果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ-3无突变基因。下列说法错误的是（）
| A．该突变性状由X染色体上隐性基因控制 |
| B．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 |
| C．Ⅲ-11的突变基因来自于I-2 |
| D．果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降 |
下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式可能是 （包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是 。
（2）如果Ⅱ9不带有乙病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的 号个体。
（3）如果Ⅲ14甲、乙病基因均带有，则Ⅲ12是纯合子的概率是 ，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是 ，总体致病的可能性是 。
下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述正确的是
| A．致病基因是位于X染色体上的隐性基因 |
| B．II-5与III-10的染色体组型相同 |
| C．III-9比II-8的染色体数目少一条 |
| D．Ⅲ-9个体的出现是基因重组的结果 |
某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是（）。
| A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 |
| B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 |
| C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 |
| D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 |
下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是
| A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 |
| B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 |
| C．多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高 |
| D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常 |
下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是
| A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8 |
| C．II5可能是白化病患者或色盲患者 |
| D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2 |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）
| A．患者女性多于男性 |
| B．男性患者的女儿全部发病 |
| C．患者的双亲中至少有一个患者 |
| D．母亲患病，其儿子必定患病 |
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（）
| A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上 |
| B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 |
| C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病 |
| D．M表示基因突变，N表示性状的改变 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述中错误的是（）
| A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B．一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY型）患者的孩子，病因是（ ）
| A．与母亲有关 | B．与父亲有关 |
| C．与父亲和母亲均有关 | D．无法判断 |
如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是（）
| A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 |
| B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 |
| C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为1/4 |
| D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 |
关于生命科学研究中所选择的技术（或方法）的叙述，正确的是
| A．使用干燥处理过的定性滤纸条来分离新鲜绿叶中的色素 |
| B．使用过氧化氢溶液和新鲜肝脏来探究温度对酶活性的影响 |
| C．选取群体中发病率较低的单基因遗传病来调查其发病率 |
| D．使用血细胞计数板时，应先向计数室滴加培养液，后放置盖玻片 |
下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是
| A．常染色体隐性遗传； 0.625% | B．常染色体隐性遗传； 1.25% |
| C．常染色体显性遗传； 25% | D．伴X染色体隐性遗传；5% |
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