一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生的男孩是色盲的概率( )
| A．1/2 | B．1/3 | C．1/4 | D．1/8 |
人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：
实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
（1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。
（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。
（图例：□ ○正常男、女 ■●患病男、女）
②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。
③该女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。
⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。
（3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：
| 组别 |
家庭教 |
类型 |
子女情况 |
||||
| 父 |
母 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早秃 |
女性早秃 |
||
| 1 |
5 |
早秃 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
| 2 |
2 |
正常 |
早秃 |
0 |
1 |
2 |
0 |
| 3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
| 4 |
1 |
早秃 |
早秃 |
0 |
1 |
1 |
0 |
请回答：（相关基因用B、b表示）
①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。
果蝇翅型（裂翅和非裂翅）和眼色（红眼和白眼）分别受两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制。已知B、b位于性染色体X中的II区段，红眼对白眼为显性。当体细胞中某翅型基因纯合时（X'Y和XaY也为纯合），幼体会死亡。
（1）若已知A、a在常染色体上。某研究小组随机选取一只裂翅红眼雌果蝇和一只裂翅白眼雄果蝇交配产生F1，F1成体中，裂翅红眼：非裂翅红眼：裂翅白眼：非裂翅白眼=2：1：2：1。
①根据杂交结果 _ （能或不能）确定裂翅和非裂翅的显隐性关系。
②亲本的基因型为_______________和___________
③F1中非裂翅红眼中雄果蝇占的比例为 ___________
（2）若A、a基因在性染色体X的II区段，裂翅对非裂翅为显性，且A、B两对基因之间无交叉互换。
①则A、a和B、b的基因关系为 。遗传时遵循的遗传规律为 。
②选择一对果蝇亲本杂交，其体细胞中的基因如图。F1雌、雄自由交配后，F2成年雌性个体中非裂翅所占的比例为 。
果蝇的红眼(W)、白眼(w)为伴性遗传，基因位于X染色体上。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
| A．纯合红眼♀×红眼♂ | B．白眼♀×红眼♂ |
| C．杂合红眼♀×白眼♂ | D．白眼♀×白眼♂ |
请回答下列有关遗传问题：
（1）下图示某噬菌体的部分基因（单链）序列及其所指导合成蛋白质的氨基酸序列（数字为氨基酸序号）。
据图可知，基因的重叠 （选填“增大”或者“减少”）了遗传信息储存的容量，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成的蛋白质的该部分氨基酸序列 （选填“相同”、“不同”），在151号氨基酸对应的碱基序列GTG的T与G之间插入一个腺嘌呤脱氧核苷酸会导致图中基因 发生基因突变。
（2）果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）。果蝇不能产生色素时眼色为白色。现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体。请回答下列问题：
①F1中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为 。让F1雌雄个体相互交配得到F2，F2中紫眼∶红眼∶ 白眼比例为 。F2代中红眼个体的基因型有 种。
②请设计合理的实验方案，从亲本或 F1中选用个体来探究 F2中白眼雌蝇的基因型：
第一步：让白眼雌蝇与基因型为 的雄蝇交配；
第二步：观察并统计后代的表现型。如果子代 ，则F2中白眼雌蝇的基因型为aaXBXb。
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 （Ⅱ）和非同源区 （Ⅰ、Ⅲ）如下图所示。下列相关推测正确的是 （ ）
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
| A．①③ | B．②③ | C．①② | D．③④ |
下图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是（ ）
| A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 |
| B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 |
| C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 |
| D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 |
科学的研究方法是取得成功的关键，假说﹣演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法．下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：
①孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子（基因）
②摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据
③萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上
④DNA复制方式的提出与证实；
他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为（ ）
| A．①假说﹣演绎法 ②假说﹣演绎法 ③类比推理④假说﹣演绎法 |
| B．①假说﹣演绎法 ②类比推理 ③类比推理④类比推理 |
| C．①假说﹣演绎法 ②类比推理 ③假说﹣演绎法 ④假说﹣演绎法 |
| D．①类比推理 ②假说﹣演绎法 ③类比推理 ④假说﹣演绎法 |
果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是
A．F1代中雌雄不都是红眼正常翅
B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
下列说法正确的是
| A．性染色体上的基因决定的性状都与性别有关 |
| B．萨顿用类比推理证明了基因在染色体上 |
| C．遗传病患者体内不一定有致病基因 |
| D．某种遗传病发病率为10万分之一，则该病为隐性遗传病 |
血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是（ ）
| A．这对夫妻均携带两种致病基因 |
| B．女儿不可能携带两种致病基因 |
| C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变 |
| D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3／8 |
下列关于四幅图的描述，错误的是（ ）
| A．图甲可表示人成熟的红细胞吸收钾离子速率与氧浓度之间的关系 |
| B．图乙中内分泌细胞分泌的激素，需要通过体液运送才能到达靶细胞 |
| C．图丙中父亲、女儿为某遗传病患者，母亲、儿子为正常，则该遗传病最可能为X染色体上的显性遗传病 |
| D．图丁中，每条染色体上的DNA含量减半不可能发生在减数第一次分裂后期 |
血友病为伴X染色体隐性遗传病，如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是( )
| A．0 | B．50% | C．100% | D．25% |
已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
| |
灰身、直毛 |
灰身、分叉毛 |
黑身、直毛 |
黑身、分叉毛 |
| 雌蝇 |
3/4 |
0 |
1/4 |
0 |
| 雄蝇 |
3/8 |
3/8 |
1/8 |
1/8 |
请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于 染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上，这两对基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
（2）亲代果蝇的基因型为♀： ；♂： 。
（3）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_______、_______。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为_________。
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