基 d．微溶于食用油
（5）反应④的化学方程式为： 。
（6）B有多种同分异构体，写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式： 。
i．含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种；
ii．既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
(共17分)各物质之间的转化关系如下图，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物，X、Y、Z的原子序数依次增大，在周期表中X的原子半径最小，Y、Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体，G为黄绿色单质气体，J、M为金属，I有漂白作用，反应①常用于制作印刷线路板。
请回答下列问题：
（1）G元素在周期表中的位置_________________，C的电子式____________________。
（2）比较Y与Z的原子半径大小______>________(填写元素符号)。
（3）写出E和乙醛反应的化学反应方程式(有机物用结构简式表示) ；反应类型： 。
（4）写出实验室制备G的离子反应方程式 。
（5）气体D与NaOH溶液反应可生成两种盐P和Q，在P中Na的质量分数为43%，其俗名为 。
（6）实验室中检验L溶液中的阳离子常选用 溶液，现象是 。
（7）A中包含X、Y、Z元素，A的化学式为 。
（8）研究表明：气体D在一定条件下可被还原为晶莹透明的晶体N，其结构中原子的排列为正四面体，请写出N及其1种同素异形体的名称______________、____________。
［化学—选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为 ，D所含官能团的名称为 ，E的名称为 。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒 （填“能”或“否”），理由 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（4）I的结构简式为 。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
合成一种有机化合物的途径往往有多种，下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。
回答下列问题：
（1）甲分子中含氧官能团的名称是_______，1 mol甲完全燃烧消耗氧气 mol。
（2）由甲催化加氢生成乙的过程中，可能有
和 生成（写结构简式）。
（3）戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3∶1，写出戊的这种同分异构体的结构简式_______________。
（4）由丁→丙的反应类型为_______，检验丙中是否含有丁可选用的试剂是________(填各项中序号)。
a．Na b．
溶液 c．银氨溶液 d．浓硫酸
（5）物质乙还可由 C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成，写出该反应过程中，发生反应的化学方程式并注明反应条件______________________________。(有机化合物均用结构简式表示)
由乙烯和其他无机原料合成环状化合物．其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）
请分析后回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型：① 、② ；
（2）D物质中的官能团名称为 ；
（3）物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为 ；
（4）A→B的反应条件为 ；
（5）写出下列转化的化学方程式：C→D B+D→E
【原创】(10分)如图1所示是某些物质的转化关系图(个别小分子产物可能没有标出)。
已知：
Ⅰ．A、B、C是三种常见的气态含碳化合物，A、B的相对分子质量均为28，C的相对分子质量略小于A。
Ⅱ．化合物D的比例模型如图2所示；D完全燃烧时，消耗的氧气与生成的CO2的体积比为1:1。
Ⅲ．硫酸氢乙酯水解得E与硫酸，从A经硫酸氢乙酯至E的反应中，硫酸实际起到了催化剂的作用。
Ⅳ．E与F反应，得一种有浓郁香味的油状液体G，E与D反应得无色液体H，在反应②、③中，参与反应的官能团完全相同。
请按要求回答下列问题：
（1）化合物D所含官能团的名称是 ，化合物C的结构简式为 。
（2）反应①的反应类型是 ，化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应，其化学方程式为 。
（3）化合物H可进一步聚合成某种柔软且透明的高分子化合物，写出其化学反应方程式 。
已知：共轭二烯烃（如1,3-丁二烯）可以发生如下两种加成反应：
请以苯酚为原料，其他无机试剂任选，合成
，写出正确的合成路线：
__________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________。
(16分)某兴趣小组以乙烯等为主要原料合成药物普鲁卡因：
已知：
（1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。
A．一个分子中有11个碳原子 B．不与氢气发生加成反应 C．可发生水解反应
（2）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol化合物Ⅰ能与 mol H2恰好完全反应。
（3）化合物Ⅰ在浓H2SO4和加热的条件下，自身能反应生成高分子聚合物Ⅲ，写出Ⅲ的结构简式_____。
（4）请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备B(无机试剂任选)的有关反应，并指出所属的反应类型___________________________。
(18分)A和B在一定条件下可合成芳香族化合物E，G在标准状况下是气体，此情况下的密度为1．25g/L。各物质间相互转化关系如下所示：
请回答下列问题： （1）G中的官能团是 (用化学式表示)，D中的官能团名称是 ，
F的结构简式 。（2）指出反应类型：① ，② ，③ 。（3）满足下列条件的B的同分异构体有 种。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个取代基（4）写出化学方程式：A→C ； C与新制的氢氧化铜悬浊液反应： 。
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