高中生物常见的人类遗传病选择题

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，以下叙述正确的是：

A．图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能

B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病

C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48

D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，不考虑基因突变那么产生异常生殖细胞的是其父亲

下列遗传系谱图中，II₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗
传病的致病基因用B或者b表示，据图有关分析正确的是（）

A．I2的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b

B．II5的基因型为BbX^AX^A的可能性是1/4

C．IVn同时患有两种遗传病的概率为1/16

D．通过遗传咨询可确定IVn是否患有遗传病

调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“-”代表正常）。下列有关分析正确的是

A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传病

B．调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查

C．该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3

D．该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能

D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

某种遗传病是由一对等位基因控制的,某患病家庭的部分遗传系谱图如下,据此判断,以下说法错误的是(  )

A．该遗传病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8

C．经产前诊断筛选性别,可减少该遗传病的发生

D．调查发现人群中该病的患病概率为1/2 500,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为1/153

调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析错误的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．乙病致病基因位于X染色体上

C．II10的基因型有6种可能

D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为1/9

肝脏可以将脂质吸收并转化。家族性高胆固醇血症病因如下图所示，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。下列相关叙述错误的是

A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失

B．患者的消化道无法将脂质吸收到血液中，从而导致血脂浓度高

C．患者细胞内有脂质受体基因，不表达可能是基因突变的结果

D．该病男性患者和女性患者几率相同，遗传特点是代代相传

下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是(  )

A．常染色体显性遗传；25%

B．常染色体隐性遗传；0.625%

C．常染色体隐性遗传；1.25%

D．伴X染色体隐性遗传；25%

下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的系谱图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10000和1／100，下列说法正确的是

A．甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
B．Ⅱ₂的基因型可能是AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ₃的基因型一定是aaX^BY
C．III₃的甲种遗传病的致病基因来源于I₁和I₂，乙种遗传病的致病基因来源于I₄
D．Ⅳ₁患甲、乙两种遗传病的概率分别是l／60000和1／200

下图甲示人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（   ）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是X^AX^a或X^AX^A

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/8

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述正确的是

A．h基因特定序列中Bcl1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果

B．II-1的基因诊断，用Bcl 1酶切，会出现142bp、99bp和43bp三个片段

C．II-2的基因诊断中，用Bcl 1酶切，只出现99bp和43bp两个片段，其基因型为X^HX^H

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子基因诊断中，用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为1/4

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是10^-2，Ⅲ-4不携带乙病的致病基因，Ⅳ-2的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是

A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上

B．Ⅱ-2的基因型AaX^BX^b，Ⅲ-3的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b

C．Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24×10^-2

D．Ⅳ-2中的两条X染色体可能来自Ⅲ-3也可能来自Ⅲ-4

若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的有

A．P表示遵循基因分离定律，Q表示遵循基因自由组合定律

B．P表示生物发生了进化，Q表示种群基因频率的改变

C．P表示某生物发生了基因突变，Q表示该生物性状改变

D．P表示母亲是伴X隐性遗传病患者，Q表示儿子患该病

某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：

下列有关说法正确的是 (　　)

A．甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因

B．甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律

C．若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89%

D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上

假如人群中每10000人中有1人患白化病。据图判断，以下说法正确的是(    )

A．1号个体携带白化病基因的可能性是0.01%

B．3号和4号打算再生一个肤色正常的女孩，其可能性是3/8

C．如果11号与一个没有血缘关系的女性结婚，则不会生出患白化病的后代

D．11号所患的两种遗传病，其基因来源都与2号有关