遗传学检测两人的基因组成时,发现甲为AaB,乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因,可能是
①基因突变 ②染色体数目变异 ③染色体结构变异 ④甲可能是男性
A.①③④ | B.①②③ | C.②③④ | D.①②④ |
食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,在男性为显性,在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为
A.1/2 | B.1/3 | C.1/4 | D.3/4 |
人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制,b+b+表现正常,bb表现秃发,杂合子b+b在男性中表现秃发,而在女性中表现正常;一对夫妇丈夫秃发妻子正常,生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是
A.人类秃发遗传与性别相关联,属于伴性遗传 |
B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+b |
C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同,父母一定是纯合子 |
D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50% |
决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB、Bb的猫,依次是黄色,黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配,生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别为 ( )
A.一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫 B.一只雌猫、一只雄猫
C.两只雄猫 D.两只雌猫
果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交,子代表现型及比例如右图所示。相关叙述正确的是
A.控制灰身和黑身的基因位于常染色体上,控制直毛和分叉毛基因位于X染色体上,这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 |
B.子代中表现型为灰身直毛的雌性个体中,纯合子与杂合子的比例为1∶6 |
C.正常情况下,雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种 |
D.子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配,可产生黑身果蝇的比例为1/4 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区 (Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列相关推测正确的是 ( )
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
A.①③ | B.②③ | C.①② | D.③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于( )
A.祖父 | B.外祖父 | C.祖母 | D.外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 ( )
A.蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
B.人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
C.一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 |
D.蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性,由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等),自由交配后,F1中黑身果蝇占16%,则该群灰身果蝇中杂合子占( )
A.1/2 | B.2/3 | C.48% | D.80% |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是( )
A.伴X染色体隐性遗传 |
B.常染色体显性遗传 |
C.伴Y遗传 |
D.伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是
A.灰红色雄鸟的基因型有6种 |
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色 |
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 | B.芦花公鸡×非芦花母鸡 |
C.芦花母鸡×芦花公鸡 | D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
A.一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
B.X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
C.一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多 |
D.在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
A.1/12 | B.1/8 | C.1/4 | D.1/6 |