下面叙述的变异现象,可遗传的变异是( )
A.割切公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变的第二性征 |
B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状 |
C.经常晒太阳的人皮肤变黑 |
D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花 |
下列关于基因突变的说法,不正确的是
A.自然条件下突变率很低 |
B.人工诱导生物发生的基因突变对生物自身都是有利的 |
C.基因突变能够产生新的基因 |
D.基因突变是广泛存在的 |
1995年诺贝尔化学奖授予致力于研究臭氧层被破坏问题的三位环境化学家,大气中的臭氧层可滤除大量紫外线,保护地球上的生物,紫外线影响生物的根本原因是
A.引起基因突变 | B.产生皮肤癌 |
C.消毒、杀菌 | D.促进蛋白质凝固 |
下列有关基因突变的叙述,错误的是
A.它是生物进化的原因之一 | B.突变性状一般有害,少数有利 |
C.丰富了生物的基因库 | D.人们可定向诱导突变性状 |
下列关于基因突变的叙述中,不正确的是( )
A.环境改变导致生物产生的适应性改变 |
B.由于细菌的数量多、繁殖周期短,因此其基因突变率很高 |
C.基因突变在自然界的物种中广泛存在 |
D.自然状态下的突变是低频不定向的,而人工诱发的突变也是是低频不定向的 |
下列说法不正确的是( )
A.基因型为AaaBBb的植株一定是三倍体 |
B.基因型为AaBbDd的植株,经花药离体培养后得到n株幼苗,其 aabbdd的植株有n/8株 |
C.原发性高血压是一种多基因遗传病,研究其发病率时,最好在家系中调查并计算 |
D.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,属于基因重组 |
MstII是一种限制性内切酶,它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。下图显示了用MstII处理后的正常β血红蛋白基因片断。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是( )
A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列
B.若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生 3个DNA片段
C.将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生三个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的
D.此基因突变一定引起了性状的改变
在一个DNA分子中,如果插入了一个碱基对,则 ( )
A.不能转录 | B.不能翻译 |
C.在转录时造成插入点以前的遗传密码改变 | |
D.在转录时造成插入点以后的遗传密码改变 |
有性生殖的生物在上下代之间总是存在一定的差异,其主要原因是( )
A.基因重组 | B.基因突变 | C.染色体变异 | D.生活条件的改变 |
下列不容易发生基因突变的细胞是 ( )
A.神经细胞 | B.正在进行无丝分裂的蛙的红细胞 |
C.蛙的原肠胚细胞 | D.正在进行减数分裂的精原细胞。 |
现在人们已经实现了分子水平上遗传物质的重组,下列实例中,属于分子水平重组的是
A.将人的凝血因子基因导入到羊的乳腺细胞中表达 |
B.水稻基因组精细图的绘制 |
C.初级性母细胞四分体时期的交叉互换 |
D.白菜与甘蓝的体细胞杂交 |
下列关于基因突变的叙述中,正确的是
A 基因突变发生在DNA的复制过程中
B 基因突变都是有害的,不利于生物进化
C 只有细胞核中的基因才会发生基因突变
D 同源染色体上的成对基因往往同时突变
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于 。上述材料说明该变异具有 特点。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为 。
(3)图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图一可推知,囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
②图一中,父亲的基因型为 ,患病女孩的基因型为 。
③图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是 。
④若图二中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有 种。
下列变异的原理一般认为属于基因重组的是
A.将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗 |
B.血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,出现某些血红蛋白病 |
C.一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子 |
D.高产青霉素的菌株、太空椒等的培育 |