1 mol仅含C、H、O三种元素的有机物A在稀硫酸中水解生成1 molB和1 molC。B分子中N(C)∶N(H)=4∶5,135<Mr(B)<140;C与B分子中C原子数相同,且Mr(B)=Mr(C)+2。
(1)C的分子式为 ,A的摩尔质量为 ;
(2)B的分子具有高度对称性,苯环上的一氯取代物只有一种。B能与金属Na反应但不能与NaOH反应。写出B的结构简式 ;
(3)C有多种同分异构体,其中属于酯类的同分异构体有 _______种;
(4)C分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物有两种。写出A的结构简式 。
化合物A是天然蛋白质水解的最终产物,其相对分子质量为165,其中O元素的质量分数小于20%,N元素的质量分数小于10%。
请回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;
(2)光谱测定显示,A分子结构中含有苯环且不存在甲基(一C H3),则A的结构简式为 ;
(3)写出A发生缩聚反应的化学方程式 。
标准状况下1.68 L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中,得到的白色沉淀质量为15.0 g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,质量增加9.3 g。
(1)燃烧产物中生成水的质量是___________。
(2)若原气体是单一气体,则它的分子式是_____________________。
(3)若原气体是两种等物质的量的气体的混合物,其中只有一种是烃,请写出它们的分子式(只要求写出两组)___________________。
I. 乙烯是石油裂解气的主要成分,它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。
(1)乙烯的结构简式为 。
(2)下列物质中,不可以通过乙烯加成反应得到的是 (填序号)。
A.CH3CH3 | B.CH3CHCl2 | C.CH3CH2OH | D.CH3CH2Br |
II. 在实验室可以用如右下图所示的装置制取乙酸乙酯,请回答下列问题。
(3)乙酸分子中官能团的名称分别是 。
(4)试管a中发生反应的化学方程式为 ;反应类型是 。
(5)反应开始前,试管b中盛放的溶液是 。
(5分)某烃分子量为72,现取3.6g该烃完全燃烧,将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重5.4g,碱石灰增重11g,求:
(1)该烃的分子式 (3分)
(2)已知该烃的一氯代物只有一种,写出该烃的结构简式______________________;
某芳香族化合物与苯酚无论以何种比例混合,只要总物质的量一定,完全燃烧时所消耗的氧气和生成水的质量始终一定。试回答:
(1)这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为______的倍数(填数字)。
(2)现有这类物质中相对分子质量最小的物质A,已知A溶液能与NaHCO3反应放出气体。现取2.320g苯酚与A的混合物与50.00mLl.000mol/L的Na0H溶液充分反应后,加水至l00mL。取出其中的10.00mL用0.100/L的溶液滴定过量的NaOH,消耗20.00mL时至滴定终点。
①该过程必须用的定量仪器除了电子天平外还有______、______。
②求该混合物中苯酚的质量分数(结果保留三位有效数字)。
某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于100,小于110。经分析得知,其中C和H的质量分数之和为53.8%,其余为氧。请回答:
(1)1个A分子中含有_______个氧原子。
(2)已知A分子中C、H原子个数比=1:2,则该化合物的的质谱图中最大质荷比为____________。
(3)已知A可与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳,A的核磁共振氢谱为3组峰,且面积比为6:1:1,则A的结构简式为_______________。
1.06 g某有机物A完全燃烧,得到1.792 L(标准状况)CO2和0.90 g H2O,该有机物相对于氧气的密度为3.31
(1)该有机物的分子式为 。
(2)该有机物有如下性质:①能使酸性高锰酸钾溶液褪色; ②不能与溴水发生反应 ; ③它发生硝化反应引入1个硝基时,产物只有1种硝基化合物。写出该有机物可能的结构简式: 。
“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。
(2)浓硫酸的作用是:① ;② 。
(3)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
(4)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是 。
(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。
有机物A是一种纯净的无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
(1)称取A物质 18.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为:________ |
(2)A的核磁共振氢谱如下图: |
(2)A中含有______种氢原子 |
(3)另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应,生成0.2 mol CO2,若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 |
(3)写出A中所含官能团的名称: |
(4)将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 |
(4)A的分子式为: |
(5)综上所述A的结构简式____________________。 |
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号) 。
a.C7H12O2 b.C6H14 c.C6H14O d.C7H14O3
若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
(2)①A的结构简式为________________;名称是 。
②A在一定条件下能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式 。
③A与足量的溴水反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可以得到D,B和D的相对分子质量满足M(D)+81=M(B)。则D分子中含有的官能团有: (填名称)。
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰,且峰面积比为3:2:1。写出A所有可能的结构简式 。
Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X 的质谱图为: |
(1)有机物X的相对分子质量是__________________。 |
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。 |
(2)有机物X的分子式是 __________________。 |
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3︰1。 |
(3)有机物X的结构简式是 __________________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是:,是由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。
(1)Diels-Alder反应属于 反应(填反应类型):A的结构简式为 。
(2)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称: ;写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件: 。
选考[选修5:有机化学基础]
充分燃烧1.4 g某有机物A生成4.4 gCO2和1.8 g H2O,该有机物蒸气的密度是相同条件下H2密度的28倍。
(1)该有机物的实验式为________,分子式为________。
(2)A的链状同分异构体共________种。
(3)A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为________,其名称为________。
(4)B是A的某种同分异构体,B的磁共振氢谱中只有4个信号峰(即只有4种氢原子),B中官能团为_____(用化学式表示),B通入Br2的CCl4溶液褪色,生成化合物C。则由B生成C的化学方程式为________。
(6分)某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于100,小于110。经分析得知,其中C和H的质量分数之和为53.8%,其余为氧。请回答:
(1)1个A分子中含有_______个氧原子,该化合物的相对分子质量是____________。
(2)已知A分子中C、H原子个数比=1:2,则A的分子式是_______。
(3)已知A可与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳,A的核磁共振氢谱为3组峰,且面积比为6:1:1,则A的结构简式为_______________。
(10分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色 黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 |
试通过计算填空: |
(1)A的相对分子质量为______ |
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(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g |
(2)A的分子式为______ |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) |
(3)用结构简式表示A中含有的官能团是______ |
(4)A的核磁共振氢谱如下图: |
(4)A中含有______种氢原子 |
(5)综上所述,A的结构简式为________ |