21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图

（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是      ，从变异类型分析，此变异属于       。
（2）若同源染色体的配对和分离是正常的，则出现21三体综合征患者是由于双亲中  的第21号染色体在减数第  次分裂中未正常分离，图中染色体未发生正常分离的细胞是       。
（3）若该21三体综合征患者为男孩，则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是 。若要检测该患者的基因组，需检测     条染色体。
（4）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为               。