高中生物常见的人类遗传病试题

白化病是一种隐性遗传病，一对无病的夫妇所生的头两个孩子都是白化病患者，那么他们所生的第三个孩子是白化病的可能性是：（）

A．0

B．1

C．1/2

D．1/4

图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（ ）

A．1号携带白化病基因的可能性是1%

B．若3号和4号生一个肤色正常的女孩，可能性是3/4

C．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号

D．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是1/303

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）

A．Ⅱ2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4	B．Ⅲ1基因型为X^A1Y的概率是1/4
C．Ⅲ2基因型为X^A1X^A2的概率是1/8	D．Ⅳ1基因型为X^A1X^A1的概率是1/8

下图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是X^AX^a或X^AX^A

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因ⅠA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶。人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	无A、B抗原

注：①基因型为H ⅠAⅠB体内可合成A抗原和B抗原；②无H者被视为O型血。
图为某家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子，回答下列问题：

（1）基因ⅠA、ⅠB、ⅰ和H、h通过控制________的合成来控制生物体性状，它们在遗传上遵循______________定律。
（2）Ⅱ2的基因型为____________，Ⅲ2的基因型分别为__________________。
（3）若Ⅲ3同时具有A、B抗原，则Ⅳ1为O型血的概率___________________。如Ⅲ1与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是_______。

人的ABO血型受基因I^A、I^B、i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，这一性状受基因E和e控制。下图为某家庭的血型遗传系谱图，其中5不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4为B型。下列相关叙述错误的是

A．AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原

B．分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传

C．Ⅰ2的基因型是I^BiX^EX^E或I^BiX^EX^e

D．Ⅱ4与Ⅱ5再生一个AB型男孩的概率为1/4

下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是

A．Ⅱ₂是携带者的概率是1/2或2/3
B．欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ₂个体是否携带致病基因。
C．如果Ⅰ₂携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
D．若Ⅱ₁的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率为1/4

通过诊断可以预测某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b．该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是( )
①1﹣a×b﹣（1﹣a）（1﹣b）
②ab ③（1﹣a）（1﹣b）
④（1﹣a）b+（1﹣b）a
⑤1﹣（1﹣a）（1﹣b）

A．①③⑤

B．①④

C．③④⑤

D．①②③

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式可能是＿＿＿＿＿＿＿，丙病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是_________。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是_________。

下面4个图都为单基因遗传病的系谱图（黑色表示患者），正确的描述是

A．①中两个女儿的基因型一定相同

B．②中两个女儿的基因型一定不同

C．③中两个女儿的基因型可能不同

D．④中两个女儿的基因型可能不同

红绿色盲是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式

A．①②

B．①④

C．③④

D．②③

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．III—1基因型为XA1Y的概率是1/4

C．III—2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．IV—1基因型为XA1XA1概率是1/8

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴显性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^w、aX^w、AY、aY四种

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。

（1）图中所示为细胞膜的 模型，其中构成细胞膜的基本支架是 ，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上 决定的。
（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过 方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度 ，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
（3）汗液内氯化钠含量增加是本病的特征。对于囊性纤维化患者的肺部感染，新一代的抗生素可能更有效。但人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体，所有带电荷的分子不管它多小，都很难通过脂质体，即使脂质体外离子浓度很高。这是因为磷脂双分子层的内部是疏水的。缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，若将它插入到脂质体的脂双层内，可使k⁺的运输速度提高1 00000倍，但却不能有效提高Na⁺的运输速率，由此可以得出：
①________________________________________________；
②________________________________________________。