高中生物常见的人类遗传病试题

下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^W、aX^W两种

分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/A及性染色体上的基因B/B控制。

（1）Ⅲ₁₄的X染色体来自于第Ⅰ代中的             。
（2）甲病的致病基因位于          染色体上，是           性遗传病。
（3）若Ⅲ₁₁与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是           。
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若A卵与e精子受精，发育出的Ⅳ₁₆患两种病，其基因型是        。若A卵与B精子受精，则发育出的Ⅳ₁₇的基因型是          ，表现型是               。若Ⅳ₁₇与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是        。
（5）采取              措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

据美国遗传学专家MCkusiCk教授收集统计，目前已经知道的遗传病有四千多种。右图是某家族的遗传系谱图，下列有关分析正确的是

A．可在人群中调查该遗传病的遗传方式

B．该病可能为伴X显性遗传病

C．若为血友病，则7号的致病基因来自2号

D．若为白化病，则l号为杂合子的概率是100%

下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（   ）

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图1 （bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是

A．图2中Ⅱ—1的基因型为bb，其致病基因来自双亲

B．图2中I—2基因诊断会出现142bp、99bp、43bp三个片段

C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点

D．对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术

如图为人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图，其中I－1不携带甲病致病基因、I－4不携带乙病致病基因。请回答

下列问题（概率用分数表示）。
（1）甲遗传病的遗传方式：         ，乙遗传病的遗传方式：        。
（2）Ⅱ－4的基因型为       ，Ⅲ－2的基因型为       。
（3）若Ⅲ－1与Ⅲ－2结婚，生出一个两病皆患的孩子的概率为       。
（4）若Ⅲ－2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为     （填“父方”或“母方”）在     （时期）发生了异常。

如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（■●表示患病个体）

A．1号

B．2

C．3号

D．4号

下图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因（甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示） 。下列判断不正确的是

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B．4号是杂合子的概率为5/6
C．4号与1号基因型相同的概率是1/3
D．5号的基因型是bbX^AX^A

下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：

若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是

A．1/12

B．7/24

C．11/12

D．17/24

下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：

根据题意，判断甲病的遗传方式是

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

下列需要进行遗传咨询的是

A．亲属中有是先天性畸形的待婚青年

B．得过肝炎已治愈的夫妇

C．亲属中有患艾滋病的待婚青年

D．得过乙型脑炎的夫妇

某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是

A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查

B．红绿色盲；在患者家系中调查

C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查

D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查

如图所示是某家族系谱图，据查体I₁内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）。

（1）控制遗传病甲病的基因位于_______（染色体及显隐性）；控制遗传病乙病的基因位于________（染色体及显隐性）
（2）I₂的基因型是____________；
（3）I₁能产生_________种精子细胞，I₁产生的精子细胞中含a的精子细胞占_________；
（4）从理论上分析，I₁与I₂又生了一个女孩，这个女孩可能有_________种基因型；
（5）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个患甲病的孩子的几率为_______，生一个患乙病的男孩的几率为_________；
（6）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。

如图表示色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）

A．II﹣4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是

B．II﹣3与正常男性婚配，后代都不患病

C．II﹣3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是

D．II﹣4与正常女性婚配，后代都不患病