若用DNA酶处理S型肺炎双球菌，再使其与活的R型肺炎双球菌（无毒性）一起感染小鼠，结果是
| A．小鼠不死亡 | B．小鼠死亡 |
| C．从小鼠体内可分离得到S型活菌 | D．从小鼠体内可分离得到S型菌的DNA |
在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，下列能在死亡小鼠体内出现的细菌类型有
①少数无毒R型 ②多数无毒R型 ③少数有毒S型 ④多数有毒S型
| A．①④ | B．②③ | C．③ | D．①③ |
在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，下列能在死亡小鼠体内出现的细菌类型有
①少数无毒R型 ②多数无毒R型 ③少数有毒S型 ④多数有毒S型
| A．①④ | B．②③ | C．③ | D．①③ |
噬菌体在增殖过程中利用的原料是
| A．噬菌体的核苷酸和氨基酸 | B．噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸 |
| C．细菌的核苷酸和氨基酸 | D．噬菌体的氨基酸和细菌的核苷酸 |
一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是（ ）
| A．最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息 |
| B．格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是遗传物质的结论 |
| C．噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA能完全分开 |
| D．沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构 |
一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是
| A．最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息 |
| B．格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是遗传物质的结论 |
| C．噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与 DNA 能完全分开 |
| D．沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构 |
为研究噬菌体侵染细菌的详细过程，你认为如何选择同位素标记的方案( )
| A．用14C或3H培养噬菌体，再去侵染细菌 |
| B．用18O或15N培养噬菌体，再去侵染细菌 |
| C．将一组噬菌体用32P和35S标记 |
| D．一组噬菌体用32P标记DNA，另一组噬菌体用35S标记蛋白质外壳 |
格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了( )
| A．DNA是遗传物质 |
| B．RNA是遗传物质 |
| C．蛋白质不是遗传物质 |
| D．加热杀死的S型菌中含有“转化因子” |
如图表示同位素32P．35S分别标记T2噬菌体DNA和大肠杆菌的蛋白质（氨基酸），然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体（10－1000个）与母代噬菌体形态完全相同，而子代噬菌体的DNA分子和蛋白质分子肯定不含有的标记元素是
| A．31P | B．32P |
| C．32S | D．35S |
用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占 15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因最可能是( )
| A．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 |
| B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 |
| C．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 |
| D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中 |
下列有关人类对遗传物质探索历程的叙述正确的是( )
| A．格里菲思的体内转化实验证明了DNA是遗传物质 |
| B．艾弗里的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术 |
| C．赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是生物界中主要的遗传物质 |
| D．烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了蛋白质和RNA是遗传物质 |
甲．乙为两种不同的植物病毒，下图1表示由病毒甲．乙经重组形成“杂种病毒丙” 的过程，用病毒丙单独侵染植物细胞，一段时间后，从植物细胞内可大量分离出的病毒是图2中的( )
肺炎双球菌有两种类型，一种是无毒的R型细菌，一种是有毒的S型细菌。将无毒的R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡。下列说法中正确的是 ( )
| A．在死亡的小鼠体内既能分离出S型细菌又能分离出R型细菌 |
| B．在死亡的小鼠体内只能分离出S型细菌 |
| C．这个实验证明了RNA是肺炎双球菌的遗传物质 |
| D．在死亡的小鼠体内只能分离出R型细菌 |
下列对实验或方法的相关叙述，正确的是
| A．用低倍显微观察花生子叶中被苏丹Ⅳ染成橘黄色的脂肪粒 |
| B．提取分离绿叶中的色素分别用无水乙醇和93号汽油 |
| C．用标志重捕法测种群密度时，部分标志物的脱落会使测量结果偏小 |
| D．可以使用含35S的NH4SO4培养基培养并标记噬菌体的蛋白质 |
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