(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：
(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属 ▲ 性遗传。
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是 ▲ 。
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是 ▲ 。
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为 ▲ 的精子结合发育而成。
右图是人类某遗传病的系谱图(该病受一 对等位基因控制)，它最可能的遗传方式是 
| A．X染色体上显性遗传 |
| B．常染色体上显性遗传 |
| C．X染色体上隐性遗传 |
| D．常染色体上隐性遗传 |
人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体结构异常遗传病的是
| A．原发性高血压 | B．苯丙酮尿症 | C．猫叫综合征 | D．多指症 |
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于 ( )
①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
| A．①③、⑤、②④ | B．①④、⑥、①③ | C．①③、⑤、①④ | D．①③、⑥、②④ |
下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用 A 和 a 表示），请分析回答： 
（1）9号个体基因型是 ，该病的遗传过程遵循 定律。
（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是 （ ）
| A．10 | B．9 | C．8 | D．11 |
（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是 。
（4）该图能否是红绿色盲病的系谱图？为什么？
，
下图中，只能是由常染色体上的隐性基因决定的遗传病（图中的深颜色表示患者）是
人类的原发性低血压是一种遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
下图是人类某遗传病家系图，对该病致病基因的判断，错误的是
| A．常染色体上的显性基因 |
| B．Ｘ染色体上的显性基因 |
| C．Ｘ染色体上的隐性基因 |
| D．Ｙ染色体上的基因 |
先天软骨发育不全是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病．女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是
| A．细胞质遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．X染色体隐性遗传 | D．X染色体显性遗传 |
下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是
A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病
B．只从5×6→9 的关系，即可推知致病基因在常染色体上
C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D．8号个体基因型一定是纯合体
下图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是A、a，则 ( ) 
①预计Ⅲ6是患病男孩的概率 ②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患病男孩的概率
A．①1／3，②1／2
B．①1／6，②1／6
C．①1／6，②1／4
D．①l／4，②1/ 6
下列据图所作的推测，错误的是
| A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8 |
| B．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为1/4 |
| C．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素 |
| D．丙图中5号女儿患单基因遗传病，那么3、4号异卵双生兄弟的基因型相同 |
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是 （ ）
| A．苯丙酮尿症携带者 | B．21三体综合征 |
| C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( ) 
A．1和3 B．2和6
C．2和5 D．2和4
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