人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法，正确的是（）
| A．夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子 |
| B．一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子 |
| C．基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16 |
| D．耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子 |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是
| 遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
|
| A |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生男孩 |
| B |
红绿色盲症 |
X染色体隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
| C |
白化病 |
常染色体隐性遗传病 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
| D |
并指症 |
常染色体显性遗传病 |
Tt×tt |
产前基因诊断 |
我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（）
| A．近亲者基因的相似性高 |
| B．人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
| C．近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多 |
| D．近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高 |
血友病为伴 X 隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图， II一 3 为血友病患者， II一4 与 II一5 为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是
| A．I一1 不是血友病基因携带者 |
| B．I一2 是血友病基因携带者 |
| C．II一4 可能是血友病基因携带者 |
| D．II一5 可能是血友病基因携带者 |
人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是 ( )
| A．21三体综合症 | B．人类红绿色盲症 |
| C．镰刀型细胞贫血症 | D．抗维生素D佝偻病 |
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是( )
| A．人类疾病都是遗传病 | B．都为单基因遗传病且发病率不高 |
| C．都由显性基因引起且发病率很低 | D．可通过遗传咨询和产前诊断来监测 |
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( )
| A．①→②→③→④ | B．③→①→②→④ |
| C．①→③→②→④ | D．③→②→①→④ |
一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，若这对夫妇再生一个孩子，其患白化病的可能性是( )
| A． 0 | B． 25％ | C． 50% | D． 75％ |
人类基因组研究对我们了解基因、全面认识自身具有重要意义。“人类基因组计划”测定的是（）
| A．蛋白质序列 | B．多糖序列 | C．RNA 序列 | D．DNA 序列 |
原发性高血压是一种人类遗传病。下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
下列有关监测和预防遗传病的做法，正确的是( )
| A．为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 |
| B．为了保护个人隐私，严禁基因诊断 |
| C．为了减少遗传病的发生，尽量减少运动 |
| D．为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断 |
下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是( )
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有l／2患者 |
| C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体结构改变引起的是( )
| A．21三体综合症 | B．白化病 | C．猫叫综合症 | D．红绿色盲 |
先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于( )
| A．单基因显性遗传病 | B．单基因隐性遗传病 |
| C．多基因遗传病 | D．染色体异常遗传病 |
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