现有两个小麦品种,一个纯种小麦性状是高杆(D),抗锈病(T);另一个纯种小麦的性状是矮杆(D,易染锈病(t).两对基因独立遗传.育种专家提出了如下图所示的Ⅰ.Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种.问:
(1)要缩短育种年限,应选择的方法是_______________,依据的变异原理是____________;另一种方法的育种原理是____________.
(2)图中①和④基因组成分别为_________和_________.
(3)(二)过程中,D和d的分离发生在_______________;(三)过程采用的方法称为_________;
(4) (五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占_________;如果让F1按(五).(六)过程连续自交2代,则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占_________.
(5)如将方法Ⅰ中获得的③⑤植株杂交,再让所得到的后代自交,则后代的基因型比例_________
以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是( )
①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞
A.①②③ | B.①③⑤ | C.①③⑤⑥ | D.①④⑤⑥ |
下列关于生物遗传和变异的叙述中正确的是( )
A.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,可能生出患红绿色盲的女儿 |
B.在蓝藻细胞分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生 |
C.基因型为YyRr和Yyrr的两株豌豆杂交,其后代可能出现2种新的表现型 |
D.基因型为YyRr的豌豆,经减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1:1 |
一体细胞基因型为AA,经过某一过程这个细胞的基因型变为AAAA,这个过程最可能是 ( )
A.染色体数目变异 | B.DNA复制 | C.交叉互换 | D.自由组合 |
下列属于染色体变异的是 ( )
①非同源染色体的自由组合 ②染色体上DNA碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变 ③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半 ④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换 ⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
A.③④⑤ | B.②④ | C.①②④ | D.③⑤ |
下列关于单倍体的叙述中正确的是 ( )
①体细胞中含有一个染色体组的个体是单倍体
②单倍体的体细胞中只含一个染色体组
③含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体
④未经受精作用的配子发育成的个体一般是单倍体
A.①②③④ | B.①③④ | C.①②③ | D.②③④ |
Ⅰ.有两个纯种小麦,一个是高秆抗锈病(DDTT),另一个是矮秆易染锈病(ddtt),现有三组实验:第一组是: DDTT× ddtt → F1(自交)→ F2→选取矮秆抗锈病品种连续自交、筛选
第二组是: DDTT× ddtt → F1,并将F1的花药进行离体培养,然后染色体加倍
第三组是: DDTT进行X射线、紫外线综合处理。
实验结果发现:三组实验中都出现了矮秆抗锈病品种。试问:
(1)第一组F2中能稳定遗传的矮秆抗锈病占_________。
(2)第二组育种的方法,在遗传育种上称为____________________,在培育中首先要应用花药离体培养方法,然后用_______________________使其染色体加倍,这种育种方法的优点是 。
(3)第三组方法出现ddTT后代是偶然的、个别的,它是DDTT通过____________来实现的。
Ⅱ.铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力,核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合,沿mRNA移动,遇到起始密码后开始翻译(如下图所示)。回答下列问题:
(1)图中甘氨酸的密码子是 ,铁蛋白基因中决定的模板链碱基序列为 。
(2)浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 ,从而抑制了翻译的起始;浓度高时,铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白mRNA能够翻译。这种调节机制既可以避免对细胞的毒性影响,又可以减少 。
(3)若要改造铁蛋白分子,将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即由 。
玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W—和w一表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题:
(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW一、W一w、ww一6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的结论,写出测交亲本组合的基因型: 。
(2)基因型为Ww一Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为 。
(3)现进行正、反交实验,正交:WwYy(♀)×W一wYy(♂),反交:W一wYy(♀)×WwYy(♂),则正交、反交后代的表现型及其比例分别为
、 。
(4)以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。选取F2中的非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型及其比例为 。
下列有关变异的说法正确的是
A.染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 |
B.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 |
C.染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍 |
下列关于遗传变异的叙述不正确的是
A.在噬菌体侵染细菌的实验中,用32P、35S分别标记细菌DNA、蛋白质,复制4次,则子代噬菌体100%含32P、35S
B.色盲遗传具有交叉遗传的特点,其中男性的色盲基因只会传给女儿
C.如控制人血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变,则血红蛋白的结构一定发生改变
D.转运RNA具有专一性,在翻译过程中,一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸
豌豆花的颜色受两对基因E/e与F/f所控制,假设至少每一对基因中有一个显性基因(EF)时,花就是紫色的,基因的其它组合花是白色的(这两对基因独立遗传)。下述杂交育种亲本的基因型是
A.EEFf×eeff | B.EeFF×Eeff | C.EeFf×eeff | D.EeFf×Eeff |
用普通小麦(为六倍体)的花粉经花药离体培养技术培育成的植株是
A.单倍体,体细胞内含有一个染色体组 |
B.单倍体,体细胞内含有三个染色体组 |
C.三倍体,体细胞内含有三个染色体组 |
D.六倍体,体细胞内含有六个染色体组 |
右图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 ( )
A.甲:AaBb乙:AAaBbb |
B.甲:AaaaBBbb乙:AaBB |
C.甲:AAaaBbbb乙:AaaBBb |
D.甲:AaaBbb乙:AAaaBbbb |