果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（ ）
| A．白♀×白♂ | B．杂合红♀×红♂ |
| C．白♀×红♂ | D．杂合红♀×白♂ |
雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（ ）
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性 |
某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制。已知其紫色素形成的途径如图所示。下列叙述正确的是
| A．该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状 |
| B．该植物种群内花色对应的基因型共有9种 |
| C．若蓝花雄株×紫花雌株，F1中的雄株全为紫花，则雌株亲本的基因型为AAXbXb |
| D．若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3／16，则雄株亲本的基因型为AaXBY |
果蝇的性别决定方式为XY型，其性染色体如右图所示。X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），另一部分是非同源区（Ⅰ、Ⅲ片段）。下列叙述不正确的是（ ）
| A．X、Y的大小、形状不同仍是一对同源染色体 |
| B．交叉互换导致的基因重组只能发生在Ⅱ片段 |
| C．Ⅰ片段上的基因控制的性状在雌蝇中概率高 |
| D．Ⅲ片段上的基因控制的性状只在雄蝇中表现 |
一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变): （ ）
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1,原因是
| A．含X的精子：含Y的精子=1:1 | B．含X的配子：含Y的配子=1:1 |
| C．雌配子：雄配子=1:1 | D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1:1 |
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
| A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
| D．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
| A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 |
| B．如果外祖母为患者，孙女一定患此病 |
| C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 |
| D．如果母亲患病，儿子一定患此病 |
下列关于性染色体的叙述，正确的是
| A．性染色体上的基因都可以控制性别 |
| B．女儿的性染色体必有一条来自父亲 |
| C．性别受性染色体控制而与基因无关 |
| D．性染色体只存在于生殖细胞中 |
人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是
| A．1/8 | B．1/6 | C．1/4 | D．1/2 |
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是（ ）
| A．雌配子数∶雄配子数=1∶1 |
| B．含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1 |
| C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数=1∶1 |
| D．含X的精子数∶含Y的精子数=1∶1 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是
| A．灰红色雄鸟的基因型有6种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色 |
| C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
| D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
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