高中化学原子轨道杂化方式及杂化类型判断填空题

（共12分）
（1）常温常压下，烷烃同系物中一氯代物仅有一种的气态烃有若干种。其名称分别为：            。
（2）某烃的分子式为C₁₀H₁₄，它既不能使溴水反应褪色，又不能使酸性KMnO₄溶液褪色。该烃的核磁共振氢谱中仅有四组吸收峰。试写出其键线式               。
（3）某药物中间体的分子式为C₈H₁₀O₂，且满足以下条件
a、属于芳香烃化合物
b、核磁共振氢谱（PMR）中有3组不同的吸收峰，且面积之比为2:4:4
c、能与Na反应生成H₂
① 该有机物的结构简式                   。
② 写出该有机物在Cu为催化剂下被氧气氧化的方程式                   。
（4）仅用一种试剂就可区分：甲苯、溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四种有机物，该试剂是         。

A．FeCl3溶液

B．KMnO4

C．溴水

D．水

（5）有机物A的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有               （填序号）。

① 取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥加聚反应

按要求填空：
I．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，将符合要求的答案填在横线上。
①CH₃CH₂CH₂COOH      
②      
③
④          
⑤         
⑥
（1）芳香烃：    ，（2）酯：    （3）酚：    ，（4）醛：      ，
II．下列各组中的两种有机物，可能是：（A）相同的物质，（B）同系物，（C）同分异构体。请判断它们之间的关系（用A、B、C填空）
（1）2－甲基丁烷和丁烷       ，  
（2）正戊烷和2，2－二甲基丙烷    ，
（3）对二甲苯和1,4—二甲苯       ，
（4）1－已烯和环已烷             。
III．已知某有机物的结构简式为
（1）该有机物中所含官能团的名称是           、              。
（2）该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为          。
（3）写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）：          。

A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下：

请回答下列问题：
（1）写出B中官能团的名称：             。
（2）能发生银镜反应的有___________（填序号）。
（3）满足下列条件的D的同分异构体有      种。
①遇FeCl₃溶液显紫色   
②能发生水解反应  
③苯环上的一氯代物有两种
（4）按下图，C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①的反应类型是        ，写出F的结构简式             。

有机物A可以通过不同的反应得到B和C：

（1）A的分子式为              ，C的含氧官能团名称为                        。
（2）A制取B的有机反应类型为                  ；
A制取C的化学方程式为：                                                      。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为                              ，
A分子中一定共面的碳原子有         个。

从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
       
（1）①甲和乙中含氧官能团的名称分别为                和                   。
②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式              。
a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br₂的CCl₄溶液发生加成反应
c．遇FeCl₃溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：

反应Ⅰ的反应类型为                ，Y的结构简式___________________________。
（3）1 mol乙最多可与________ mol H₂发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式__________________________

［化学——选修有机化学基础］在有机化学中有一种“吉利分子”C₈H₈O₈，“吉利分子”C₈H₈O₈可由图中合成。

已知：①相同条件下，X与H₂的相对密度之比为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢氧原子个数比为2∶1，X中没有支链；
②1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A；
③A中含有手性碳原子；
④D能使Br₂的CCl₄溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。
根据上述信息填空：
（1）X的分子式为________，A的分子中含有官能团的名称是______，E的结构简式为________；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在      种吸收峰，面积比为________；
（2）写出下列反应的化学方程式：
反应②__________________，反应类型：________；
反应④__________________，反应类型：________；
（3）写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：________；
（4）一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成18 g水和V L CO₂(标准状况)，则该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为________。

（12分,每空2分）单体液晶（有机物III）是用偶联反应合成的：
反应①
反应②
试回答以下问题：
（1）有机物Ⅰ的分子式是              ；有机物Ⅲ不能发生的反应为       ：
①取代反应、②加成反应、③醇氧化为醛（或酮）④消去反应
（2）以苯为原料生成有机物II的化学方程式为                                 。
（3）由有机物III制备  的反应条件是                         。
（4）写出有机物III符合下列条件的同分异构体的结构简式              （任写一个）:
①苯环上有2个取代基，且环上一氯代物只有2种；②结构中含醛基，且醛基连在苯环上。
（5）与CH₃I能发生类似①的反应，该反应方程式是：                 。

邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一

已知：

试回答下列问题：
（1）化合物II的结构简式为：             。
（2）化合物II→化合物III的有机反应类型             。
（3）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式             。
（4）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO₃反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式             。
（5）下列说法正确的是（  ）

A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色

B．化合物II能与NaHCO3溶液反应

C．1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2

D．1mol化合物III能与3 mol H2反应

（6）有机物R（C₉H₉ClO₃）经过反应、再酸化也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为         。

某酸是一种常见的有机酸，其结构为：
（1）此有机酸含有的官能团名称是____________；在一定条件下，此有机酸可发生化学反应的类型有  ________（填序号）；

A．水解反应

B．取代反应

C．加成反应

D．消去反应

E．加聚反应
F．中和反应
（2）下列物质与此酸互为同分异构体的是_____________（填序号）；
     
 

  

（3）写出此有机酸与足量的金属钠发生反应的化学方程式：__________________________；

牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有不少乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸，乳酸的结构简式为。已知有机物中若含有相同的官能团，则化学性质相似。完成下列问题：
（1）写出乳酸分子中官能团的名称              。
（2）一定条件下乳酸能发生的反应类型有______________ (填序号)。

A．水解反应

B．取代反应

C．加成反应

D．中和反应

E．氧化反应     
F．酯化反应
（3）写出过量乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式               。
（4）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成链状结构的物质，写出此有机生成物的结构简式_____。

化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图

（1）B的分子式为     ； C中官能团名称    。
（2）C→D的反应类型为    。
（3）B→C的化学方程式为    。
（4）化合物D可能具有的性质有    （选填序号）。
a．与FeCl₃溶液发生显色反应  
b．加成反应 
c．消去反应  
d．酯化反应
（5）化合物B经3步反应可制备，反应类型依次是    （选填序号）。
a．加成 、 取代、 消去  
b．消去、加成、取代  
c．取代、消去、加成
（6）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式      。
①核磁共振氢谱只有一个峰     
②分子中没有碳碳双键也无环状结构

（1）只用一种试剂（可加热）就可区别下列五种无色液体：CH₃CH₂CH₂OH、CH₃CH₂CHO、HCOOH、CH₃COOH、CH₃COOCH₂CH₃，该试剂可以是                                                     。
（2）①     ②CH₂＝CH₂       ③CH≡CH    ④     
⑤    ⑥     ⑦CH₃CH₂CH₂CH₂Br
上述有机物中（填写上述物质的序号）
①属于芳香烃的是                                            ；
②能与溴水发生加成反应的是                                                       ；
③能发生消去反应的是                                                 ；
④能与NaOH溶液反应，但不能与Na₂CO₃溶液反应的是                                  。

（15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

（1）A的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
（2）中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
（5）写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构)的结构简式：______________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。

莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：

（1）A的分子式是                    。
（2）A中含氧官能团的名称是________________________。
（3）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是                    。
（4）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是                  。
（5）17．4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积       （标准状况）。
（6）A在浓硫酸作用下加热可与1molCH₃CH₂CH₂OH发生反应，写出反应的化学方程式：             ，其反应类型             。

(10分)已知10.4 g某有机物X在空气中完全燃烧，所得产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2克和35.2克。物质X在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。

注：CH₃—CH=CH₂＋HBr→CH₃—CHBr—CH₃(主要产物)
（1）X的化学式：________，X的结构简式：________ ,C的结构简式：      。
（2）上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)
（3）写出D―→E反应的化学方程式                               。