有一批开白花的植物，在栽培过程中发现有一株开了紫花，科学工作者把这株开紫花的植株的种子收集起来，第二年种下去，让其自交，结果在后代中，有126株开紫花，46株开白花。
（1）假定控制花色的基因是位于常染色体上的基因，则紫花性状的突变为 性突变，理由是 。
（2）另假定该植物的性别决定为XY型。
①根据紫花自交后代的性状分离比，能判断紫花突变基因位于X染色体上还是常染色体上吗?（用遗传图解表示，并加以说明。A表示显性基因，a表示隐性基因）
②为了确定紫花基因位于X染色体上还是常染色体上，需要进行新的杂交实 验，要求只杂交一次就能得出结论，应如何操作?（简要写出杂交组合，预期结果并得出结论，材料可根据需要任意选取） 。
在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿
①23+X ②22+X ③2l+X ④22+Y ( )
| A．①③ | B．②③ | C．①④ | D．②④ |
三支试管内分别装有红眼雄性和两种不同基因型的红眼雌性果蝇，还有一支试管内装有白眼果蝇。请利用实验室条件设计最佳方案，鉴别并写出上述三支试管内果蝇的基因型(显性基因用B表示)
下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：
（1）此遗传病的致病基因在___________染色体上，属___________遗传。
（2）12号的色盲基因最终可追溯到___________号
下图为血友病患者的家谱图，已知血友病基因（h）的等位基因是（H），据此分析并回答问题：
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅰ1___________；Ⅱ4___________；Ⅱ6___________；Ⅲ7___________；Ⅳ15___________。
（2）若Ⅰ１和Ⅰ2再生一个男孩,该男孩患血友病的可能性是___________，若再生一个孩子，该孩子患血友病男孩的可能性是___________，若再生一个女孩，该女孩患血友病的可能性是___________。
下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．X染色体隐性遗传 | D．细胞质（母系）遗传 |
人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是
| A．三女一男或全是女孩 | B．全是男孩或全是女孩 |
| C．三女一男或两女二男 | D．三男一女或二男二女 |
一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于
| A．位于常染色体上的显性基因 | B．位于性染色体上的显性遗传 |
| C．位于常染色体上的隐性遗传 | D．位于性染色体上的隐性遗传 |
以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊
| A．为雌性 | B．为雄性 |
| C．性别不能确定 | D．雌、雄比例为1∶1 |
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
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