人类白化病(a)对正常(A)为隐性，并指(B)对正常(b)为显性，它们都属于常染色体遗传。如图是基因型为AaBb的某人体内一个细胞的分裂示意图(图中仅表示相关染色体的变化，假设相关染色体上没有发生过交叉互换和基因突变)。据图回答下列问题：
(1)在此分裂图中正确标出所有A(a)、B(b)基因。
(2)该细胞的名称是细胞，分裂完成时将生成4个子细胞，其基因型分别为。
(3)该个体细胞中，染色体数最多有条，此时染色体组的数目为。
(4)图中染色体1和2的关系是；若减数分裂过程中染色体1与2没有分开，则该细胞形成的生殖细胞中正常与异常的比值为。
(5)此人与基因型为Aabb的某人结婚，子代可能出现的基因型有种；这对夫妇生一个患病孩子的概率为。
与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是
| A．染色体移向细胞两极 | B．有纺锤体形成 |
| C．同源染色体联会 | D．着丝点分开 |
某生物（2n=6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是
| A．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离。 |
| B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离 |
| C．减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次 |
| D．减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次 |
XYY综合征患者性染色体组成为XYY，而常染色体正常。这种个体的产生是由于患者父方某次减数分裂异常，形成了异常精子。下列对此次异常减数分裂产生的4个精子的描述中正确的是：
| A．2个精子为22条常染色体+Y，2个精子为22条常染色体+X |
| B．2个精子为22条常染色体+YY，2个精子为22条常染色体+XX |
| C．1个精子为22条常染色体+YY，1个精子为22条常染色体+X，2个精子为22条常染色体 |
| D．1个精子为22条常染色体+YY，1个精子为22条常染色体，2个精子为22条常染色体+X |
若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对的时期。你认为正确的判断是（ ）
| A．这个细胞可能来自肝脏 |
| B．此时细胞的染色体上含有染色单体 |
| C．此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍 |
| D．染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中 |
对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞染色体数目恒定的生理作用是
| A．有丝分裂和无丝分裂 | B．减数分裂和受精作用 |
| C．无丝分裂和减数分裂 | D．细胞分裂和细胞分化 |
人卵只与一个精子融合，但为什么还要数以千万计精子才能保证受精完成？ ( )
| A．精子的寿命短 |
| B．精子为卵提供营养物质 |
| C．精子分泌酶水解卵周围的细胞 |
| D．精子到达卵的几率极低 |
下列有关同源染色体的叙述，正确的是：
| A．着丝点分裂后形成的两条染色体 |
| B．减数分裂中配对的两条染色体 |
| C．性染色体x、Y不是同源染色体 |
| D．复制后形成两条完全一样的姐妹染色单体 |
根据每个细胞中核DNA相对含量的不同，将某高等哺乳动物睾丸中连续增殖的精原细胞归为A、B、C三组，，每组细胞数目如图1所示；将睾丸中参与配子形成过程的细胞归为D、E、F三组，每组细胞数目如图2所示；根据细胞中染色体上DNA含量在细胞周期中的变化回执曲线，如图3所示。下列叙述中不正确的是（ ）
A.图1中的B组细胞位于图3中的甲～乙段，细胞中发生的主要变化是DNA复制
B.图l中C组只有部分细胞位于图3的乙～丙段
C.图2中F组细胞变成E组细胞的过程发生在图3的丙～丁段
D.图3中丙～丁段表示着丝粒分裂，可发生于图2的E组细胞中
某生物的体细胞染色体数为2N，该生物减Ⅱ与有丝分裂的相同之处是( )
| A．分裂开始前，都进行染色体的复制 |
| B．分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2N |
| C．分裂过程中，每条染色体的着丝点都分裂成为两个 |
| D．分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是N |
以下对高等动物通过减数分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述，正确的是
| A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/4的细胞质 |
| B．雌雄配子彼此结合的机会相等 |
| C．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 |
| D．受精作用与细胞膜的流动性无关 |
粤公网安备 44130202000953号
