下列关于染色体组的说法，正确的是（）
| A．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 |
| B．单倍体是由生殖细胞直接发育而成的个体 |
| C．体细胞中含有三个染色体组的生物就是三倍体 |
| D．人类基因组计划只需要对一个染色体组的全部染色体进行测序 |
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图判断甲病的遗传方式是：
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（）
| A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是（）
| A．Ⅲ-2为患病男孩的概率是50% |
| B．该病为常染色体显性遗传病 |
| C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50% |
| D．该病为X染色体显性遗传病 |
关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是
| A．都是由基因突变引起的疾病 |
| B．患者父母不一定患有这些遗传病 |
| C．三种遗传性状的出现与环境因素没有一定的关联 |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是
| A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb |
| C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 |
| D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 |
下列说法正确的是
| A．性染色体上的基因决定的性状都与性别有关 |
| B．萨顿用类比推理证明了基因在染色体上 |
| C．遗传病患者体内不一定有致病基因 |
| D．某种遗传病发病率为10万分之一，则该病为隐性遗传病 |
染色体是细胞内DNA的主要载体，下列有关描述正确的是（）
| A．单倍体的体细胞中可能含有多个染色体组 |
| B．猫叫综合征是由于人的5号染色体缺失一条引起的遗传病 |
| C．三倍体减数分裂过程中，由于染色体无法复制而发生联会紊乱 |
| D．若某人性染色体组成为XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致 |
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是 （）
| A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
| B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
| D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 |
某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图l（bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；下图为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是 （）
| A．图2中Ⅱ一1的基因型为bb，其致病基因来自双亲 |
| B．图2中I一2基因诊断会出现142 bp、99 bp、43 bp三个片段 |
| C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点 |
| D．该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防 |
关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）
| A．都是由突变基因引发的疾病 |
| B．患者父母不一定患有该种遗传病 |
| C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
| A．0 、1/4、0 | B．0、1/4、1/4 |
| C．0、1/8、0 | D．1/2、1/4、1/8 |
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