下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是
| A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 |
| B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 |
| C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/4 |
| D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8 |
人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是
A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当
下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是
| A．Ⅱ-6一定携带该致病基因 |
| B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同 |
| D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8 |
关于绿色荧光蛋白方面的相关问题，有很多学者进行了研究和探索。请回答下列与绿色荧光蛋白有关的问题：
（1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，这个基因共包含有5170个碱基对，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有__________个。
（2）如果基因两端的碱基序列如图甲所示，则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的_____处（a或b）。
（3）图乙是荧光蛋白基因表达过程中的_____阶段，图中3和4代表的核苷酸依次是_____________、_______________（填中文名称）。
（4）科学家进行此项转基因动物的研究，目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法。通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随，从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病。下图是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：
此遗传病的致病基因是_____性基因（填“显”或“隐”），最可能位于_____染色体上。由此推测Ⅱ3和Ⅱ4再生一个表现正常的孩子的概率是_______；Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率是_____。
下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体已省略），据图分析下列说法正确的是
| A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个 |
| B．从理论上分析，图中H为男性的概率是1/2 |
| C．该对夫妇所生子女中，患一种病概率为7/16 |
| D．正常情况下，H个体和G个体的性别相同的概率为0 |
某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题：
（1）下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中，正确的是
A．不携带致病基因的个体一定不会患遗传病
B．先天性心脏病都是遗传病
C．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
D．通常要进行分组协作和结果汇总统计
（2）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图，其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因，请据图回答:
①控制甲病的基因最可能位于_______染色体上，是_______性遗传;控制乙病的基因最可能位于_______染色体上，是_______性遗传。
②Ⅲ-2的基因型是_______，若Ⅲ-2与正常的男性婚配，后代患病的概率是_______。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病，可采取的措施是_______。
③如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_______，如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了_______。
④若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中_______调查并计算发病率。
糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示:
（1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏_______造成的，题中体现的基因与性状的关系为:____________ __。
（2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因:______________。
（3）图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）:
①该病的遗传方式为_______。6号的基因型为______________。
②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为_______。
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10000，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为_______，若要确认后代是否患病可以对后代进行_______。
下图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0 |
| D．I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16 |
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上，因患者都是男性 |
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是
| A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
| B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
| D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 |
下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
| A．①②③⑤ | B．②④⑤⑥ |
| C．①③④⑥ | D．①②④⑤ |
甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48
侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。A女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常，配偶均不携带致病基因。两家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
（1）从上述材料中可以看出，生物体的性状是由 决定的。
（2）关于女儿C患病的原因可能性最低的是（ ）
| A．母亲的卵原细胞发生基因突变 |
| B．父亲的精原细胞发生基因突变 |
| C．C的垂体周围组织产生病变 |
| D．C的下丘脑某些细胞异常 |
（3）经过基因检测，发现B女士携带红绿色盲基因b，若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病，B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子。这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是 。
（4）为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代，你认为他们夫妇是否需要遗传咨询 ，原因是 。
下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。下列相关分析正确的是（ ）
| A．该遗传病是由一个基因控制的 |
| B．该遗传病的致病基因不在性染色体上 |
| C．若Ⅰ2不带致病基因,则该病为常染色体显性遗传 |
| D．若Ⅱ4带致病基因,则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个正常女孩的概率是1/4 |
下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（ ）
| 选项 |
遗传病 |
遗传方式 |
父本基因型 |
母本基因型 |
| A |
红绿色盲 |
X染色体隐性遗传 |
XbY |
XbXb |
| B |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XAY |
XaXa |
| C |
外耳廓多毛症 |
Y染色体遗传 |
XYD |
XX |
| D |
苯丙酮尿症 |
常染色体隐性遗传 |
Ee |
ee |
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