果蝇是一种常见的遗传学研究材料.现有一种“翻翅平衡致死系”果蝇，其个体的体细胞中一条2号染色体上有一显性基因A（翻翅），这是个纯合致死基因；另一条2号染色体上也有一个显性基因B（星眼状），也是纯合致死基因，即：“翻翅平衡致死系”，基因型为AAbb和aaBB均为致死，只有AaBb的杂合子存活，表现为翻翅星状眼，两对等位基因位置见图1和图2，AaBb的个体能产生两种类型的配子Ab和aB（不考虑交叉互换）。请分析回答
①正常情况下，雄果蝇在减数分裂过程中含有2个Y染色体的细胞名称是 ，雌果蝇在有丝分裂后期含有_ 条X染色体。
②果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，现将图1中翻翅星状眼红眼雄果蝇与图2中翻翅星状眼白眼雌果蝇交配，子代雌果蝇表现为 性状，雄果蝇表现为 性状。
将染色体上全部DNA分子双链经32P标记的雄性哺乳动物细胞（染色体数为20）置于不含32P的培养基中培养。下列推断中，正确的是( )
| A．若减数分裂结束，则产生的子细胞中有5对同源染色体，每条都含32P |
| B．若完成一次有丝分裂，则产生的子细胞中含20条染色体，其中10条含32P |
| C．若进行减数分裂，则每个减Ⅱ后期细胞中均含2个Y染色体且都含32P |
| D．若进行一次有丝分裂，则分裂中期细胞的染色体上共有40个DNA分子且都含32P |
随机选取黄色圆粒豌豆（YyRr，两对基因独立遗传）花粉若干粒，均用15N标记所有染色体上DNA分子（每个DNA分子两条链均被标记），以这些花粉作为亲本，将其培养在不含15N且适宜的植物组织培养基中先后分裂两次，则第二次分裂后期含15N染色体数占染色体总数比、第二次分裂完成时含yR非等位基因细胞数占细胞总数理论比分别为
| A．1/4，1/4 | B．1/2，1/4 | C．1/4，1/2 | D．1，1/4 |
下图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是某种生物雄性个体中的细胞分裂示意图，图3是图2生物细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体 和DNA含量的关系。请据图回答问题：（[ ]中填序号或字母， 填文字）
（1）若图1示人体骨髓干细胞，则该细胞可能会发生图2中[____]细胞所示的分裂现象，骨髓干细胞分裂、分化成单核细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细胞的原因是____________的结果。
（2）若该个体有两对等位基因（Yy、Rr），分别位于两对同源染色体上，则图2中A细胞相对应的基因组成可能为__________________________。
（3）据图2中A细胞推测，该生物体细胞中染色体数目最多可为______条。基因的自由组合发生于图2中的[_____]细胞所处的时期。
（4）图3由Ⅲ变化为Ⅳ对应于图2中的细胞变化是_______。
囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl—的转运异常，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。分析下图，请回答：
（1）图1中的细胞II名称是 ，该细胞中有 对同源染色体，细胞核中有
个DNA分子。
（2）图2表示的过程应该在图1方框 （填①或②）的位置，染色体3和4上的B、b基因产生的可能原因是 。
（3）囊性纤维病体现了基因通过控制生物性状的哪种途径： 。
（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的________而改变了其序列。
（5）图3是某家族遗传系谱（囊性纤维病控制基因为A、a，色觉基因为B、b）。4号个体的基因型为 。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。
粗糙型链孢霉是一种真核生物,繁殖过程中通常由单倍体菌丝杂交形成二倍体合子。合子进行一次减数分裂后,再进行一次有丝分裂,最终形成8个孢子。已知孢子大型(R)对小型(r)为显性,黑色(T)对白色(t)为显性。如图表示粗糙型链孢霉的一个合子形成孢子的过程,有关叙述正确的是( )
| A．若不考虑变异,a、b、c的基因组成相同 |
| B．图中c的染色体数目与合子相同,都是2N |
| C．图示整个过程中DNA复制一次,细胞分裂一次 |
| D．①②过程中均有可能发生基因突变、基因重组和染色体变异 |
囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl—的转运异常，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。分析下图，请回答：
（1）图1中的细胞II名称是 ，该细胞中有 对同源染色体，细胞核中有 个DNA分子。
（2）图2表示的过程应该在图1方框 （填①或②）的位置，染色体3和4上的B、b基因产生的可能原因是 。
