高中生物

下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种
  • 更新:2020-03-19
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分析有关遗传病的资料,回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/A及性染色体上的基因B/B控制。

(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的             。
(2)甲病的致病基因位于          染色体上,是           性遗传病。
(3)若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是          
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚,若A卵与e精子受精,发育出的Ⅳ16患两种病,其基因型是        。若A卵与B精子受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是          ,表现型是               。若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是       
(5)采取              措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

  • 更新:2020-03-19
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据美国遗传学专家MCkusiCk教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。右图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是

A.可在人群中调查该遗传病的遗传方式
B.该病可能为伴X显性遗传病
C.若为血友病,则7号的致病基因来自2号
D.若为白化病,则l号为杂合子的概率是100%
  • 更新:2020-03-19
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下列遗传系谱图中,能确定为常染色体遗传的是

  • 更新:2020-03-19
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是(   )

A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
  • 更新:2020-03-19
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某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列,经限制酶A切割后产生的片段如图1 (bp表示碱基对),据此可进行基因诊断;图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是

A.图2中Ⅱ—1的基因型为bb,其致病基因来自双亲
B.图2中I—2基因诊断会出现142bp、99bp、43bp三个片段
C.图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点
D.对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术
  • 更新:2020-03-19
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如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图,其中I-1不携带甲病致病基因、I-4不携带乙病致病基因。请回答

下列问题(概率用分数表示)。
(1)甲遗传病的遗传方式:         ,乙遗传病的遗传方式:       
(2)Ⅱ-4的基因型为       ,Ⅲ-2的基因型为      
(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚,生出一个两病皆患的孩子的概率为      
(4)若Ⅲ-2与一个正常男子结婚,生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者,则该患者出现的原因最可能为     (填“父方”或“母方”)在     (时期)发生了异常。

  • 更新:2020-03-19
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如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,7号的致病基因来自(■●表示患病个体)

A.1号 B.2 C.3号 D.4号
  • 更新:2020-03-19
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下图示为某家庭遗传系谱图,已知2号不带甲病基因(甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示) 。下列判断不正确的是

A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B.4号是杂合子的概率为5/6
C.4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.5号的基因型是bbXAXA

  • 更新:2020-03-19
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下图为甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:

若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是

A.1/12
B.7/24
C.11/12
D.17/24
  • 更新:2020-03-19
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下图为甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:

根据题意,判断甲病的遗传方式是

A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
  • 更新:2020-03-19
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下列需要进行遗传咨询的是

A.亲属中有是先天性畸形的待婚青年
B.得过肝炎已治愈的夫妇
C.亲属中有患艾滋病的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
  • 更新:2020-03-19
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某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是

A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
  • 更新:2020-03-19
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如图所示是某家族系谱图,据查体I1内不含乙病的致病基因(甲病基因用A或a表示,乙病基因用B或b表示)。

(1)控制遗传病甲病的基因位于_______(染色体及显隐性);控制遗传病乙病的基因位于________(染色体及显隐性)
(2)I2的基因型是____________;
(3)I1能产生_________种精子细胞,I1产生的精子细胞中含a的精子细胞占_________;
(4)从理论上分析,I1与I2又生了一个女孩,这个女孩可能有_________种基因型;
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个患甲病的孩子的几率为_______,生一个患乙病的男孩的几率为_________;
(6)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。

  • 更新:2020-03-19
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如图表示色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( )

A.II﹣4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是
B.II﹣3与正常男性婚配,后代都不患病
C.II﹣3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是
D.II﹣4与正常女性婚配,后代都不患病
  • 更新:2020-03-19
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高中生物常见的人类遗传病试题