抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 |
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 |
C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 |
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育/不可育)如下图所示,控制眼色红眼(R)和白眼(r)的基因位于X染色体上。下列说法中错误的是
A.正常果蝇配子的染色体组型为3+X或3+Y |
B.如果甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成,则最可能是雌配子异常 |
C.甲图白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、XrY和Y四种类型的配子 |
D.白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代红眼雌果蝇的基因型只有XRXr一种 |
摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体雄蝇杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1 |
B.F1雌雄个体相互杂交,后代出现性状分离,白眼全部是雄性 |
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1 |
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性 |
下列有关染色体和基因关系的叙述,正确的是
A.X和Y两条性染色体上所含的基因数量不同 |
B.染色体是由基因和蛋白质组成的 |
C.减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合 |
D.性染色体上的基因在生殖细胞中表达,常染色体上的基因在体细胞中表达 |
人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中III—1个体的色盲基因来自于
A.I—1 | B.I—2 |
C.I—3 | D.I—4 |
下列关于基因的说法正确的是
A.一条染色体上通常只有一个基因 |
B.性染色体上的基因控制的性状可以同性别相关联 |
C.人体的色盲基因在常染色体上,而白化基因在X染色体上 |
D.每条染色体上的基因数量是相同的 |
XY型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1 : 1,其根本原因是
A.雌配子:雄配子="1:" 1 |
B.含X的配子:含Y的配子="1:" 1 |
C.含X的卵细胞:含Y的卵细胞="1:" 1 |
D.含X的精子:含Y的精子="1:" 1 |
某男子的父亲患色盲,但他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是( )
A.1/2 | B.1/4 |
C.1/6 | D.0 |
果蝇的红眼对白眼是显性,控制眼色的基因在X染色体上,双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇,F1雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是
A.XaXa、XAY, XAXa、XaY |
B.XAXa、XAY, XAXa、XAY |
C.XaXa、XaY, XAXA、XAY |
D.XAXA、XAY, XaXa、XaY |
已知马的栗色和白色受一对等位基因控制。现有一匹白色公马(♂)与一匹栗色母马(♀)交配,先后产生两匹白色母马(如图所示)。根据以上信息分析,可得出的结论是
A.马的白色对栗色为显性 |
B.马的毛色遗传为伴性遗传 |
C.Ⅱ1和Ⅱ2基因型一定相同 |
D.Ⅰ1与Ⅱ2基因型一定不同 |
决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是
A.雌雄各半 |
B.全为雌猫或三雌一雄 |
C.全为雌猫或全为雄猫 |
D.全为雄猫或三雄一雌 |
若图中表示果蝇X染色体上所携带的全部基因,下列叙述不正确的是
A.一条染色体上含有多个基因 |
B.可推知DNA中基因的排列是不连续的 |
C.基因在染色体上呈线性排列 |
D.红宝石眼与深红眼是一对相对性状 |
下列有关生物学研究方法的叙述中,不正确的是
A.研究动物激素的生理功能可以用饲喂法、切除法等进行对照实验 |
B.沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构属于物理模型 |
C.孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均用到了假说-演绎法 |
D.用15N标记核苷酸,弄清了分裂期染色体形态和数目的变化规律 |
遗传学检测两人的基因组成时,发现甲为AaB,乙为AABb,分析甲缺少一个基因的原因,不可能是
A.基因突变 | B.染色体数目变异 |
C.染色体结构变异 | D.甲可能是男性 |