（3）囊性纤维病体现了基因通过控制生物性状的哪种途径： 。
（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的________而改变了其序列。
（5）图3是某家族遗传系谱（囊性纤维病控制基因为A、a，色觉基因为B、b）。4号个体的基因型为 。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。
根据每个细胞中核DNA相对含量的不同，将某高等哺乳动物睾丸中连续增殖的精原细胞归为A、B、C三组，每组细胞数目如下图一所示；将参与配子形成过程的细胞归为D、E、F三组，每组细胞数目如下图二所示。根据细胞中每条染色体上DNA含量在细胞周期中的变化绘制曲线，如下图三所示。请分析回答：
（1）图一中的B组细胞位于图三中的 段，细胞中主要的变化特点是 。
（2）C组细胞是否都位于图三的乙丙段？ ，理由是 。
（3）图二中，属于精细胞的是 组表示的细胞，E组细胞的名称是 。F组细胞位于图三中的 段。
（4）获得图二所示的结果，用睾丸作为研究对象比卵巢所得结果更可靠，主要的原因是 。
下列各项的结果中，不可能出现1：1比值的是
| A．黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的性状分离之比 |
| B．一只红眼XAY与一只白眼果蝇（XaXa）杂交后，子二代中红眼与白眼的性状之比 |
| C．基因型为AaXBY某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子的基因型之比 |
| D．15N标记的DNA在14N培养液中半保留复制二次后，含15N与含14N的DNA数量之比 |
菜葫芦果实苦味（苦味株）与非苦味（正常株）是由两对同源染色体上的两对等位基因（B、b与D、d）控制的。只有当显性基因B与D同时存在时才表现为苦味果实。现将纯种正常株甲和纯种正常株乙进行杂交，F1全为苦味株。请分析回答：
（1）F1代的基因型是______________。
（2）F1自交后获得的F2中苦味株与正常株的比例为______，F2的苦味株中与F1基因型不同的个体占______，F2的正常株中与甲或乙基因型相同的个体共占_________。
（3）将一F1植株进行测交，则测交后代的植株表现型及比例为__________________。
（4）下图中甲表示菜葫芦细胞分裂的不同时期染色体数量的变化，乙表示其不同时期细胞核内染色体、染色单体和DNA含量的关系。请据图回答：
①图甲中②处细胞处于 期，曲线③→④变化的原因是 。甲图中在显微镜下能看到一个染色体含有2个DNA分子的时期有 （用序号表示）。
②图乙中，菜葫芦植株中符合Ⅱ所示数量关系的细胞名称是 ，在Ⅲ处绘出甲图④对应的细胞中三者的数量关系。
以下针对下图的相关叙述，正确的是
| A．甲图为减数第二次分裂中期，处于丁图的DE段 |
| B．正常情况下，乙图与丙图不可能来自同一种生物 |
| C．丙图可能是雌配子，处于丁图的BC段 |
| D．乙图中有2个四分体 |
下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请分析回答：
（1）图甲细胞③的子细胞名称是 ；图甲中，雄性激素能促进哪个细胞的形成？ （填标号）。
（2）如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化，则图乙a、b、c中表示染色体的是 。图甲中细胞③产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为 。
（3）图丙中CD段形成的原因是 。
（4）若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体，该生物的体细胞中染色体数最多有 _条；在减数分裂过程中可形成 个四分体。
(5)画出图甲①的下一个时期的图像：
某生物减数分裂产生的四种配子比为ab：aB：Ab:AB=1：4：4：1，该生物个体如果自交，其后代出现纯合体的概率是（ ）
| A．34% | B．16% | C．1.6% | D．1% |
如图为某高等生物细胞不同分裂时期的模式图，Ⅰ、Ⅱ表示染色体片段。下列叙述不正确的是（ ）
| A．图甲细胞处在减数第二次分裂中期，此时细胞中含核DNA为8个 |
| B．若两图来源于同一个精原细胞，则图乙是图甲细胞分裂形成的 |
| C．由图可知分裂过程中可能由于四分体中的非姐妹染色单体发生了交换造成基因重组 |
| D．图乙细胞形成过程中，减数第一次和减数第二次分裂后期都可能发生等位基因的分离 |
真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和受精作用使后代（ ）
| A．增加发生基因突变的概率 |
| B．继承双亲全部的遗传物质 |
| C．从双亲各获得一半的DNA |
| D．产生不同于双亲的基因组合 |
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