下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
| A．①② | B．③④ | C．①②③ | D．①②③④ |
请回答以下有关实验的问题：
（1）下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是
A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极
B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色
D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
（2）以下是与高中生物实验有关的内容．请回答以下问题：
①生物组织中还原糖的鉴定
②观察细胞中的脂肪颗粒
③生物组织中蛋白质的鉴定
④观察植物细胞的质壁分离和复原
⑤叶绿体中色素的提取和分离
⑥比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率
⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂
⑧探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用
在上述实验过程中，必须借助显微镜才能完成的是 ，需要水浴加热的是 ，需要用颜色反应鉴定的是 （以上均填标号）．
由于实验材料用品或试剂所限，有时候需要设法替代，下列各项处理中正确的是
A．做⑦实验时，可用蒜叶代替洋葱根尖
B．做④实验时，可用鸡血红细胞代替紫色洋葱表皮细胞
C．做⑤实验时，可用干净的细沙代替二氧化硅
D．做③实验时，可用龙胆紫代替双缩脲试剂
（3）调查人类遗传病时，应选取发病率高的 （单基因遗传病\多基因遗传病\染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用 方法来调查．
A.人群中随机抽样调查
B.在患病家族中逐代调查．
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因．已知Ⅰ﹣1基因型为AaBB，且Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣3婚配的子代不会患病．根据以下系谱图，正确的推断是（）
| A．Ⅰ﹣3的基因型一定为AABb |
| B．Ⅱ﹣2的基因型一定为aaBB |
| C．Ⅲ﹣1的基因型可能为AaBb或AABb |
D．Ⅲ﹣2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为 |
下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙。下列判断错误的是
| A．长度为7．0单位的DNA片段含有X病基因 |
| B．系谱图中3号个体的基因型与l、2的基因型相同的概率为l00％ |
| C．乙图中的个体d是系谱图中的4号个体 |
| D．3号个体与某X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1／6 |
下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：
（1）该病属于 （显、隐）性遗传病，其致病基因在 染色体上。
（2）Ⅲ－10是杂合体的概率为 。
（3）如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为 。
优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（）[
| A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 |
| B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 |
| C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 |
| D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 |
下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）甲病为 染色体 性遗传病
（2）2号和4号的基因型分别是 ， ，6号是纯合子的概率为 。
（3）10的乙病致病基因来自 号个体。
（4）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循 定律。
（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）
| A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| B．这种遗传病女性发病率高于男性 |
| C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．子女中的致病基因不可能来自父亲 |
某社区全部人口刚好男女各400人，居委会进行红绿色盲普查，发现女性中有10人是患者，12名未婚生育女性是红绿色盲基因携带者，18名色觉正常妇女的儿子患色盲，男性中共22人不能区分红色和绿色。那么，这个群体中红绿色盲的基因频率约为
| A．7．5% | B．6% | C．5．6% | D．8．1% |
人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用" 
"表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。
染色体是细胞内DNA的主要载体，下列有关描述正确的是（）
| A．单倍体的体细胞中可能含有多个染色体组 |
| B．猫叫综合征是由于人的5号染色体缺失一条引起的遗传病 |
| C．三倍体减数分裂过程中，由于染色体无法复制而发生联会紊乱 |
| D．若某人性染色体组成为XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致 |
下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比可能偏小的是（）
| A．标志重捕法调查褐家鼠种群密度时标志物脱落 |
| B．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象 |
| C．样方法调查蒲公英种群时在分布较稀疏的地区取样 |
| D．用血球计数板计数酵母菌时统计方格内和在相邻两边及夹角上的菌体 |
图1为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 ．
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5为纯合体的概率是 ，Ⅱ﹣6的基因型为 ，Ⅲ﹣13的致病基因来自于 ．
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 ．
（4）若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体 的变异．
（5）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图2所示，预防该遗传病的主要措施是 ．
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①② C．③④ D．②③
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四种 |
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