高中生物

下列有关限制性内切酶识别的叙述,不正确的是(   )

A.从反应类型来看,限制性内切酶催化的是一种水解反应
B.限制性内切酶的活性受温度、pH的影响
C.一种限制性内切酶只能识别双链DNA中某种特定的脱氧核苷酸序列
D.限制性内切酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的几率就越小
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  • 更新:2020-03-18
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右图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”示意图,所用运载体为质粒A。已知细菌B细胞内不含质粒A,也不含质粒A上的基因,质粒A导入细菌B后,其上的基因能得到表达。请回答:

(1)一个基因表达载体的组成除目的基因外,还必须有                        和标记基因等。将基因表达载体导入细菌B之前,一般要先用       处理细胞,以增加其细胞壁的通透性。
(2)将得到的细菌涂抹在一个含有氨苄青霉素的培养基上,能够生长的就是导入质粒A或重组质粒的,反之则没有。以上培养基按用途属于            培养基。
(3)上述培养基上聚集的菌种可通过              法或            培养成单菌落,经进一步筛选即可获得导入重组质粒的工程菌。获得纯培养物的关键是无菌操作,其中对培养皿进行灭菌常用的方法是                 
(4)在获得目的基因的过程中,PCR技术相当重要。PCR扩增反应需要在一定的缓冲溶液中加入DNA模板、分别与两条模板链相结合的两种       、四种脱氧核苷酸和         的 DNA聚合酶。

  • 更新:2020-03-18
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下列是由3个椭圆所构成的类别关系图,分析符合下图所示关系的是(   )

A.①cDNA文库②基因组文库③基因文库
B.①动物细胞核移植②动物细胞工程③细胞工程
C.①运载体②载体③蛋白质
D.①维生素②固醇③脂质
  • 更新:2020-03-18
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  • 难度:未知

下表为几种限制酶识别的序列及切割位点,下图所示,抗原基因用EcoRⅠ和A1uⅠ酶切,载体质粒上有EcoRⅠ、SmaⅠ、PstⅠ酶的识别位点,但只用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切。再通过DNA连接酶形成重组质粒T。若再用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切重组质粒T,将可得到DNA片段的种类数是

限制酶
AluⅠ
EcoRⅠ
PstⅠ
SmaⅠ
识别序列和
切割位点
AG↓CT
TC↑GA
G↓AATTC
CTTAA↑G
CTGCA↓G
G↑ACGTC
CCC↓GGG
GGG↑CCC

A.l B.2 C.3 D.4
  • 更新:2020-03-18
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上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛。他们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法,使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高了30多倍,标志着我国转基因研究向产业化的目标又迈进了一大步。以下与此有关的叙述中,正确的是                                 

A.人白蛋白基因开始转录时,在DNA聚合酶的作用下以DNA分子的一条链为模板合成mRNA
B.所谓“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因
C.人们只在转基因牛的乳汁中才能获取人白蛋白,是因为人白蛋白基因只在转基因牛的乳腺细胞中是纯合的,在其他细胞中则是杂合的
D.如果人白蛋白基因的序列是已知的,可以用化学方法合成该目的基因
  • 更新:2020-03-18
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(8分)下图a示基因工程中经常选用的载体一pBR322质粒,Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Tetr表示四环素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中,将使该基因失活,而不再具有相应的抗性。为了检查载体是否导入原本没有Ampr和Tetr的大肠杆菌,将大肠杆菌培养在含氨苄青霉素的培养基上,得到如图b的结果(黑点表示菌落)。再将灭菌绒布按到图b的培养基上,使绒布面沾上菌落,然后将绒布平移按到含四环素的培养基上培养,得到如图C的结果(空图表示与b对照无菌落的位置)。据此分析并回答:

(1)pBR322质粒的基本组成单位是        。该基因工程中,质粒上的Amrr、Tetr称为_____基因。
(2)与图c空圈相对应的图b中的菌落表现型是                        ,由此说明目的基因插入                中。
(3)将大肠杆菌培养在含氧苄青霉索、四环素培养基上的过程,属于基因工程基本操作中的步骤。该基工程中的受体细胞是                                    
(4)若用pBR322质粒作为载体,通过基因工程生产食品,是否存在食品安全性问题?试说明理由。                                                              

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  • 更新:2020-03-18
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基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图1)。

若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,请分析溶液中靶序列为(   )

A.AGCCTAGCTGAA B.TCGGATCGACTT
C.ATCGACTT D.TAGCTGAA
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  • 更新:2020-03-18
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某研究新进展是将某4个基因转入皮肤细胞,使细胞的分裂和分化能力大大加强,利用这种细胞治疗动物镰刀型细胞贫血症已获得初步成功。下列叙述正确的是(   )
A上述4个基因存在于动物受精卵而不存在于其皮肤细胞
B被改造后的皮肤细胞全部基因都进入表达状态
C转入基因的皮肤细胞全能性也会大大增强
D当上述技术成熟后,最终可应用于临床,将彻底解决白血病治疗中供体缺乏和受排斥的问题

