高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（ ）

选项	遗传病	遗传方式	父本基因型	母本基因型
A	红绿色盲	X染色体隐性遗传	X^bY	X^bX^b
B	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传	X^AY	X^aX^a
C	外耳廓多毛症	Y染色体遗传	XY^D	XX
D	苯丙酮尿症	常染色体隐性遗传	Ee	ee

调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（  ）

A．伴X染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴Y遗传

D．伴X染色体显性遗传

女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色∶金黄色＝1∶1。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为

A．后代全部为绿色雌株

B．后代全部为绿色雄株

C．绿色雌株∶金黄色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝1∶1∶1∶1

D．绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1或绿色雌株∶绿色雄株＝1∶1

运用遗传学的原理鉴定个体8与本家族的亲缘关系，下列方案不可行的是（    ）

A．比较个体8与4的线粒体DNA序列

B．比较个体8与2的X染色体DNA序列

C．比较个体8与5的Y染色体DNA序列

D．比较个体8与3、4的X染色体DNA序列

男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（ ）

A．染色单体数目比为2:1

B．红绿色盲基因数目比为1:1

C．同源染色体对数比为4:1

D．核DNA数目比为2:1

人类的两条性染色体（X、Y）形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体。以下叙述中不支持这一结论的是（   ）

A．从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方

B．从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在着同源区段

C．从功能看，二者都与性别决定有关，其上只携带与性别相关的基因

D．从减数分裂中行为看，二者能联会、分离，进入到不同的子细胞中

人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（  ）

A．AAX^BY，9/16

B．AAX^BY，3/16

C．AAX^BY，1/16或AaX^BY，1/8

D．AAX^BY，3/16或AaX^BY，3/8

下图左表示家族中某遗传病的发病情况，图右是对致病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分。则Ⅱ-4的有关基因组成应是图右中的（     ）

孔雀鱼的性别决定方式为XY型。决定孔雀鱼的“蛇王”性状的基因为Y染色体上特有基因（即C基因），决定其“马赛克”性状的基因在常染色体上（即Mo基因）。现将蛇王雄鱼（基因型为momoXY^C）与马赛克雌鱼（基因型为MoMoXX）杂交。下列相关描述正确的是

A．上述杂交后代再随机交配产生的马赛克雄鱼是雌雄配子随机结合的结果

B．若想保留C基因，可以只关注雄鱼性状，与任意性状健康雌鱼交配，择优留种

C．若后代出现蛇王马赛克雌鱼，表明雄性亲本减数分裂时发生了基因重组

D．蛇王雄鱼处于分裂后期的细胞中有2个C基因就一定有两个Y染色体

果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失一条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。一对都缺失一条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），子代中

A．白眼雄果蝇占1/3	B．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
C．红眼雌果蝇占3/4	D．缺失一条Ⅳ号染色体的雄果蝇占1/6

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcll酶切后，可产生火小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述不正确的是（    ）

A．基因特定序列中Bcll酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp 二个片段，其基因型为X^HX^H

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中山现142bp片段的’概率为1/2

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 （  ）

A．甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1 / 6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^W、aX^W、AY、aY四种

果蝇的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^hBX^b（如图所示）。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，h纯合（X^hBX^hB、X^hBY）时能使胚胎致死。下列说法不正确的是（    ）

A．B是b的等位基因，b是分裂间期时碱基对替换导致的
B．h基因的转录场所只能是细胞核，翻译场所只能是核糖体
C．次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，可能是基因重组导致的
D．该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，F₁不会出现棒眼雄果蝇

在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有多少?（ 假设男女比为１：１）（   ）

A．1000人

B．900人

C．950人

D．700人

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（   ）

A．

B．

C．

D．