人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是( )
| A.苯丙酮尿症 | B.人类红绿色盲症 |
| C.青少年型糖尿病 | D.镰刀形细胞贫血症 |
遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生,正确的咨询步骤是()
① 提出对策、方法和建议② 判断遗传病的类型,分析传递方式
③ 推算后代的再发风险④ 了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病
| A.①②③④ | B.①④②③ | C.②③④① | D.④②③① |
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
| A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条 |
| D.单基因病是指受一个基因控制的疾病 |
多指是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( )
| A.在人群中随机抽样调查并计算发病率 | B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式 |
| C.在患者家系中调查并计算发病率 | D.在患者家系中调查研究遗传方式 |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是( )
| A.近亲结婚必然使后代患遗传病 | B.近亲结婚使后代患有遗传病的机会增加 |
| C.近亲结婚违反社会的伦理道德 | D.人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,问:(相关染色体上的基因用字母B、b表示)
(1)Ⅲ3的基因型是______________,Ⅲ2的可能基因型是______________________。
(2)Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是___________________;
(3)Ⅰ1和Ⅰ2 再生一个女儿是患者的概率为____________;生男孩为患者的概率为______。
(4)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是_______________。
下列先天性疾病中通过染色体组型检查,无法诊断的是( )
| A.性腺发育不良症 | B.镰刀型细胞贫血症 |
| C.猫叫综合症 | D.21三体综合症 |
基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是[]
| A.都属于可遗传的变异 | B.产生的变异均对生物有利 |
| C.都能产生新的基因 | D.均可在光学显微镜下观察到 |
如果通过转基因技术,成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚,婚后所生子女的表现型为
| A.儿子全部正常,女儿全部有病 | B.儿子、女儿中各一半正常 |
| C.儿子全部有病,女儿全部正常 | D.儿子、女儿全部正常 |
人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
在下列遗传系谱中,一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是
(图中阴影者表示患者)
下图为舞蹈症某家庭遗传系谱,若图中7和10婚配,他们生一个孩子出现该病的概率为
| A.5/6 | B.3/4 | C.1/2 | D.100% |