下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是
| A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，临床上一般用DNA探针来诊断 |
| B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 |
| C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
| D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率 |
下列关于生物体内基因、DNA与染色体的说法,正确的是
| A．细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的 |
| B．生物体内的基因都分布在细胞核染色体的DNA上 |
| C．基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成 |
| D．人类基因组计划测定的是23条染色体上基因的碱基序列 |
如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（ ）
| A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb |
| C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 |
| D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 |
下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙。下列判断错误的是
| A．长度为7．0单位的DNA片段含有X病基因 |
| B．系谱图中3号个体的基因型与l、2的基因型相同的概率为l00％ |
| C．乙图中的个体d是系谱图中的4号个体 |
| D．3号个体与某X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1／6 |
下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
| A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| B．这种遗传病女性发病率高于男性 |
| C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．子女中的致病基因不可能来自父亲 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
| A．0 、1/4、0 | B．0、1/4、1/4 |
| C．0、1/8、0 | D．1/2、1/4、1/8 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）
| A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 |
| B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定 |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
| A．伴X染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．伴Y遗传 |
| D．伴X染色体显性遗传 |
下列有关“人类基因组计划”说法错误的是
| A．人类基因组计划测定了人体22条常染色体和两条性染色体共24条染色体中的基因序列 |
| B．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息 |
| C．参加人类基因组计划的国家：美国、英国、德国、日本、法国和中国，其中中国承担的测序任务5% |
| D．人类基因组计划正式启动时间是1990年，到目前为止，人类基因组的测序任务已顺利完成 |
下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
| A．①②③⑤ | B．②④⑤⑥ |
| C．①③④⑥ | D．②④⑤ |
下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
| A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4 |
| B．I—1和I—3基因型都不能确定 |
| C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因 |
| D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4 |
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图，请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①过程发生的时间 。
（2）α链碱基组成为 ，β链碱基组成为 。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
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