如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（）
| A．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图 |
D．家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是 |
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
| A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 |
| B．如果外祖母为患者，孙女一定患此病 |
| C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 |
| D．如果母亲患病，儿子一定患此病 |
I．如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。
（1）乙病是________遗传病（要求写出染色体位置和显、隐关系）。
（2）5号的基因型是________，8号是纯合子的概率为________，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自________号。
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为________，7号产生的配子中携带致病基因的概率是________。
（4）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1／3死亡，无法参与受精作用。存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为________。
II．某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一个种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。请回答下列问题：
（1）该植物种群内，共有________种表现型，其中杂合红花窄叶粗茎有________种基因型。
（2）若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则M×N后，F1中红花植株占________，红花窄叶细茎植株占________。
（3）若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如右图所示（不考虑交叉互换），则让植株M自交，F1红花窄叶子代中基因型为hAbbcc的比例为____________。
下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述正确的是（）
| A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传 |
| B．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2 |
| C．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子 |
| D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4 |
2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（）
| A．该病的遗传方式最可能为伴x隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项完全符合这种关系的是（）
①P表示某细胞产生CO2，Q表示该细胞进行有氧呼吸
②P表示遗传病，Q表示该个体含有致病基因
③P表示某人的一个细胞含44＋XX染色体，Q表示该个体为女性
④P表示甲乙两个物种，Q表示甲乙间有生殖隔离
⑤P表示群落演替，Q表示其垂直结构和水平结构发生了改变
⑥P表示人体长期营养不良，Q表示血浆渗透压降低
| A．①②③ | B．②③④ | C．③④⑤ | D．④⑤⑥ |
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图判断甲病的遗传方式是：
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是
| A．X染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列 |
| B．该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常 |
| C．为避免再生一个该类型遗传病患儿，还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测 |
| D．若妻子在减数分裂过程中，联会时2条X染色体能随机配对，另1条X染色体不能配对，则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1／2 |
如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症．请回答：
（1）据图苯丙酮尿症患者是由于基因 （填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制_ 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（2）假设正常的酶①由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由_ 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有_ 种．科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶①分子所需的时间仅为1分钟，其原因是_ ．
（3）对某苯丙酮尿症患者的酶①氨基酸测序发现：与正常的酶①（由500个氨基酸组成）相比，少了50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同．该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的_ ．其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？_ （选择是或否），体现了基因突变的_ ．
（4）自然条件下基因突变的频率非常低．这是因为_ ．
人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用" 
"表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。
染色体是细胞内DNA的主要载体，下列有关描述正确的是（）
| A．单倍体的体细胞中可能含有多个染色体组 |
| B．猫叫综合征是由于人的5号染色体缺失一条引起的遗传病 |
| C．三倍体减数分裂过程中，由于染色体无法复制而发生联会紊乱 |
| D．若某人性染色体组成为XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致 |
下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比可能偏小的是（）
| A．标志重捕法调查褐家鼠种群密度时标志物脱落 |
| B．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象 |
| C．样方法调查蒲公英种群时在分布较稀疏的地区取样 |
| D．用血球计数板计数酵母菌时统计方格内和在相邻两边及夹角上的菌体 |
图1为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 ．
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5为纯合体的概率是 ，Ⅱ﹣6的基因型为 ，Ⅲ﹣13的致病基因来自于 ．
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 ．
（4）若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体 的变异．
（5）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图2所示，预防该遗传病的主要措施是 ．
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①② C．③④ D．②③
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四种 |
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