高中生物常见的人类遗传病选择题

根据某种遗传系谱图分析，下列关于相应的致病基因的叙述正确的是

A．一定是显性基因	B．一定是隐性基因
C．一定位于X染色体	D．一定位于常汾色体上

人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是( )

A．1/2

B．1/3

C．1/4

D．1/8

下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因来自

A．1号

B．2号

C．3号

D．4号

我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。在下列血亲关系中属于直系血亲的是（）

A．兄弟之间

B．舅舅与外甥

C．叔叔与侄子

D．外祖父与外孙女

在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是（）

A．该遗传病可能受位于X染色体上的隐性基因控制

B．该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代患病的概率女孩大于男孩

C．如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者

D．如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1／4

根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是（）

A．①可能是常染色体隐性遗传	B．②可能是X染色体隐性遗传
C．③可能是X染色体显性遗传	D．④可能是常染色体隐性遗传

下列遗传病中，哪项是染色体病

A．白化病	B．红绿色盲
C．21三体综合症	D．先天性聋哑

如图所示为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是

A．Y染色体上的基因

B．常染色体上的显性基因

C．常染色体上的隐性基因

D．X染色体上的显性基因

关于人类遗传病监测和预防，不正确的措施是

A．禁止近亲结婚	B．广泛开展遗传咨询
C．提高产前诊断的覆盖面	D．禁止有遗传病家族史的人结婚

一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为( )

A．1／4	B．1／6
C．1／8	D．1／16

下图是人类某种遗传病的系谱图，该图表示的遗传病可能是

A．多指	B．红绿色盲
C．白化病	D．抗维生素D佝偻病

下图为某遗传病的家谱图,则6和8婚配后生一正常儿子的概率是 ( )

A．8/9

B．8/19

C．1/9

D．1/18

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（）

A．母方减数第一次分裂过程中	B．母方减数第二次分裂过程中
C．父方减数第一次分裂过程中	D．父方减数第二次分裂过程中

下列疾病属于单基因遗传病的是（）

A．并指症

B．唇裂

C．21三体综合征

D．猫叫综合征

在下列遗传系谱中，它们可能的遗传方式种类依次为

A．2、3、1、4

B．1、2、2、3

C．2、3、1、3

D．1、3、1、4