已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是( )
A．该白眼果蝇的基因型为XbXbY
B．母本产生的卵细胞基因型为Xb
C．母本的基因型为XBXb，父本的基因型为XBY
D．该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果
人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是
| A．1/2 | B．1/4 | C．1/8 | D．1/16 |
如下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常体色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。正确的是( )
A．Ⅲ12的致病基因来源于Ⅱ7 B．Ⅱ7的致病基因来源于Ⅰ1
C．Ⅲ12的基因型是AaXBXb D．Ⅱ8的基因型是AaXBXb
一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因
| A．与母亲有关 | B．与父亲有关 | C．与父亲和母亲均有关 | D．无法判断 |
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
| A．儿子、女儿全部正常 | B．儿子患病，女儿正常 |
| C．儿子正常，女儿患病 | D．儿子女儿中都有可能出现患者 |
由X染色体上隐性基因导致的遗传病
| A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 | B．如果母亲患病，儿子一定患此病 |
| C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 | D．如果祖母为患者，孙女一定患此病 |
某男孩为血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在该家族中传递顺序是( )
| A．外祖父→母亲→男孩 | B．外祖母→母亲→男孩 |
| C．祖父→父亲→男孩 | D．祖母→父亲→男孩 |
果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的l条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XA Y与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是 （ ）
| A．雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体 |
| B．雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体 |
| C．表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体 |
| D．其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体 |
果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别( )
| A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
| B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
| C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
| D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是( ) 
| A．此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a |
| B．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 |
| C．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 |
| D．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲 |
科学的研究方法是取得成功的关键。下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，不正确的是
| A．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说一演绎法 |
| B．萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上 |
| C．格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法 |
| D．沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法 |
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