下图表示基因型为AaBb的某哺乳动物产生生殖细胞的过程,有关说法错误的是
A.Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂 |
B.细胞中染色体数目减少一半是通过Ⅱ过程实现的 |
C.一个A细胞经减数分裂形成的C细胞一定有4种基因型 |
D.图中包含的分裂方式在该哺乳动物的睾丸中都可发生 |
右图为某哺乳动物体内某分裂时期图像,下列说法正确的是
A.此细胞是初级卵母细胞 |
B.此细胞中有染色单体4个 |
C.此细胞中有2对同源染色体,4个DNA分子 |
D.此细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和极体 |
下面是某种动物细胞分裂的一组图像,有关叙述错误的是
A.图①过程中,每条染色体的行为相同 |
B.图②发生了基因自由组合 |
C.图③是观察染色体形态和数目的最佳时期 |
D.由图④可判断该动物一定是雄性 |
某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子(无交叉互换和基因突变),下列说法正确的是( )
A.这四种精子可能来自同一个精原细胞
B.这四种精子可能来自两个精原细胞
C.这四种精子可能来自一个次级精母细胞
D.这四种精子可能来自两个次级精母细胞
下图为某二倍体生物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析正确的是( )
A.图②产生的子细胞一定为精细胞 |
B.图中属于体细胞有丝分裂过程的有①③⑤ |
C.图示5个细胞均含有同源染色体 |
D.该生物的体细胞中均含有2个染色体组 |
蛙的受精卵发育成原肠胚的过程中,下列行为在细胞内不能发生的是( )
A.基因的选择性表达 | B.DNA的半保留复制 |
C.同源染色体的分离 | D.姐妹染色单体的分开 |
同源染色体是指( )
A.一条染色体复制形成的两条染色体 |
B.来自父本和母本的任意两条染色体 |
C.形态、大小大体相同的两条染色体 |
D.减数分裂过程中联会的两条染色体 |
21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者,基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图
(1)若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是 ,从变异类型分析,此变异属于 。
(2)若同源染色体的配对和分离是正常的,则出现21三体综合征患者是由于双亲中 的第21号染色体在减数第 次分裂中未正常分离,图中染色体未发生正常分离的细胞是 。
(3)若该21三体综合征患者为男孩,则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是 。若要检测该患者的基因组,需检测 条染色体。
(4)研究人员发现,21三体综合征男性患者多不育,女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者(遗传标记的基因型为NNn,减数分裂时三条染色体两条配对,一条成单)减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为 。
如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常,且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生,则图中3号的出现原因不可能是( )
A.精原细胞减数第一次分裂异常 |
B.精原细胞减数第二次分裂异常 |
C.卵原细胞减数第一次分裂异常 |
D.卵原细胞减数第二次分裂异常 |
正常人的染色体是46条,在下列细胞中,可能找到两条X染色体的是( )
①精原细胞 ②卵原细胞 ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞
⑤次级精母细胞 ⑥次级卵母细胞
A.①③⑤ | B.②④⑥ | C.①②⑤⑥ | D.②④⑤⑥ |
将含有1对同源染色体的精原细胞DNA分子用15N标记,并供给14N的原料,该细胞进行减数分裂产生4个精子,含有15N的DNA精子所占的比例为( )
A.0 | B.25% | C.50% | D.100% |
某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B |
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 |
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 |
D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 |
人类的两条性染色体(X、Y)形态、大小差异很大,但它们是一对特殊的同源染色体。以下叙述中不支持这一结论的是( )
A.从来源看,男性的X染色体来自母方,Y染色体来自父方 |
B.从形态结构看,二者虽然差别很大,但却存在着同源区段 |
C.从功能看,二者都与性别决定有关,其上只携带与性别相关的基因 |
D.从减数分裂中行为看,二者能联会、分离,进入到不同的子细胞中 |
受精过程的顺序为( )
①第一次卵裂开始 ②释放第二极体 ③顶体反应 ④穿越透明带
⑤雌、雄原核的形成 ⑥核膜消失,雌、雄原核融合
A.①②③④⑤⑥ | B.③②④⑤⑥① | C.④⑤②①③⑥ | D.③④②⑤⑥① |