某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是
| A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ—3的致病基因均来自于I—2 |
| C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 |
| D．若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/16 |
某伴X隐性遗传病在男性中的发病率为20%。现有表现正常女性和患病的男性结婚，他们所生小孩患上述遗传病的概率是
| A．4/25 | B．1/4 | C．1/6 | D．8/25 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
| A．性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
| D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是
| A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例1：1 |
B．F1自交，后代出现性状分离 ，白眼全部是雄性 |
| C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1 |
| D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 |
鸟类的性别由性染色体决定(ZZ 雄性, ZW 雌性)。DMRT1基因只存在于Z 染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同, 即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍。该基因在雄性的高表达量开启性腺的睾丸发育, 而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是（ ）
| A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关 |
| B．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育 |
| C．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性 |
| D．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 （Ⅱ）和非同源区 （Ⅰ、Ⅲ）如下图所示。下列相关推测正确的是 （ ）
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
| A．①③ | B．②③ | C．①② | D．③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）
| A．祖父 | B．外祖父 | C．祖母 | D．外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 （ ）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F1中黑身果蝇占16％，则该群灰身果蝇中杂合子占（ ）
| A．1／2 | B．2／3 | C．48％ | D．80％ |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
| A．伴X染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．伴Y遗传 |
| D．伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是
| A．灰红色雄鸟的基因型有6种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色 |
| C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
| D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（ ）
| A．芦花母鸡×非芦花公鸡 | B．芦花公鸡×非芦花母鸡 |
| C．芦花母鸡×芦花公鸡 | D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
| A．一对相对性状中，显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
| B．X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
| C．一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量多 |
| D．在一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
| A．1/12 | B．1/8 | C．1/4 | D．1/6 |
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