下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入铁屑粉少量。
填写下列空白:(注:溴苯与NaOH溶液不可以发生水解反应)
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中所有反应的化学方程式___________________________。
(2)试管C中苯的作用是________________;反应开始后,观察D和E试管,看到的现象为D中___________;E中 ;
(3)在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有___________________(填字母)
(4)改进后的实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这3个优点外,还有一个优点是_______________。
某饱和有机物A由碳、氢、氧三种元素组成,现取3g A与4.48L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧,燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重3.6g,碱石灰增重4.4g。回答下列问题:
(1)3gA中所含氢元素和碳元素的物质的量各是多少?
(2)通过计算确定该有机物的分子式。
(3)若核磁共振氢谱中出现三个信号峰,且强度之比为3:3:2,请写出该有机物的结构简式。
某混合气体由两种气态烃组成。2.24L该混合气体完全燃烧后,得到4.48L二氧化碳(气体已折算成标准状况)和3.6g水。则这两种气体可能是
A.CH4和C3H8 | B.CH4和C3H4 | C.C2H4和C3H4 | D.C2H4和C2H6 |
(1)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式为
(2)某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃的名称是
(3)将某有机物16.8g在过量的氧气中充分燃烧后,将生成的气体依次通过浓硫酸和过量的过氧化钠,浓硫酸增重7.2g,过氧化钠增重22.4g。已知该有机物的相对分子质量为168.则该有机物的实验式为 ;等质量的该有机物分别与Na和NaOH反应,消耗的Na和NaOH的物质的量之比为2:3, 但它不与NaHCO3反应,且其苯环上的一氯代物只有两种,则它的结构简式为
在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为: CH3—CH2—O—CH2—CH3,其核磁共振谱中给出的信号有两个,如图①所示:
(1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是 。(填序号)
A.CH3CH3 | B.CH3COOH | C. CH3OH | D. CH3OCH3 |
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如右图②所示,则A的结构简式为 ,请预测B的核磁共振氢谱上有 种信号。
(3)在常温下测得的某烃C8H10(不能与溴水反应)的核磁共振谱上,观察到两种类型的H 原子给出的信号,其强度之比为2:3,试确定该烃的结构简式为 ;该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生 种信号,强度比为 。
(4)在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱,观察到两种类型的H原子给出的信号,其强度之比为9:1,则该烃的结构简式为 ,其名称为 。
【化学一选修5;有机化学基础】(15分)A、B、C、D、,E、F、G、H八种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L,且碳元素的质量分数为85.7%:E普遍存在于食物中(如菠菜等);F分子中含有一个六元环,晶体H中仅含C、H、O三种元素,且原子个数比为1:3:3。
回答下列问题:
回答下列问题:
(1)C的结构简式为 ;晶体H的化学式为 。
(2)下列转化过程涉及的化学反应中,属于取代反应的是 (填序号)。
①A→B ②B→C ③C→D ④D→E ⑤C、E→F
(3)写出D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式:
写出C与E生成高分子化合物的化学方程式: 。
(4)简述确定有机物B中官能团种类的实验方法: ,观察生成沉淀颜色便可确定。
(5)有机物W与F的有相同的官能团(包括种类及数目),分子组成比F多四个碳原子.也含有一个六元环,其谱图上只有一个峰,写出符合上述条件的W的结构简式 。
(6)G的相对分子质量为44,则反应过程中,理论上制备G的原子利用率为 。
苹果酸广泛存在于水果肉中,是一种常用的食品添加剂。物理分析测得苹果酸的相对分子质量为134,存在5种不同环境的H原子,ω(C)=35.82%、ω(H)=4.48%、ω(O)=59.70%。取2.68g苹果酸溶于水配成溶液,用0.80mol/LNaOH溶液滴定耗去50.00mL恰好中和,1mol苹果酸与足量的Na反应生成1.5mol的H2。试求:
(1)苹果酸的分子式;
(2)苹果酸分子中含羧基的个数;
(3)请写出苹果酸的结构简式。
有机物A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实 验 步 骤 |
解 释 或 实 验 结 论 |
(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空:(1)A的相对分 子质量为: 。 |
(2)将此9. 0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
(2)A的分子式为: 。 |
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 |
(3)用结构简式表示A中含有的官能团: 。 |
(4)A的核磁共振氢谱如下图: |
(4)A中含有 种氢原子。 |
(5)综上所述,A的结构简式 。 |
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤
称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍. 试通过计算填空:
(1)A的相对分子质量为: .
(2)将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g,则A的分子式为: .
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24L H2(标准状况) 则A中官能团的结构简式: 、 .
(4)A的核磁共振氢谱如图:
则A中含有 种氢原子
(5)综上所述,A的结构简式 .A与浓H2SO4混合,在一定条件下反应生成六元环状物B,B的结构简式 .
有机物A是一种纯净的无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
(1)称取A物质 18.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为_ _ |
(2)A的核磁共振氢谱如图: |
(2)A中含有_____种氢原子 |
(3)另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应,生成0.2 mol CO2,若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 |
(3)写出一个A分子中所含官能团的名称和数量___ |
(4)将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 |
(4)A的分子式为____ |
(5)综上所述A的结构简式____ ___。 |
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为:
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面 (填“是”或“不是”);
(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1 、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为:____________________
C的化学名称为:_________________
E2的结构简式是:_________________
④、⑥的反应类型依次是:_____________,_______________
有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(1)A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量是 ,则A的分子式是____________;
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团是 ;
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是________________________;
(4)请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式 。
某有机物ag与0.8mol O2在密闭容器中充分混合后点燃。待充分反应后,将产物中的H2O(g)和其它气态产物先缓慢通过足量澄清石灰水,产生40g白色沉淀,溶液质量减少0.8g。余下气体通过浓硫酸干燥后,再缓慢通过足量灼热CuO,固体由黑变红。将产生的气体又缓慢通过足量过氧化钠,充分反应后固体质量增加11.2g且只有氧气放出(假设每一步都充分反应或吸收)。请回答下列问题:
①通过计算确定该有机物化学式为 。
②若ag该有机物恰好与18.4g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式 。
③若0.4mol该有机物恰好与9.2g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式 。
(已知① 醚不与钠反应 ②一个碳原子上同时连2个或多个羟基是不稳定的)
如下a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法不正确的是
A.若a的相对分子质量是42,则d是丙醛 |
B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔 |
C.若a为苯乙烯(C6H5—CH=CH2),则f的分子式是C16H16O2 |
D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同 |
乌尔曼反应是偶联反应的一种,可以实现卤代苯与含氮杂环的反应。例如:
(1)化合物(Ⅰ)的分子式为 ;
(2)化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物,分子式为C8H9Br,Ⅳ为苯的对位二取代物,其核磁共振氢谱图共有4组峰,峰面积比为2:2:2:3,其结构简式为 (任写一种)。
(3)1mol化合物Ⅲ可以与 mol H2发生加成反应,产物结构简式为 。
(4)化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ的结构简式为,Ⅴ与氢氧化钠溶液醇溶液加热条件下反应的化学方程式为 。
(5)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,参加反应的分子数之比为2:1,则生成的产物的结构简式为 。