下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是
| A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 |
| B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病 |
| C．Y染色体遗传：父传子、子传孙 |
| D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是
| A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 |
下列有关性别决定的叙述，正确的是
| A．含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1 |
| B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 |
| C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 |
| D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 |
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
| A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 |
| B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 |
| C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 |
| D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 |
正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是
| A．雄犊营养不良 | B．雄犊携带了X染色体 |
| C．发生了基因突变 | D．双亲都是矮生基因的携带者 |
（2009年大连质检）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
下图是某家族遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是 （ ）
| A．5/6 | B．1/3 | C．1/8 | D．1/6 |
( 2008年杭州模拟）如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）
| A．1号 | B．2号 | C．3号 | D．4号 |
人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是
| A．三女一男或全是男孩 |
| B．全是男孩或全是女孩 |
| C．三女一男或两女两男 |
| D．三男一女或两男两女 |
某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致
| A．次级精母细胞 | B．次级卵母细胞 |
| C．初级精母细胞 | D．初级卵母细胞 |
对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
| A．甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1 |
| B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 |
| C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 |
| D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 |
在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是
| A．女性体细胞内有两条X染色体 |
| B．男性体细胞内有一条X染色体 |
| C．X染色体上的基因均与性别决定有关 |
| D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 |
自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 （）
| A． | 1∶0 | B． | 1∶1 | C． | 2∶1 | D． | 3∶1 |
有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则其后代既患LHON又患色盲的几率是 ( )
| A．1/2 | B．1/4 | C．1/8 | D．0 |
粤公网安备 44130202000953号