  • 更新:2020-03-18
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“超级细菌”是指把3种假单孢杆菌能分解不同烃类化合物的基因,同时“移入到另外一种假单孢杆菌的细胞内,使之具有能分解4种烃类化合物”的功能。请判断培育此物种的理论基础是(   )

A.DNA分子双螺旋结构理论 B.细胞全能性理论
C.生物进化理论 D.经典遗传三大定律
  • 更新:2020-03-18
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单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。下列叙述不正确的是(   )

A.血红蛋白基因突变类型属于碱基对的改变
B.根据凝胶电泳带谱分析,这对夫妇的四个孩子中体细胞基因纯合的是Ⅱ1和Ⅱ4
C.检测突变基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)
D.凝胶电泳分离酶切片段,与RNA杂交后,突变基因显示一条带,可以推断基因突变发生在血红蛋白基因内部

  • 更新:2020-03-18
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DNA指纹技术可用于亲子鉴定,亲子鉴定所检测的“遗传因子”都是符合孟德尔的遗传定律的,并以此进行评判。理论上,在鉴定中只要出现排除指标并且充分排除基因突变的可能,就可以以此获得的结果。下列争议父亲A、B、C、D四人中,可完全排除孩子生物学父亲的是(   )

争议父亲
A
B
C
D
母亲的VWA等位基因
16,17
15,17
16,17
18,18
孩子的VWA等位基因
15,17
16,17
17,17
17,18
争议父亲的VWA等位基因
15,18
16,18
15,18
17,17
  • 更新:2020-03-18
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乙型肝炎病毒不能用动物细胞培养,无法用细胞培养的方法制造疫苗。自1979 年对乙型肝炎病毒基因组DNA测序完成后,已知病毒的核心蛋白和表面抗原蛋白的氨基酸序列。下列是应用生物工程生产乙肝疫苗的示意图,请指出有关问题的不正确选项(   )

A.生产乙肝疫苗的过程也达到了定向改造细菌的目的
B.用于生产疫苗的目的基因为核心蛋白编码
C.用于生产疫苗的目的基因为表面抗原蛋白编码
D.在②过程中需要限制性内切酶和DNA连接酶
  • 更新:2020-03-18
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韩国一家生物科技企业Bioneer日前发明了一种能够迅速判断甲型H1N1流感感染与否的诊断盒RT-PCR  kit。请问其作用及原理是                                    (   )

A.治疗“H1N1”,抗原抗体反应 B.诊断“H1N1”,DNA分子杂交
C.诊断“H1N1”,抗原抗体反应 D.治疗“H1N1”,DNA分子杂交
  • 更新:2020-03-18
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下列对人类糖尿病的基因治疗研究大致步骤的有关叙述,正确的是    (   )
①提取目的基因                    
②将目的基因与质粒结合为重组质粒
③将重组质粒导入大肠杆菌          
④重组质粒在菌体内增殖
⑤分离重组质粒,提取目的基因      
⑥将目的基因与某种病毒结合为重组DNA 
⑦将重组DNA导入人体有基因缺陷的细胞 
⑧目的基因的捡测和表达

A.过程①可以用鸟枪法提取
B.过程④是为了修饰基因
C.过程②、⑥在细胞内进行
D.两次使用运载体导入受体细胞的目的不同
来源:基因治疗
  • 更新:2020-03-18
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(8分)【生物——现代生物科技专题】2008年1月7日,东北农业大学培育出我国第二代绿色荧光蛋白转基因克隆猪。研究人员是先从一种特殊水母中提取绿色荧光蛋白基因,然后把该基因经过处理后转移到培养的猪胎儿成纤维细胞的基因组中,再把转基因体细胞的细胞核移植到成熟的去核猪卵母细胞中构建成转基因胚胎。再经过手术移植入受体母猪,经过发育最终获得绿色荧光蛋白转基因克隆猪。下图为我国首例绿色荧光蛋白转基因克隆猪的培育过程示意图。请据图回答:

⑴过程①和②必需用到的酶是                     
⑵重组质粒除了带有绿色荧光蛋白基因以外,还必须含有               才能构成一个完整的基因表达载体。
⑶为了获得更多的猪卵母细胞,可通过对母猪注射         的方法,做超数排卵处理,并将所采集到的卵母细胞在体外培养到        期即可通过显微操作将其细胞核去除。
⑷早期胚胎的培养液成分较复杂,除一些无机盐和有机盐类外,还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分,以及         等物质。
⑸如果想同时得到多头绿色荧光蛋白转基因克隆猪,可通过胚胎分割技术得以实现。但应选择             的早期胚胎进行操作,且要注意             ,否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。
⑹与一般的繁育良种动物方式相比较,胎移植的优势是                      

  • 更新:2020-03-18
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高中生物生物技术中的伦理问题试题