用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：
| P |
F1 |
| ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
| ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
下列说法错误的是：
A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
D．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
| A．该病属于伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 |
| C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 |
| D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 |
用纯种高茎豌豆与矮茎豌豆做杂交实验时，需要
| A．以高茎作母本，矮茎作父本 |
| B．以矮茎作母本，高茎作父本 |
| C．对母本去雄，授以父本花粉 |
| D．对父本去雄，授以母本花粉 |
人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关该类遗传病的叙述正确的是
| A．患者通常为女性 |
| B．父母正常，女儿可能是患者 |
| C．双亲若表现正常，则后代都正常 |
| D．儿子的患病基因一定是由其母亲传递的 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
| D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
| A．①② | B．③④ | C．②③④ | D．①②③④ |
果蝇的红眼为伴 X 显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是
| A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
| B．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
| C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
| D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是
| A．分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 |
| B．4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 |
| C．若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8 |
| D．要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员 |
性染色体异常果蝇的性别与育性如右表。科学家发现，白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是
| A．亲本雄果蝇产生了XRXR的精子 |
| B．亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞 |
| C．子代中XRXr个体为红眼雌果蝇 |
| D．子代中XRO个体为红眼雄果蝇 |
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
| A．若父亲患病，女儿一定不患此病 |
| B．若母亲患病，儿子一定患此病 |
| C．若外祖父患病，外孙一定患此病 |
| D．若祖母为患者，孙女一定患此病 |
关于人类红绿色盲的遗传，下列预测正确的是
| A．父亲色盲，则女儿一定色盲 |
| B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 |
| C．祖父母都色盲，则孙子一定色盲 |
| D．外祖父母都色盲，则外孙女一定色盲 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 （ ）
| A．性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
| D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
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