下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
（1）请回答有关人类遗传病的问题:
一位青年男性血友病患者去医院进行遗传咨询。医生只对该男性血友病患者的母亲、外祖母、外祖父、姨母（母亲的姐妹）和舅父（母亲的兄弟）等亲属是否患病作了询问和记录，而对其父亲一方的亲属没作任何询问。请回答:
①为什么医生只对男性血友病患者母亲一方的亲属进行家庭病史询问?
②通过遗传咨询，该男性血友病患者的母亲、外祖母，外祖父、姨母和舅父的表现型均正常，则在这几人中，肯定为血友病基因携带者的有 。
③该男性血友病患者的姨母与一个表现型正常的男性婚配，从理论上，这对夫妇生育表现型正常孩子的概率为
④我国遗传学家培育出的转基因山羊为血友病B患者的临床基因治疗带来了希望。实验研究中发现，hFIX基因（控制人凝血因子Ⅸ蛋白合成的基因）只在山羊的乳腺细胞中得到了表达，其原因是在个体发育中， 是不同的。
（2）请回答农作物遗传育种的有关问题。
①返回式卫星搭载的辣椒种子经地面种植，能选育出多个不同的新品种。这是因为太空环境中的各种物理因素可以提高 。
②为了选育出个大、肉厚、口感好，维生素C含量高等多个品系的纯系辣椒植株，育种工作者在两年内即可完成，其最佳的育种途径是 。
③已知辣椒的厚皮肉（D）对薄皮肉（<d）是显性，老熟时红色（R）对黄色（r）是显性，两对性状是独立遗传的。现将表现型为薄皮黄椒的甲、乙两植株在花蕾期去掉雄蕊，然后在甲株雌蕊柱头上涂上一定浓度的2，4-D溶液；在乙雌蕊柱头上授以纯合的厚皮红椒的花粉。试比较甲、乙两植株所结果实的性状表现: 。
④在农作物培育过程中，往往要采用异花传粉的方式得到新品种，为了获得厚皮红肉辣椒，应采用基因型为 的两个亲本进行杂交。如果将得到的杂种后代再自交，其后代表现型为厚皮红肉辣椒的个体中，纯合子的概率为 。
人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：
（1）上图是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ－3不含该遗传病的致病基因。
①该家族所患的是一种常染色体_________（填“显性”或“隐性”）遗传病。II－4与
II－6基因型相同的概率是________。
②假如自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ－9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。
（2）克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是_________________________________________________________。
分析有关遗传病的资料，回答问题：资料一：调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: 
1．该种遗传病的遗传方式是 。
2．假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为 。Ⅱ-2的基因型为 。
3．在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。
资料二：某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图。减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。
4．观察异常染色体应选择处于 期的细胞。图25所示的异常染色体行为是 。（多选）
| A．交换 |
| B．联会 |
| C．螺旋化 |
| D．着丝粒的分裂 |
5．图所示的变异是 。
6．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有 种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代 。
下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）
（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为______________________。
（3）Ⅱ3的可能基因型是 ,她是杂合体的机率是 。
（4）Ⅲ 是白化病的概率是______________。
下图为一个家族白化病的遗传系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育成的两个个体，8号和9号为异卵双生(即由两个受精卵分别发育成的个体)，请据图回答：
(1)控制白化病的遗传因子是显性还是隐性？________。
(2)若用A、a表示控制相对性状的一对遗传因子，则3号、7号和11号个体的遗传因子组成依次为________、________、________。
(3)7号和8号再生一个孩子有病的概率是________。
(4)如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为________，若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是________，正常的概率是________。
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，且发病率逐年增高,相关遗传研究备受关注,依据所学的遗传学知识回答下列相关内容：
（1）有遗传病的患者体细胞中 （一定/不一定）含有致病基因。随着现代生物科技的的应用，可通过基因检测来进行产前诊断，来减少遗传病的的发生，检测胎儿是否患有白化病时，需要用 种基因探针完成检测。
（2）右图表示取自某男性精巢的某细胞部分染色体示意图，其中字母表示基因，白化病基因为a，此细胞的名称是 ，图中所示的染色体中共含有 个ＤＮＡ分子。从可遗传变异的来源分析，此细胞既发生了 ，又发生了 。
（3）一对同卵胞胎姐妹分别与一对同卵双胞胎兄弟结婚，其中一对夫妇第一胎所生的男孩红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常，若该对夫妇再生第三胎，正常概率为 。
(4) 苯丙本酮尿症是常染色体隐性遗传病，在人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89×10-3，现有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿症患者，她与一个男性结婚，生育一个患苯丙酮尿症的男孩的几率是 。
以下是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）。根据图回答：
（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别是 和 。
（3）Ⅳ13的基因型是 或 ，她是杂合子的概率为 。
（4）Ⅲ10为纯合子的概率为 。
（5）Ⅲ11 Ⅳ13可能相同的基因型是 。(2分)
（6）Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是 。
（7）Ⅲ代中，9与11婚姻法规定不能结婚。若结婚生育，则患该遗传病的概率为 。
Ⅰ已知果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。回答下列问题
（1）亲本果蝇的基因型是♀ ♂
（2）F1出现长翅雄果蝇的概率为 ，F1雌果蝇中长翅红眼占
（3）亲本产生的配子中含Xr的配子占 ，F1白眼残翅雌果蝇形成的次级卵母细胞的基因型为 。
Ⅱ如右图为某种遗传病（设基因为B、b）的系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
（1）该病为 染色体上的 性遗传病，Ⅰ1 的基因型为 。
（2）Ⅲ7为杂合子的概率为 ，若她与一正常男子结婚生了患病的孩子，则她的基因型为 ，若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示（不要求写配子）。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明___ ____.
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_ _______________________。若B 基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因 。
人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：
（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ－3不含该遗传病的致病基因。
①该家族所患的是一种染色体_____（填“显性”或“隐性”）遗传病。
②假如，自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ－9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。
（2）下图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。
①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为________________。
②2号家庭的女儿与一位正常男性婚配，所生子女患该遗传病的概率为________。
③如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A－a，则该遗传病男性的基因型为________。
④4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生________（填“男孩”或“女孩”）。
克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是________________________。
右图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：
(1)甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是 ，Ⅲ-8的基因型是 。
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是 。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是 。
下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于 染色体上，属 性基因；控制遗传病乙的基因位于 染色体上，属 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2能产生 种卵细胞．
人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：
（1）控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 。
（2）从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的分离比（3：1），其原因是 （不考虑调查样本数目对统计结果的影响）。
（3）一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是 。
（4）下图是某一家庭该相对性状的遗传系谱图，则Ⅲ7的基因型为 ，若人群中油耳杂合子的概率为1%，Ⅲ7与表现型为油耳的男性结婚，生出干耳子女的可能性为 。
（1）Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是________
A．0 B．12.5% C．25% D．50%
（2）（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为________
A．0 B．12.5% C．25% D．50%
（3）（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为________
A．0 B．1/4 C．1/8 D．1/16
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