（9分，除特殊说明，每空1分）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_____染色体上的显性遗传病；乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
（2）Ⅲ-9为杂合子的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子只患一病的概率是(2分)，患病的概率是(2分)。
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病是遗传病。
（2）写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8__________，Ⅲ一10 __________。
（3）Ⅲ一10的致病基因最终来自。
（4）若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚，生育子女中只患一种病的概率是。
下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
| A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 |
| B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 |
| C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 |
| D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18 |
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是
| A．调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
| B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因 |
| D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3 |
对下列各图（均为二倍体生物）所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6 |
| B．乙图是处于有丝分裂后期的细胞，该细胞有2个染色体组 |
| C．丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病 |
| D．丁图所示果蝇1个精原细胞一定不可能产生AXw、aXw、AY、aY四种精子 |
家族性腺瘤性息肉病是一种单基因遗传性疾病，主要表现为大肠上生长出无数的息肉（腺瘤），这些腺瘤如不治疗，最终 100%会发生癌变，成为结肠直肠癌。患病个体的 APC基因中发生了一个单碱基突变，从而使其翻译的产物中第 147位的精氨酸替换为谷氨酰胺。已知精氨酸和谷氨酰胺的密码子分别为 CGC、CGU、CGA、CGG和 CAA、CAG。请分析回答下列问题：
（1）患病个体APC基因中发生突变的碱基对是。
（2）科学家在对家族性腺瘤性息肉病的致病基因进行检测时，应使用作为探针，应用技术，来鉴定基因的碱基序列。
（3）右图为某家族性腺瘤性息肉病的遗传系谱图（相关基因用 A、a表示）
①该病的致病基因位于染色体上的性遗传病。
②若Ⅱ4个体与患病女性个体婚配，生育一患病男孩的概率是（ 2分）。
③图中Ⅲ 8和Ⅲ 9都患病的概率是。
④如果该病在某地区的发病率是1/10000，则该地区该病的致病基因基因频率是。
(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是染色体上的（显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是，8号个体是杂合体的几率是。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是，
患病者的基因型是。
如图为某家族的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%。甲病的遗传方式及S同时患两种疾病的几率是（）
| A．常染色体显性遗传；25% | B．常染色体隐性遗传；1.25% |
| C．常染色体隐性遗传；0.625% | D．伴X染色体隐性遗传；5% |
遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因第45位原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码（UAA、UAG、UGA）。请分析回答：
（1）正常基因中发生突变的碱基对是。
（2）与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量，进而使该蛋白质的功能丧失。
（3）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：
①乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病。
②产生乳光牙的根本原因是，该家系中③号个体的致病基因是通过
获得的。
③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是。
右图是患甲(显性基因为A，隐性基因为a)和乙(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病谱图。已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，下列叙述中不正确的是（）
| A．甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病 |
| B．乙病的致病基因一定位于X染色体上 |
| C．Ⅲ2的基因型为aaXbY |
| D．Ⅲl与Ⅲ5结婚所生男孩的患病概率是l／4 |
（每空2 分，共12分）下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。
（2）Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为________，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率为________。
（3）Ⅲ8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是________。
（4）调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9 与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为________。
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ7为纯合体,请据图回答:
⑴甲病是病基因位于_____染色体上的_____遗传病;乙病是致病基因位于 _____染色体上的_____性遗传病.
⑵Ⅱ5的基因型可能是_____,Ⅲ8的基因型是_____
⑶Ⅲ10是纯合体的概率是 _____.
⑷设Ⅲ9与Ⅲ10结婚生下正常男孩的概率是 _____
下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病，而Ⅱ4和Ⅲ11同时患其中一种病，Ⅱ7患另一种病。请据图回答：
（1）图一所示细胞中，共有个染色体组，而产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有，原因是染色体上的基因，在亲子代传递过程中将遵循定律。
（2）根据图二判断，Ⅱ4患病，Ⅱ8是纯合子的概率是，Ⅲ12的基因型是。
（3）若Ⅲ9性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（填父亲或母亲），理由是。
（12）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为 。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为；II-5的基因型为。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。
③如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。
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