某生物的基因型为AaBB，通过下列技术可以分别将它转变为以下基因型的生物：
①AABB；②aB；③AaBBC；④AAaaBBBB。则以下排列正确的是
A．诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合
B．杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种
C．花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术
D．多倍体育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术
下列相关说法正确的是 （ ）
A．六倍体普通小麦的配子发育成的个体体细胞中含有三个染色体组称为三倍体
B．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子
c．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点断裂
D．在有丝分裂和减数分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，最可能来源于同一种变异类型的是
①果蝇的白眼
②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒
③八倍体小黑麦的出现
④人类的红绿色盲
⑤人类的猫叫综合征
⑥人类的囊性纤维病
| A．①②④ | B．④⑤⑥ | C．①④⑥ | D．③④⑤ |
诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确的是（ ）
①结实率低，发育迟缓
②提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程
③大幅度改良某些性状
④茎杆粗壮，果实种子大，营养物质含量高
⑤有利个体不多，需要大量的材料
| A．①④ | B．②③⑤ | C．①④⑤ | D．①②④ |
下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是
| A．血友病、果蝇中的白眼性状 |
| B．白化病、镰刀型细胞贫血症 |
| C．镰刀型细胞贫血症、猫叫综合征 |
| D．21-三体综合征、色盲 |
下列有关变异的叙述，其中正确的是（ ）
| A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 |
| B．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状 |
| C．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 |
| D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 |
科学家比较了人类与黑猩猩等近缘灵长类动物染色体的差异，确认人类第２号染色体是由古猿的两条染色体融合而来，其余染色体数相同。人与这些灵长类动物在第4、5、12和17染色体上的倒位变异也存在一些差异。据此作出的推测，不合理的是（ ）
| A．人类可能比黑猩猩等近缘灵长类少了一对染色体 |
| B．人类与近缘灵长类染色体上存在不同排序的基因 |
| C．古猿进化为人的过程与2号染色体上的基因密切相关 |
| D．染色体数目和结构变异是导致各种生物进化的主要原因 |
下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较，说法正确的是（ ）
| A．二者都起源于基因突变 |
| B．二者可通过观察染色体数目分辨 |
| C．两种病的患者体内都一定发生了基因结构的改变 |
| D．通过观察血细胞形态不能用于区分二者 |
下图表示某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体 （用虚线表示）和性染色体 （用实线表示）。其中A、a表示基因。下列分析不合理的是 （ ）
A．正常雄性个体产生含基因A和X的雄配子概率是1/4
B．突变体Ⅰ的形成可能是基因突变
C．突变体Ⅱ发生的变异能通过显微镜直接观察到
D．突变体Ⅲ发生的变异属于基因重组
蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 （ ）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
下列图解中有关“方向”的描述错误的是
| A．图甲物质两条单链是反向平行的 |
| B．图乙说明基因突变具有不定向性 |
| C．图丙DNA从复制起点开始单向复制 |
| D．图丁核糖体的移动方向是从右向左 |
下列关于生物变异的说法正确的是
| A．有丝分裂和无丝分裂过程中都有可能发生染色体变异 |
| B．姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组 |
| C．脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异 |
| D．基因突变的方向与环境有明显的因果关系 |
粤公网安备 44130202000953号
